¿Hay alguna esperanza para la miastenia gravis?

La miastenia gravis no es una enfermedad incurable. Generalmente, el pronóstico de los pacientes es bueno, pero sólo los pacientes con crisis miasténica tienen una tasa de mortalidad más alta. La miastenia gravis se refiere a una disfunción de la transmisión de la articulación neuromuscular y es una enfermedad autoinmune adquirida. Actualmente existen muchos tratamientos para la miastenia gravis, como fármacos orales, como inhibidores de la colinesterasa bromuro; hormonas adrenocorticales, incluida la terapia de choque y el aumento de dosis pequeñas; como ciclofosfamida y tiazoles, si el paciente tiene hipertrofia tímica; Títulos altos de anticuerpos del receptor de acetilcolina en el suero, o miastenia gravis con timoma, se puede usar la terapia con timo. Aproximadamente el 70% de los pacientes tienen síntomas aliviados o curados después de la cirugía, por lo que los casos graves de tratamiento activo El pronóstico para los pacientes con miastenia es optimista.

La miastenia gravis es una enfermedad inmune del sistema nervioso. También hay algunos casos leves de miastenia gravis, como los pacientes con miastenia gravis oftálmica, que tienen párpados caídos y diplopía. Un pequeño número de pacientes con este tipo de miastenia gravis pueden recuperarse por sí solos, pero requieren un seguimiento regular y pueden mostrar signos de recurrencia.

Para la mayoría de las miastenia gravis, la autocuración es muy difícil y los síntomas generalmente empeoran progresivamente. En particular, algunos pacientes con miastenia gravis generalizada experimentarán síntomas como debilidad general y disfunción para tragar. Estos pacientes deben buscar atención médica lo antes posible. El tratamiento consiste principalmente en inhibidores de la colinesterasa y corticosteroides. La aplicación de hormonas es muy científica. Se necesita un período de tiempo para aumentar y luego disminuir gradualmente, por lo que el seguimiento regular es muy importante.