¿Quién sabe qué tipo de medicina es esta?
Nombre común Comprimidos de clorhidrato de ciprofloxacino
Nombre anterior
Nombre en comprimidos de clorhidrato de ciprofloxacino
Nombre en pinyin Comprimidos de norprofloxacino para ojos
Fármacos de quinolona
Características: Este producto son tabletas o tabletas recubiertas con película de color blanco o blanquecino. Aparece blanco o blanquecino después de quitar la capa.
Farmacología y toxicología Este producto tiene actividad antibacteriana de amplio espectro, especialmente alta actividad antibacteriana contra bacilos gramnegativos aeróbicos y tiene buenos efectos antibacterianos in vitro contra las siguientes bacterias: Enterobacteriaceae La mayoría de las bacterias, incluidas Enterobacteriaceae como Citrobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio y Yersinia. También tiene actividad antibacteriana contra bacterias multirresistentes. Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae y Moraxella spp. que son resistentes a la penicilina tienen una alta actividad antibacteriana. Tiene efectos antibacterianos sobre la mayoría de las cepas de Pseudomonas, como Pseudomonas aeruginosa. Este producto tiene actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus sensible a meticilina, pero solo tiene actividad antibacteriana moderada contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolítico y Enterococcus faecalis. Tiene buenos efectos antibacterianos contra Chlamydia trachomatis, Mycoplasma y Legionella, y también tiene actividad antibacteriana contra Mycobacterium tuberculosis y micobacterias atípicas. Pobre actividad antibacteriana contra bacterias anaeróbicas. La ciprofloxacina es un bactericida que inhibe la síntesis y replicación del ADN al actuar sobre la subunidad A de la ADN helicasa bacteriana, lo que provoca la muerte bacteriana.
La concentración farmacocinética máxima en sangre (Cmax) después de la administración oral de 0,2 g o 0,5 g es de 1,21 μg/ml y 2,5 μg/ml respectivamente, y el tiempo para alcanzar el pico (Tmax) es de 1 a 2 horas. Se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo). La concentración en los tejidos a menudo excede la concentración en sangre y la tasa de unión a proteínas es de aproximadamente el 20 al 40%. La vida media de eliminación en sangre (T1/2β) es de 4 horas. Puede metabolizarse parcialmente en el hígado y los metabolitos aún son débilmente activos. 24 horas después de la administración oral, entre el 40% y el 50% de la dosis se excreta sin cambios a través de los riñones. Aproximadamente el 15% se excreta en forma de metabolitos. Además, algunos fármacos se excretan del organismo a través de la bilis y las heces.
Indicaciones: 1. Infecciones del sistema genitourinario causadas por bacterias susceptibles, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis bacteriana, uretritis gonocócica o cervicitis (incluidas infecciones causadas por cepas productoras de enzimas). 2. Infecciones del tracto respiratorio, incluidas exacerbaciones agudas de infecciones bronquiales e infecciones pulmonares causadas por bacilos gramnegativos sensibles. 3. Las infecciones gastrointestinales son causadas por Shigella, Salmonella, Escherichia coli enterotoxigénica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, etc. 4. Fiebre tifoidea. 5. Infecciones de huesos y articulaciones. 6. Infecciones de piel y tejidos blandos. 7. Infección sistémica, como sepsis.
Uso y posología: Tomar por vía oral. (1) Dosis para adultos: 0,5 ~ 1,5 g por día, dividida en 2 ~ 3 veces. (2) Infección de huesos y articulaciones: 1 a 1,5 g por día, dividido en 2 a 3 veces, y el curso del tratamiento es de 4 a 6 semanas o más. (3) Neumonía e infecciones de la piel y tejidos blandos: 1 ~ 1,5 g por día, dividido en 2 ~ 3 veces, 7 ~ 14 días como tratamiento. (4) Infección intestinal: 1 g dos veces al día, el tratamiento es de 5 a 7 días. (5) Fiebre tifoidea: 1,5 g por día, dividido en 2-3 veces, y el curso de tratamiento es de 10 a 14 días. (6) Infección del tracto urinario: para la infección aguda simple del tracto urinario inferior, tome 0,5 g al día, dividido en dos veces, y el curso del tratamiento es de 5 a 7 días para la infección compleja del tracto urinario, tome 1 g al día, dividido en dos; veces, y el curso del tratamiento es de 7 a 14 días. (7) Gonorrea simple: 0,5 g por vía oral una vez.
Reacciones adversas 1. Las reacciones gastrointestinales son comunes y pueden manifestarse como malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos. 2. Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio. 3. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón en la piel, eritema multiforme exudativo ocasional y angioedema. Algunos pacientes tienen reacciones de fotosensibilidad. 4. Ataques esporádicos: (1), trastorno mental, agitación, confusión, alucinaciones, temblor. (2) Manifestaciones de nefritis intersticial como hematuria, fiebre y erupción cutánea. (3) La cristaluria es más común en aplicaciones de dosis altas. (4) Dolor en las articulaciones. 5. Algunos pacientes pueden experimentar niveles elevados de aminotransferasas séricas, niveles elevados de nitrógeno ureico en sangre y disminución de los leucocitos en sangre periférica, que en su mayoría son leves y transitorios.
Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes alérgicos a este producto y a las quinolonas.
Notas: 1.
En la actualidad, la resistencia de Escherichia coli a las fluoroquinolonas es relativamente común. Se deben tomar muestras de urocultivo antes de la medicación y la medicación debe ajustarse en función de los resultados de susceptibilidad bacteriana a los fármacos. 2. Este producto debe tomarse con el estómago vacío. Aunque los alimentos pueden retrasar su absorción, su absorción total (biodisponibilidad) no disminuye, por lo que también se puede tomar después de las comidas para reducir las reacciones gastrointestinales bebiendo 250ml de agua mientras se toma; 3. Cuando este producto se usa en grandes cantidades o el valor del pH de la orina es superior a 7, se producirá cristaluria. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina de 24 horas por encima de 1200 ml. 4. Los pacientes con insuficiencia renal deben ajustar la dosis según la función renal. 5. Pueden producirse reacciones de fotosensibilidad moderadas y graves al utilizar fluoroquinolonas. Evite la exposición excesiva a la luz solar cuando utilice este producto. Si se produce una reacción de fotosensibilidad, deje de tomar el medicamento. 6. Cuando la función hepática disminuye, si es grave (cirrosis y ascitis), la tasa de eliminación del fármaco se puede reducir y la concentración sanguínea del fármaco aumentará, especialmente cuando la función hepática y renal disminuye. Es necesario sopesar los pros y los contras y ajustar la dosis antes de la aplicación. 7. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia, antecedentes de epilepsia, etc., deben evitar su uso. Si existen indicaciones, sopese cuidadosamente los pros y los contras antes de su uso.
Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes no han demostrado que las quinolonas tengan efectos teratogénicos, pero aún no hay una conclusión clara sobre el uso de medicamentos en mujeres embarazadas. En vista del hecho de que este medicamento puede causar enfermedades de las articulaciones en animales jóvenes, está contraindicado en mujeres embarazadas y las mujeres lactantes deben suspender la lactancia cuando usan este medicamento.
No se ha determinado la seguridad de este producto en bebés y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, cuando este producto se utiliza en varios animales jóvenes, puede provocar enfermedades en las articulaciones. Por tanto no es apto para niños y adolescentes menores de 18 años.
Los pacientes de edad avanzada suelen tener una función renal reducida cuando toman medicación. Debido a que parte de este producto se excreta a través de los riñones, es necesario reducir la dosis.
Interacciones medicamentosas1. Los fármacos alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad de este producto en la orina, provocando cristaluria y nefrotoxicidad. 2. Los antiácidos que contienen aluminio o magnesio pueden reducir la absorción oral de este producto y se recomienda evitar el uso combinado. Si esto no se puede evitar, se debe tomar 2 horas antes o 6 horas después de tomar este producto. 3. Cuando este producto se combina con teofilina, puede deberse a una inhibición competitiva con el sitio de unión del citocromo P450, lo que resulta en una reducción significativa en la eliminación hepática de teofilina y una prolongación de la vida media de eliminación en sangre (t1/2β). , y un aumento de la concentración sanguínea , lo que provoca síntomas de intoxicación por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, convulsiones, palpitaciones, etc. Por lo tanto, cuando se usan juntos, se debe medir la concentración sanguínea de teofilina y ajustar la dosis. 4. Cuando se combina ciclosporina con este producto, su concentración en sangre aumentará. Es necesario controlar la concentración de ciclosporina en sangre y ajustar la dosis. 5. Cuando este producto se combina con warfarina, puede mejorar el efecto anticoagulante de la warfarina y se debe controlar de cerca el tiempo de protrombina del paciente. 6. El probenecid puede reducir la secreción de este producto de los túbulos renales en aproximadamente un 50%. Cuando se usan juntos, puede ocurrir intoxicación debido al aumento de la concentración en sangre. 7. Este producto interfiere con el metabolismo de la cafeína, lo que resulta en una eliminación reducida de la cafeína, una vida media de eliminación sanguínea prolongada (t1/2β) y puede causar toxicidad en el sistema nervioso central. 8. La desoxiinosina (DDI) puede reducir la absorción oral de este producto. Su preparación contiene aluminio y magnesio, que pueden quelarse con este producto, por lo que no debe usarse.
Almacenamiento excesivo
Almacenamiento al abrigo de la luz, sellado.
Envase
Período de validez
Ingredientes principales
Nombre común Ciprofloxacino clorhidrato
Nombre químico: 1 -Ciclopropilo Monohidrato de clorhidrato del ácido -6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7(1-piperazinil)-3-quinolincarboxílico.
El nombre en pinyin es Yan Acid Chang Bing Floxacin
El nombre en inglés es Clorhidrato de ciprofloxacina
Número de servicio de Chemical Abstracts: 86393-32-0
p>Fórmula estructural
La fórmula molecular es c 17h 18fn 3 o 3·HCl·H2O.
Peso molecular 385,82
Calibre 0,25 gramos (basado en ciprofloxacino)