Cómo activar las vías moleculares del hipocampo
Biology) publicó en línea el último resultado de la investigación "La hipoxia regula la señalización del hipocampo" investigado conjuntamente por el grupo de investigación del profesor Wu Shian y el grupo de investigación del profesor Chen Bi en la Universidad de Nankai.
Vía SIAH2 ubiquitina E3 ligasa.
Durante el desarrollo humano, el tamaño final de los órganos está regulado de forma compleja por factores genéticos y ambientales. La vía de señalización conservada del hipopótamo puede regular de manera coordinada el crecimiento, la proliferación y la apoptosis celular, y desempeña un papel clave en la regulación del desarrollo del tamaño de los órganos, el mantenimiento de la sequedad celular y la regeneración de tejidos. La actividad anormal de esta vía de señalización puede provocar cáncer. Específicamente, la cadena de quinasa compuesta por los genes supresores de tumores MST1/2 (Hippo/Hpo) y LATS1/2 forma el núcleo de la vía de señalización del hipopótamo. Su actividad está regulada por múltiples factores dentro de la célula, controlando así los efectos posteriores de los proto-. Cáncer La actividad transcripcional del gen YAP regula coordinadamente la expresión de genes relacionados con el crecimiento, la proliferación y la apoptosis celular. Sin embargo, actualmente no está claro cómo los factores ambientales celulares afectan los mecanismos reguladores de la actividad de la vía del hipopótamo.
El oxígeno es uno de los elementos más básicos para nuestra supervivencia. En condiciones hipóxicas, las células promueven la transcripción de genes de estrés hipóxico intracelular a través del factor inducible por hipoxia HIF1α para adaptarse al entorno hipóxico. La angiogénesis inducida por hipoxia generalmente se considera un factor importante en el desarrollo y progresión de tumores, especialmente tumores sólidos. Este estudio colaborativo encontró que la hipoxia puede degradar LATS2, una molécula clave de la vía de señalización del hipopótamo, a través de la ubiquitina ligasa SIAH2, activando así la expresión de YAP y sus genes diana posteriores, estableciendo así la transducción de señales de hipoxia-SIAH2-LATS2-YAP para la primera vez. A través de investigaciones adicionales, el equipo de investigación también descubrió el efector de la vía del hipocampo YAP y el factor inducible por hipoxia HIF1α.
Interacción para mantener la estabilidad y actividad de este último. Por lo tanto, este estudio no solo revela el mecanismo molecular por el cual el ambiente hipóxico regula la actividad de la vía del hipopótamo, sino que también tiene una importancia teórica importante para una comprensión profunda del papel de la actividad de la vía de señalización del hipopótamo en la determinación del desarrollo del tamaño de los órganos y la aparición de enfermedades. Al mismo tiempo, la vía del hipopótamo regula importantes reacciones fisiológicas y patológicas como la angiogénesis, la regulación metabólica y la tumorigénesis que involucran el factor inducible por hipoxia HIF1α a través de YAP, lo que proporcionará una base teórica para el tratamiento de enfermedades relacionadas.