¡Cáncer hereditario "tumores neuroendocrinos"! Se recomienda realizar una gastroscopia cada año.

Los tumores neuroendocrinos de páncreas, comúnmente conocidos como "enfermedad de Jaber", son un tipo de tumores neuroendocrinos. En la provincia de Taiwán, aproximadamente 1 de cada 65.438+ millones de personas está afectada, lo que está estrechamente relacionado con los antecedentes familiares. Este tipo de tumor producirá diferentes síntomas debido a las diferentes hormonas afectadas, y también es una de las enfermedades que fácilmente se diagnostica erróneamente. Tumores neuroendocrinos

Las células neuroendocrinas tienen las características tanto de las células nerviosas como del sistema endocrino. Pueden realizar la conducción nerviosa y secretar hormonas. Se distribuyen en la tiroides, los pulmones, el páncreas, la glándula suprarrenal, el estómago y el intestino delgado. , intestino grueso, recto y útero y ovarios. Alrededor del 50 al 60% de estos tumores se producen en el páncreas y el tracto gastrointestinal. El fundador de Apple, Steve Jobs, murió de tumores neuroendocrinos de páncreas.

Los tumores producidos por estas células se desarrollan muy lentamente y son diferentes de las células cancerosas comunes, que son los llamados tumores carcinoides. Parecen ser benignos y no invasivos. Son difíciles de detectar tempranamente y pasar desapercibidos. oportunidad de retiro anticipado. Aunque los síntomas iniciales no son obvios, a medida que el tumor crece, se vuelve maligno y metastatiza. Incluso con tratamiento, la tasa de recurrencia llega al 50%.

Aunque el "carcinoide" también es un tipo de célula cancerosa, es diferente de los adenocarcinomas comunes, como el cáncer de mama y el cáncer de hígado. Las células cancerosas crecen muy lentamente y no tienen proliferación ni invasión obvias. Al realizar secciones patológicas de tumores, debido a que el tejido es diferente de las células cancerosas comunes, los patólogos no pueden determinar si es maligno o benigno, y es fácil esperar a que haya metástasis a distancia antes de hacer un diagnóstico.

Tumores neuroendocrinos hereditarios

Los tumores neuroendocrinos se pueden dividir en funcionales y no funcionales. Funcional significa que los tumores también secretan hormonas, o afectan a las células normales para que secreten hormonas, lo que provoca cambios sistémicos como enrojecimiento, dermatitis, sudores nocturnos, palpitaciones, etc. En términos generales, los tumores no funcionanntes representan alrededor del 90%, por lo que casi no presentan síntomas. La diarrea y las úlceras son causadas con mayor frecuencia por tumores del tracto digestivo y fácilmente se diagnostican erróneamente como enfermedades gastrointestinales generales.

Los tumores neuroendocrinos son muy raros. La tasa de incidencia en la provincia de Taiwán es sólo de 65.438+1/100.000, pero es cinco veces mayor que las 12 anteriores. Aunque puede ocurrir en todas las edades, es más común en personas de 40 a 50 años. Sin embargo, a diferencia de los cánceres comunes, que son causados ​​por mutaciones genéticas celulares, la causa principal de los tumores neuroendocrinos todavía proviene de la herencia familiar y es un defecto genético congénito.

Prevención de los tumores neuroendocrinos

Dado que los tumores neuroendocrinos son causados ​​por defectos genéticos, es difícil proponer métodos de prevención exactos porque la causa de los defectos genéticos no está clara en la comunidad médica. . Sin embargo, con el avance de las herramientas de examen, los tumores neuroendocrinos detectados tempranamente aún se pueden extirpar quirúrgicamente. Se recomienda someterse a gastroscopia, colonoscopia, ecografía abdominal y otros exámenes si presenta los siguientes síntomas o durante su examen físico anual.

Fiebre, palpitaciones, enrojecimiento facial, dermatitis, sudores nocturnos, hambre intensa de larga duración, hipoglucemia, diarrea, úlcera gástrica recurrente, tos y asma.