La forma más despiadada de quejarse de una farmacia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de China es una agencia directamente dependiente de la antigua República Popular China y el Consejo de Estado que implementa una supervisión y gestión unificadas de la seguridad y eficacia de los alimentos y medicamentos en la producción, circulación y consumo en todo el mundo. país.
Las principales responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China son las siguientes:
1. Responsable de redactar leyes y reglamentos sobre seguridad alimentaria, medicamentos, dispositivos médicos y supervisión y gestión de cosméticos. , formular planes de políticas y formular regulaciones departamentales, promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para la responsabilidad principal de las empresas de seguridad alimentaria y la responsabilidad general de los gobiernos populares locales, establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación y supervisión e inspección, y esforzarse por prevenir riesgos sistémicos regionales y bien conocidos de seguridad de imitación de alimentos y medicamentos.
2 Responsable de implementar medidas de licencia administrativa de alimentos y supervisar su implementación; Establecer un mecanismo de gobernanza e investigación de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de gobernanza y rectificación. Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria y normas de seguridad alimentaria, y realizar el monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria de acuerdo con el plan de monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria;
3. y otras normas de medicamentos y dispositivos médicos, y formulación de clasificaciones. Gestionar el sistema y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Formular medidas de supervisión y gestión de cosméticos y supervisar su implementación;