Introducción a Feina
Contenido 1 Descripción general 2 Instrucciones de prometazina 2.1 Nombre del medicamento 2.2 Nombre en inglés 2.3 Alias de phenagen 2.4 Clasificación 2.5 Forma de dosificación 2.6 Efectos farmacológicos de prometazina 2.7 Farmacocinética de prometazina 2.8 Indicaciones de prometazina 2.9 Contraindicaciones de prometazina 2.10 Precauciones 2.11 Reacciones adversas de la prometazina 2.12 Uso y dosificación de la prometazina 2.13 Interacciones entre fenagen y otros medicamentos 2.14 Comentarios de expertos 3 Intoxicación por prometazina 3.1 Manifestaciones clínicas 3.2 Tratamiento 4 Referencias Esta es una entrada de redireccionamiento que comparte contenido sobre la prometazina. Para facilitar la lectura, la prometazina en el siguiente texto ha sido reemplazada automáticamente por fenagen. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o usar el método de comentarios para mostrar 1 descripción general
Phenagin es un antihistamínico de fenotiazina. , puede bloquear competitivamente los receptores H1 de histamina y producir efectos antihistamínicos, que son más duraderos que la difenhidramina. Actúa sobre los receptores medulares del centro vestibular y del vómito y del mesencéfalo para tratar el mareo. También tiene un efecto sedante e hipnótico. La administración oral tiene un rápido inicio de acción y una vida media de 7 a 16 horas. Indicado para rinitis alérgica, urticaria, conjuntivitis y otras enfermedades alérgicas. Al mismo tiempo, puede potenciar los efectos de narcóticos, hipnóticos, analgésicos y anestésicos locales. La toxicidad generalmente ocurre después de ingerir de 3 a 5 veces la dosis diaria habitual. 2 Instrucciones para Phenagin 2.1 Nombre del medicamento
Phenagin 2.2 Nombre en inglés
Promethazine 2.3 Alias de Phenagin
Phenergan; Clorhidrato de prometazina; Clasificación de Phenergan 2.4
Medicamentos antialérgicos>Antihistamínicos
2.5 Forma farmacéutica
1. Comprimidos: 12,5 mg, 25 mg cada uno.
2. Inyección: 25mg (1ml), 50mg (2ml). 2.6 Efectos farmacológicos del fenageno
Phenagna es un derivado de fenotiazina que puede bloquear competitivamente los receptores H1 de histamina y producir efectos antihistamínicos. Los efectos antihistamínicos son similares a los de la difenhidrina. Su efecto sedante y tranquilizante es similar al de la clorpromazina. , pero más débil que el de la clorpromazina. Phena puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene efectos depresores evidentes del sistema nervioso central. Phena puede mejorar los efectos de la anestesia, hipnóticos, analgésicos y anestesia local, y también tiene efectos antieméticos, reductores de la temperatura corporal, antibiliares y antiserotoninicos. 2.7 Farmacocinética de Phenagin
Phenagin se absorbe rápidamente después de la administración oral, surte efecto en 15 a 30 minutos y alcanza la concentración plasmática máxima en 1 hora. Una dosis única puede durar 24 horas, y la mayoría de los medicamentos son efectivos; absorbido después de tmax0.5 se une a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado. El efecto de primer paso (efecto de primer paso) es obvio y los metabolitos se excretan por la orina, las heces y las glándulas sudoríparas. La fenazona puede atravesar la barrera hematoencefálica y producir importantes efectos inhibidores centrales. Su tiempo de acción es mayor que el de la difenhidramina, la clorfeniramina y la declorfeniramina. 2.8 Indicaciones del fenagen
Se utiliza para tratar enfermedades alérgicas como la urticaria. Tiene buen efecto curativo sobre urticaria, angioedema, asma bronquial, rinitis alérgica, etc. Se utiliza para las alergias de la piel y las mucosas, como la dermatitis de contacto de los párpados y la conjuntivitis alérgica. También se puede utilizar como fármaco auxiliar para la anestesia general en cirugía ocular. 2.9 Contraindicaciones de Phenagen
1. No conduzca vehículos ni opere maquinaria mientras esté tomando el medicamento. Está prohibido para los deportistas en servicio y antes del partido.
2. Debería prohibirse en bebés prematuros y recién nacidos. 2.10 Precauciones
1. Úselo con precaución en pacientes con función hepática anormal, pacientes con antecedentes de epilepsia y pacientes con síntomas evidentes de hiperplasia prostática.
2. Los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado deben utilizarlo con precaución.
3. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución.
4. La inyección subcutánea no es adecuada.
5. Tener alergias o alergias cruzadas. 2.11 Reacciones adversas de la fenazolina
Las reacciones adversas más comunes de la iprofena son somnolencia, somnolencia, fatiga, mareos, distracción, etc. Otras reacciones adversas incluyen sequedad de boca, anorexia, visión borrosa, tinnitus, trastornos del movimiento, dolor de cabeza, etc. La inyección intravenosa puede reducir la presión arterial y la inyección intramuscular tiene toxicidad local. Ocasionalmente pueden aparecer síntomas gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos, leucopenia, ictericia, reacciones extrapiramidales, convulsiones y ataques epilépticos. También puede provocar alergias cutáneas y reacciones de fotosensibilidad, por lo que generalmente no es adecuado para uso externo. . Si Phenagen causa convulsiones o depresión central posterior debido a una dosis excesiva, si se trata de una sobredosis oral, se puede utilizar lavado gástrico con solución de bicarbonato de sodio al 1%, administración de oxígeno e infusión intravenosa para mantener la presión arterial. Si es necesario, use diazepam para controlar las convulsiones. 2.12 Uso y posología de phenagen
1. 12,5 mg cada vez, 4 veces al día, después de las comidas y antes de acostarse, para niños, 0,125 mg/kg cada vez, 3 a 4 veces al día;
2. Inyección intramuscular: 25 a 50 mg cada vez. También es posible la inyección intravenosa. Debido a sus efectos antiinflamatorios, no se puede inyectar por vía subcutánea. 2.13 Interacciones medicamentosas
1. Phena puede potenciar los efectos de los depresores del sistema nervioso central como narcóticos, sedantes-hipnóticos, tranquilizantes, analgésicos, antipiréticos y analgésicos. Si se combina fenagen con petidina, el efecto depresor central aumenta significativamente y se ha informado shock. Tomar fenagen mientras se bebe alcohol puede mejorar significativamente el efecto inhibidor central. Por lo tanto, generalmente se debe evitar el uso combinado de fenagen y depresores del sistema nervioso central, y se debe recomendar a los pacientes que se abstengan de consumir alcohol cuando usen fenagen.
2. Phena tiene efectos antibiliares similares a los de la atropina y puede potenciar los efectos antibiliares de la atropina, la escopolamina, la escopolamina, el bromuro de propantelina y otros fármacos antibiliares. También puede antagonizar fármacos anticolesterol como fisostigmina, neostigmina, piridostigmina, cloruro de ambucilium (Abernon, Abernon), cloruro (Qingguangming) y yoduro de ico. El efecto miótico del éster (iofosina), isofluronio, bromuro de demetonio, etc., combinados de esta manera. su uso puede reducir su eficacia en el tratamiento del glaucoma.
3. Los antihistamínicos como el fenagen pueden inhibir la absorción de catecolaminas por las neuronas y aumentar la cantidad de catecolaminas libres. Cuando se usan juntos, pueden mejorar los efectos cardiovasculares de las catecolaminas como la epinefrina y la norepinefrina.
4. La fenagina es un inductor enzimático farmacéutico y su uso combinado puede debilitar la eficacia de los anticoagulantes cumarínicos como el carbacol y la heparina, el acenocumarol y la warfarina. La fenazona acelera el metabolismo del estrógeno y la progesterona mediante acción enzimática, y su uso combinado con anticonceptivos esteroides puede provocar fácilmente un fallo anticonceptivo. 2.14 Comentarios de expertos
Tiene un buen efecto sedante y antiemético, y es la primera opción para la urticaria gastrointestinal. La fenazona es un antagonista del receptor H1 y su estructura química pertenece a la clase de las fenotiazinas. Su efecto antihistamínico es más duradero que el de la difenhidramina y tiene un efecto estabilizador central obvio, pero es más débil que la clorpromazina. También tiene una inhibición extensa en el centro subcortical y puede producir efectos antieméticos y reductores de la temperatura corporal. Puede potenciar los efectos de narcóticos, sedantes-hipnóticos y analgésicos. Se utiliza clínicamente en oftalmología para alergias cutáneas y mucosas, como dermatitis de contacto palpebral, conjuntivitis alérgica, etc. 3. Intoxicación por fenagina
La fenagina, también conocida como fenergán, es un antihistamínico de fenotiazina que tiene efectos antihistamínicos, sus efectos son más duraderos que los de la difenhidramina; Actúa sobre el centro vestibular y del vómito y los receptores medulares del mesencéfalo para tratar el mareo. También tiene un efecto sedante e hipnótico. La administración oral tiene un rápido inicio de acción y una vida media de 7 a 16 horas. Indicado para rinitis alérgica, urticaria, conjuntivitis y otras enfermedades alérgicas. Al mismo tiempo, puede potenciar los efectos de narcóticos, hipnóticos, analgésicos y anestésicos locales. La dosis habitual para adultos es de 12,5 a 25 mg, 2 a 3/día. La tasa de incidencia de reacciones adversas cuando se usa para hipnosis es del 25% al 60%. La toxicidad generalmente ocurre después de ingerir de 3 a 5 veces la dosis diaria habitual. Los niños son más sensibles. [1] 3.1 Manifestaciones clínicas
[2]
1. Las reacciones adversas comunes incluyen somnolencia y somnolencia, fatiga, mareos, tinnitus, ataxia, diplopía y euforia, inquietud, histeria, etc. En raras ocasiones pueden aparecer náuseas, vómitos e incluso ictericia. Las reacciones cardiovasculares pueden incluir un aumento de la presión arterial y ocasionalmente una ligera disminución de la presión arterial.
2. Una dosis excesiva puede provocar movimientos torpes de manos y pies. En casos graves, los síntomas incluyen somnolencia o enrojecimiento, fiebre, sequedad de boca y nariz, dificultad para respirar, taquicardia y espasmos musculares (que ocurren más comúnmente en el cuello, los músculos de la espalda, los músculos de la cabeza, los espasmos espasmódicos o los temblores de las manos). Existe riesgo de sufrir ataques epilépticos.
3. Los síntomas extrapiramidales ocurren cuando las personas aplican dosis altas, y los niños tienen más probabilidades de desarrollar síntomas extrapiramidales. Los ancianos son propensos a sufrir mareos, confusión, lentitud, hipotensión y síntomas extrapiramidales.
4. Reacciones alérgicas, como urticaria, asma y angioedema, etc.
5. Ocasionalmente se observan leucopenia, granulocitopenia y anemia aplásica.
6. Al ser un supositorio, puede producirse sensación de escozor o ardor rectal. 3.2 Tratamiento
Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por fenadina son [2]:
1. Si se produce una sobredosis, trague el carbón activado inmediatamente y controle durante 6 a 8 horas. Lavado gástrico para grandes ingestiones.
2. Las reacciones graves requieren tratamiento sintomático y de apoyo.