Introducción a Chen Zhinan
Chen Zhinan, nativo de Wuxi, es académico de la Academia China de Ingeniería, director del Centro de Investigación de Ingeniería Celular de la Cuarta Universidad Médica Militar, director de la Disciplina Nacional Clave de Biología Celular, profesor, supervisor de doctorado, tecnología profesional nivel II. Al mismo tiempo, se desempeña como experto general de los principales proyectos nacionales de ciencia y tecnología, experto del Comité Asesor Nacional de Bioindustria, líder del grupo general de expertos del Programa 863 "Ingeniería de vacunas y anticuerpos", miembro del Comité Nacional de Farmacopea, el científico jefe del Programa 973 y el presidente de la División de Ingeniería Celular y Organismos Genéticamente Modificados de la Sociedad China de Biología Celular, presidente del Comité Profesional de Marcadores Tumorales de la Asociación China Contra el Cáncer y presidente del Comité Profesional de Marcadores Tumorales. de la Sociedad Americana del Cáncer. También es presidente del Comité Profesional de Marcadores Tumorales de la Asociación China Contra el Cáncer y miembro de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer y de la Sociedad Química. Ha ganado títulos honoríficos como "Maestro destacado nacional de columna vertebral", "Premio Estrella de Oro de Ciencia y Tecnología del Departamento de Logística General", Premio a la formación de talentos de la Academia Militar y Premio al talento técnico y profesional destacado del EPL.
El profesor Chen Zhinan se dedica principalmente a la investigación biofarmacéutica de anticuerpos tumorales.
Desarrolló con éxito Licartin, la "inyección de yodo [131I] metuximab", que logra efectos anticancerígenos y antirrecurrencia a través de dos mecanismos farmacológicos: muerte dirigida y bloqueo dirigido. El nuevo fármaco demostró buena eficacia y seguridad. En abril de 2005 obtuvo el Certificado Nacional de Nuevo Medicamento para Productos Biológicos Clase I (S20050039); en octubre de 2006 obtuvo el documento de aprobación de producción (S20060064); Certificación GMP (I4126). Obtuvo una licencia de producción de productos farmacéuticos radiactivos (Sichuan F200704) y salió al mercado en mayo, convirtiéndose en el primer producto farmacéutico del mundo en producir productos farmacéuticos radiactivos. Lanzado en mayo de 2007, se convirtió en el primer fármaco del mundo dirigido a anticuerpos monoclonales contra el carcinoma hepatocelular con derechos de propiedad intelectual independientes. El nuevo fármaco también se utilizó como tratamiento contra las recaídas en 60 pacientes con cáncer de hígado después de un trasplante de hígado. En comparación con el grupo de control, la tasa de recurrencia a un año del grupo de tratamiento se redujo en un 30,42%, la tasa de supervivencia aumentó en un 20,62% y la tasa de mantenimiento negativo de AFP fue del 87,82%. Lideró el establecimiento de una base piloto nacional de ingeniería celular, con una producción anual de anticuerpos que alcanza los kilogramos; estableció una plataforma tecnológica piloto de cultivo a gran escala de células animales de 5L/>-300L/>, con una producción de anticuerpos que alcanza más de 550 mg/L, alcanzando el nivel internacionalmente avanzado. nivel de productos similares Diciembre de 2005 Después de pasar la aceptación del Ministerio de Ciencia y Tecnología, el proyecto se completó con éxito en 2006, comenzó a cooperar con empresas para establecer una plataforma tecnológica de industrialización de células de ingeniería a escala 3000L/>. Ha capacitado a 48 ingenieros y técnicos superiores para 9 universidades, instituciones de investigación científica y empresas.