De acuerdo con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos, ¿cuáles son las sanciones para los medicamentos contaminados que se deterioran?
Base legal: El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o; otras drogas se hacen pasar como drogas; (3) Medicamentos deteriorados (4) Las indicaciones o funciones principales del medicamento exceden el alcance prescrito; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican en cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) medicamentos vencidos (6) medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes (7) otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos;