Disolví el plásmido en papel de filtro y la concentración es muy baja~ ¿Qué debo hacer?

O si tienes un secador al vacío, no necesitas hacer ningún kit. Utilice el método siguiente.

1. Instrumentos y equipos:

A. Centrifugadora de sobremesa

B. Secadora al vacío

2. p>

a.3 M acetato de sodio (NaAc), pH 5,2

b.100 etanol

c.Tampón TE

3. Pasos del método :

1) Agregue 1/10 del volumen de acetato de sodio a la solución de ADN para obtener una concentración final de 0,3 m.

2) Agregue 2,5 veces de la mezcla de etanol 100 (EtOH) Bueno, luego póngalo en -20 durante 30 ~ 60 minutos (si el ADN tiene menos de 1 kb o la cantidad es menos de 100 ng/ml, coloque la solución en -70 durante 2 horas, si el ADN tiene menos de 200 pb, agregue 65440.)

3) Centrifugar 3) Centrifugar a 12.000 rpm durante 10 minutos, verter el sobrenadante y colocar en un desecador de vacío durante 10 minutos.

4) Añadir 50 μl de tampón TE o agua, resuspender el ADN y almacenar la muestra de ADN en 4.

Finalmente, el volumen constante lo determinas según tus propias necesidades, por ejemplo, añades 20 μL.