Red de conocimientos sobre prescripción popular - Masaje de pies y cuidados de la salud - Tumores del tejido óseo, dolor en el brazoEl condrosarcoma es un tumor maligno que se origina en el tejido cartilaginoso. A juzgar por su ubicación, se puede dividir en tipo central y tipo periférico. El primero ocurre en la cavidad o corteza de la médula ósea, y el segundo ocurre en la corteza subperióstica o periostio. Según el proceso de desarrollo de los tumores, se pueden dividir en tumores primarios y secundarios. El primero comienza temprano, es altamente maligno, se desarrolla rápidamente y tiene mal pronóstico. El segundo es una transformación maligna de tumores benignos como el osteocondroma y el encondroma. Comienza tarde, se desarrolla lentamente y tiene un pronóstico ligeramente mejor, lo que representa 4. % de condrosarcomas. Etiología y patología: Los componentes principales del condrosarcoma son los condrocitos tumorales, el cartílago calcificado y el hueso cartilaginoso. En el tejido tumoral principal, ocasionalmente se puede observar una pequeña cantidad de tejido osteoide o isla ósea tumoral. Además, también puede haber una pequeña cantidad de tejido mucoso y tejido fibroso. En algunos casos aumenta el tejido mucinoso y en ocasiones el diagnóstico patológico es sarcoma mixoide. Según la observación endoscópica, la forma del hueso del tumor estaba ligeramente expandida y la superficie del hueso cortical estaba engrosada, rugosa y deprimida. En algunos casos, se puede observar una destrucción completa de la corteza ósea local, formando una masa tumoral agrandada y prominente conectada al tejido óseo. Algunos tumores forman pseudoquistes o degeneración mucinosa debido a la degeneración. Los condrosarcomas periféricos pueden ser esféricos o densamente nodulares. En la superficie cortada se pueden ver muchos pequeños cuerpos poliédricos, que son de color azul y blanco sólido. Bajo el microscopio, el condrosarcoma se manifiesta principalmente como condrocitos dispuestos desordenadamente de diferentes tamaños, con algunas células mixoides ampliamente dispersas en la matriz del tejido cartilaginoso. Algunos cartílagos tienen calcificación u osificación irregular. Diferentes partes de un mismo tumor tienen diferentes grados de diferenciación y requieren un examen y observación cuidadosos. Manifestaciones clínicas: el condrosarcoma primario suele aparecer antes de los 30 años y es más común en hombres que en mujeres. Suele aparecer en la metáfisis del fémur inferior, la tibia superior y el húmero superior. También pueden verse afectadas otras zonas como las costillas, el ilion, la escápula o el esternón. Rara vez ocurre en huesos cortos. El síntoma principal es un dolor sordo. Puede cambiar de intermitente a constante y afectar las articulaciones adyacentes para limitar su movimiento. A veces, el bulto se palpa localmente, pero no hay sensibilidad evidente y la piel circundante puede estar congestionada, enrojecida y caliente. El condrosarcoma secundario suele afectar a adultos mayores de 30 años y es más común en hombres. La enfermedad más común se da en la pelvis, seguida de la escápula, el fémur y el húmero. La manifestación principal es un bulto, el curso de la enfermedad es lento, el dolor no es evidente y no hay enrojecimiento ni calor en la piel circundante. Cuando se acerca a una articulación, puede provocar inflamación de la articulación y limitación del movimiento. Si se estimula la compresión nerviosa, puede causar dolor irradiado y entumecimiento. Los tumores ubicados en el tórax y la pelvis suelen ser difíciles de detectar hasta que el tumor comprime los órganos internos y causa síntomas. Manifestaciones radiológicas (1) El tipo central es más común que el tipo periférico y el tipo primario es más común. En el caso primario, el tumor se produce en la cavidad medular de la metáfisis y aparece como una gran área translúcida de una o varias luces con bordes irregulares y puntos de calcificación irregulares y fragmentos óseos. En ocasiones se puede observar una gran cantidad de placas floculentas de calcificación y osificación cubriendo la zona ósea, formando una sombra densa. El tumor se hincha y crece, adelgazando la corteza ósea. Una vez que el tumor penetra la corteza ósea o se complica con una fractura patológica, el tumor invade rápidamente el tejido blando circundante y forma una masa de tejido blando con puntos de calcificación dispersos. Debido a la estimulación del tumor, a menudo se forman múltiples capas de hueso nuevo debajo del periostio, lo que hace que la corteza ósea se engrose o que el tumor atraviese el hueso nuevo, provocando el signo del "manguito". Las manifestaciones radiológicas de los tumores secundarios son: la sombra hialina osteolítica del tumor aumenta, los bordes se difuminan, los puntos de calcificación aumentan y las sombras de calcificación se disuelven y desaparecen cuando se acumulan. Finalmente, el tumor penetra en la corteza y se desarrolla dentro del tejido blando formando una sombra calcificada. (2) El tipo periférico y el tipo central blando son raros. Entre ellos, hay más Nivel 2 que Nivel 1. La transformación maligna del osteocondroma a menudo se manifiesta como un agrandamiento y engrosamiento de la capa de cartílago sobre la base del osteocondroma primario, formando una masa difusa de tejido cartilaginoso. Hay una gran cantidad de calcificaciones irregulares floculentas o puntuales dispersas dentro del tumor y los tejidos blandos circundantes, a veces se forman huesos nuevos gruesos y largos, y también pueden aparecer signos de trastorno trabecular y destrucción en la parte ósea. La transformación maligna del encondroma no solo se manifiesta en un rápido crecimiento, sino que también hace que el encondroma típico original desaparezca debido a la destrucción del tumor. En algunos casos puede producirse una reacción perióstica al manguito. Diagnóstico diferencial: Diagnóstico diferencial (1) También hay calcificaciones arenosas dispersas en los condromas, pero son más pequeñas y menos frecuentes que los condromas. La corteza ósea está intacta y no hay reacción perióstica. (2) El osteosarcoma está compuesto de tejido óseo similar a un tumor y tejido óseo evolucionado a partir del tejido conectivo sarcomatoide. El osteosarcoma contiene hueso tumoral característico. (3) El condrofibrosarcoma es benigno en términos de disposición de los tejidos y tiene una tasa de recurrencia baja. Tratamiento y prevención: El método más eficaz es la extirpación quirúrgica. Después del diagnóstico, se debe considerar la resección masiva local, la amputación segmentaria o la amputación según las circunstancias específicas. La operación quirúrgica para la mayoría de los condrosarcomas debe basarse en la escisión local completa, y se debe realizar una amputación o amputación de la articulación en casos recurrentes o primarios con alta malignidad y rápido desarrollo. Las tasas de supervivencia a 5 años del condrosarcoma de grado bajo, moderado y grave son 78%, 53% y 22%, respectivamente.
Tumores del tejido óseo, dolor en el brazoEl condrosarcoma es un tumor maligno que se origina en el tejido cartilaginoso. A juzgar por su ubicación, se puede dividir en tipo central y tipo periférico. El primero ocurre en la cavidad o corteza de la médula ósea, y el segundo ocurre en la corteza subperióstica o periostio. Según el proceso de desarrollo de los tumores, se pueden dividir en tumores primarios y secundarios. El primero comienza temprano, es altamente maligno, se desarrolla rápidamente y tiene mal pronóstico. El segundo es una transformación maligna de tumores benignos como el osteocondroma y el encondroma. Comienza tarde, se desarrolla lentamente y tiene un pronóstico ligeramente mejor, lo que representa 4. % de condrosarcomas. Etiología y patología: Los componentes principales del condrosarcoma son los condrocitos tumorales, el cartílago calcificado y el hueso cartilaginoso. En el tejido tumoral principal, ocasionalmente se puede observar una pequeña cantidad de tejido osteoide o isla ósea tumoral. Además, también puede haber una pequeña cantidad de tejido mucoso y tejido fibroso. En algunos casos aumenta el tejido mucinoso y en ocasiones el diagnóstico patológico es sarcoma mixoide. Según la observación endoscópica, la forma del hueso del tumor estaba ligeramente expandida y la superficie del hueso cortical estaba engrosada, rugosa y deprimida. En algunos casos, se puede observar una destrucción completa de la corteza ósea local, formando una masa tumoral agrandada y prominente conectada al tejido óseo. Algunos tumores forman pseudoquistes o degeneración mucinosa debido a la degeneración. Los condrosarcomas periféricos pueden ser esféricos o densamente nodulares. En la superficie cortada se pueden ver muchos pequeños cuerpos poliédricos, que son de color azul y blanco sólido. Bajo el microscopio, el condrosarcoma se manifiesta principalmente como condrocitos dispuestos desordenadamente de diferentes tamaños, con algunas células mixoides ampliamente dispersas en la matriz del tejido cartilaginoso. Algunos cartílagos tienen calcificación u osificación irregular. Diferentes partes de un mismo tumor tienen diferentes grados de diferenciación y requieren un examen y observación cuidadosos. Manifestaciones clínicas: el condrosarcoma primario suele aparecer antes de los 30 años y es más común en hombres que en mujeres. Suele aparecer en la metáfisis del fémur inferior, la tibia superior y el húmero superior. También pueden verse afectadas otras zonas como las costillas, el ilion, la escápula o el esternón. Rara vez ocurre en huesos cortos. El síntoma principal es un dolor sordo. Puede cambiar de intermitente a constante y afectar las articulaciones adyacentes para limitar su movimiento. A veces, el bulto se palpa localmente, pero no hay sensibilidad evidente y la piel circundante puede estar congestionada, enrojecida y caliente. El condrosarcoma secundario suele afectar a adultos mayores de 30 años y es más común en hombres. La enfermedad más común se da en la pelvis, seguida de la escápula, el fémur y el húmero. La manifestación principal es un bulto, el curso de la enfermedad es lento, el dolor no es evidente y no hay enrojecimiento ni calor en la piel circundante. Cuando se acerca a una articulación, puede provocar inflamación de la articulación y limitación del movimiento. Si se estimula la compresión nerviosa, puede causar dolor irradiado y entumecimiento. Los tumores ubicados en el tórax y la pelvis suelen ser difíciles de detectar hasta que el tumor comprime los órganos internos y causa síntomas. Manifestaciones radiológicas (1) El tipo central es más común que el tipo periférico y el tipo primario es más común. En el caso primario, el tumor se produce en la cavidad medular de la metáfisis y aparece como una gran área translúcida de una o varias luces con bordes irregulares y puntos de calcificación irregulares y fragmentos óseos. En ocasiones se puede observar una gran cantidad de placas floculentas de calcificación y osificación cubriendo la zona ósea, formando una sombra densa. El tumor se hincha y crece, adelgazando la corteza ósea. Una vez que el tumor penetra la corteza ósea o se complica con una fractura patológica, el tumor invade rápidamente el tejido blando circundante y forma una masa de tejido blando con puntos de calcificación dispersos. Debido a la estimulación del tumor, a menudo se forman múltiples capas de hueso nuevo debajo del periostio, lo que hace que la corteza ósea se engrose o que el tumor atraviese el hueso nuevo, provocando el signo del "manguito". Las manifestaciones radiológicas de los tumores secundarios son: la sombra hialina osteolítica del tumor aumenta, los bordes se difuminan, los puntos de calcificación aumentan y las sombras de calcificación se disuelven y desaparecen cuando se acumulan. Finalmente, el tumor penetra en la corteza y se desarrolla dentro del tejido blando formando una sombra calcificada. (2) El tipo periférico y el tipo central blando son raros. Entre ellos, hay más Nivel 2 que Nivel 1. La transformación maligna del osteocondroma a menudo se manifiesta como un agrandamiento y engrosamiento de la capa de cartílago sobre la base del osteocondroma primario, formando una masa difusa de tejido cartilaginoso. Hay una gran cantidad de calcificaciones irregulares floculentas o puntuales dispersas dentro del tumor y los tejidos blandos circundantes, a veces se forman huesos nuevos gruesos y largos, y también pueden aparecer signos de trastorno trabecular y destrucción en la parte ósea. La transformación maligna del encondroma no solo se manifiesta en un rápido crecimiento, sino que también hace que el encondroma típico original desaparezca debido a la destrucción del tumor. En algunos casos puede producirse una reacción perióstica al manguito. Diagnóstico diferencial: Diagnóstico diferencial (1) También hay calcificaciones arenosas dispersas en los condromas, pero son más pequeñas y menos frecuentes que los condromas. La corteza ósea está intacta y no hay reacción perióstica. (2) El osteosarcoma está compuesto de tejido óseo similar a un tumor y tejido óseo evolucionado a partir del tejido conectivo sarcomatoide. El osteosarcoma contiene hueso tumoral característico. (3) El condrofibrosarcoma es benigno en términos de disposición de los tejidos y tiene una tasa de recurrencia baja. Tratamiento y prevención: El método más eficaz es la extirpación quirúrgica. Después del diagnóstico, se debe considerar la resección masiva local, la amputación segmentaria o la amputación según las circunstancias específicas. La operación quirúrgica para la mayoría de los condrosarcomas debe basarse en la escisión local completa, y se debe realizar una amputación o amputación de la articulación en casos recurrentes o primarios con alta malignidad y rápido desarrollo. Las tasas de supervivencia a 5 años del condrosarcoma de grado bajo, moderado y grave son 78%, 53% y 22%, respectivamente.
Hoy en día, los métodos que utilizamos para tratar el cáncer, la cirugía y la quimioterapia, no curan realmente el cáncer ni alivian el sufrimiento de los pacientes. La verdadera razón por la que las personas al final no se recuperan es la acidificación de los fluidos corporales. Las células cancerosas no morirán a menos que los fluidos corporales ácidos las cambien. Esto se debe a que después de la cirugía y la quimioterapia, las células cancerosas han hecho metástasis y han reaparecido nuevamente. Para tratar el cáncer, debemos comenzar por mejorar nuestro propio físico y matar de hambre a las células cancerosas en su origen. Consuma más alimentos alcalinos, mejore su físico ácido y complemente los nutrientes orgánicos necesarios para poder matar de hambre a las células cancerosas y restaurar su inmunidad. 1. Alimentos fuertemente ácidos: yemas de huevo, quesos, bollería o caquis elaborados con azúcar blanca, huevas de mújol, bonito seco, etc. 2. Alimentos ácidos: jamón, tocino, pollo, atún, cerdo, anguila, ternera, pan, trigo, mantequilla, carne de caballo, etc. 3. Alimentos débilmente ácidos: arroz blanco, maní, cerveza, vino, tofu frito, algas, almejas, pulpo y locha. 4. Alimentos débilmente alcalinos: frijoles rojos, rábanos, manzanas, repollo, cebollas, tofu, etc. 5. Alimentos moderadamente alcalinos: rábanos secos, soja, zanahorias, tomates, plátanos, naranjas, calabazas, fresas, proteínas, ciruelas pasas, espinacas, etc. 6. Alimentos fuertemente alcalinos: té, uvas, hojas de té, brotes de algas, algas, etc. Shenwei Anticancer Jiedu Powder tiene tres medidas anticancerígenas principales para mejorar la calidad de vida de los pacientes: 1. Combinar el tratamiento general con el tratamiento de muestras para inhibir las células cancerosas y ajustar el equilibrio del pH sin dañar la justicia. 2. El tratamiento continuo logra un equilibrio dinámico del yin y el yang en todo el cuerpo e inhibe el crecimiento y la metástasis de las células cancerosas durante mucho tiempo. 3. Regular la inmunidad del cuerpo, mejorar la resistencia y llevar el cuerpo al equilibrio inmunológico. Se considera que las células cancerosas son organismos nuevos producidos por una proliferación excesiva o una diferenciación anormal de células normales bajo los efectos a largo plazo de algunos factores adversos, formando grupos locales. Generalmente, cuando tratamos células cancerosas, adoptamos a menudo un modo de tratamiento invasivo, persiguiendo ciegamente la eliminación visual de los tumores y matando las células cancerosas en la mayor medida posible. Mientras mata las células cancerosas, también daña las células normales del cuerpo humano. Los pacientes suelen experimentar síntomas como fatiga, náuseas y vómitos, fiebre, pérdida de apetito, dolor, sequedad de boca, caída del cabello y leucopenia. , que de manera invisible causa un daño enorme al cuerpo, provocando que las células cancerosas se propaguen y hagan metástasis e incluso pongan en peligro la vida. Shenwei Anticancer Jiedu Powder no trata a los pacientes a costa de dañar el cuerpo. Mientras inhibe y mata las células cancerosas, ayuda a mantener una energía saludable, mejora la inmunidad y regula el equilibrio del pH del cuerpo del paciente, protege las funciones normales del cuerpo, mejora los síntomas clínicos del paciente, presta atención a la calidad de vida del paciente y mejora la salud del paciente. Confianza en la lucha contra el cáncer. ¡Espero que todos los pacientes con cáncer del mundo puedan superar este momento difícil! Porque la vida humana es sólo una vez, mientras las células cancerosas desaparezcan, las células de los órganos internos puedan regenerarse lentamente, los virus y las células cancerosas desaparezcan, ¡todo puede durar para siempre! ¡Les deseo a todos los visitantes buena salud y felicidad! Las investigaciones muestran que: ① El cáncer no puede formarse en un cuerpo débilmente alcalino; ② El cáncer sólo puede formarse en un cuerpo ácido; ⑤ Si usted tiene cáncer, significa que su cuerpo es ácido; tu cuerpo se vuelve. Si eres débil y alcalino, el cáncer no se extenderá por muy mala que sea tu condición, incluso si sólo puedes vivir 6 meses, si puedes cambiar el pH de tu cuerpo a un alcalino débil, tu cáncer; no se propagará y estarás bien. No se preocupe si su madre, su padre o cualquier miembro de su familia contraerá cáncer. Mientras tu cuerpo sea ligeramente alcalino, no lo conseguirás. Si ya lo tienes, cambiará. ⑨ El cáncer se encuentra en los fluidos corporales ácidos, nada más. Si tu cuerpo es ácido, tendrás cáncer. Si es débilmente alcalino, no tendrás cáncer.