¿Qué hace la penicilina?

Los antibióticos tipo penicilina son un término general para una gran clase de antibióticos β-lactámicos. Debido a que los betalactámicos actúan sobre la pared celular de las bacterias y los humanos solo tienen membranas celulares pero no paredes celulares, son menos tóxicos para los humanos. Excepto en el caso de reacciones alérgicas graves, la toxicidad no es obvia en dosis normales, pero no tolera las enzimas producidas por cepas resistentes a los medicamentos (como el Staphylococcus aureus resistente a los medicamentos) y es fácilmente destruido por ellas. El espectro antibacteriano es estrecho, principalmente. Eficiente contra bacterias Gram positivas. La penicilina G se puede dividir en sal de potasio y sal de sodio. Las sales de potasio no se pueden inyectar directamente por vía intravenosa y la cantidad de iones de potasio debe calcularse cuidadosamente durante la infusión intravenosa para evitar inyectar hiperpotasemia en el cuerpo humano para inhibir la función cardíaca y causar la muerte. Las penicilinas tienen baja toxicidad y son los antibióticos con mayor índice de quimioterapia. La reacción alérgica más común a los antibióticos de penicilina ocupa el primer lugar entre todos los tipos de medicamentos, con la tasa de incidencia más alta que alcanza del 5% al ​​10%. Es una reacción cutánea, que se manifiesta como erupción cutánea y angioedema. El más grave es el shock anafiláctico, que suele ocurrir a los pocos minutos de la inyección. Los síntomas incluyen disnea, cianosis, descenso de la presión arterial, coma, rigidez de las extremidades y, finalmente, convulsiones, que pueden provocar la muerte si no se rescatan a tiempo. Todas las vías de administración o uso de diversos preparados pueden provocar shock anafiláctico, pero las inyecciones tienen la mayor incidencia. La anafilaxia ocurre independientemente de la dosis del fármaco. Incluso pequeñas cantidades pueden causar shock en personas muy alérgicas a este producto. La inyección en el cuerpo puede provocar convulsiones. La inyección prolongada de grandes dosis puede provocar toxicidad en el sistema nervioso central (como convulsiones, coma), que puede recuperarse interrumpiendo el fármaco o reduciendo la dosis.

Edite los efectos farmacológicos de este párrafo

Penicilina - Descubridor

[1] Es fácilmente destruida por el ácido gástrico y las enzimas digestivas cuando se toma por vía oral. Se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular o subcutánea, alcanzando la concentración plasmática máxima entre 15 y 30 minutos. La penicilina tiene una vida media corta en el organismo y se excreta principalmente sin cambios por la orina. La acción farmacológica de la penicilina es interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana. La estructura de la penicilina es similar a la estructura de la mucina de la pared celular de la D-alanil-D-alanina. Puede competir con esta última por la transpeptidasa, dificultar la formación de mucina, causar defectos en la pared celular y hacer que las bacterias pierdan la permeabilidad de la pared celular. barrera, matando así las bacterias. Tiene efectos antibacterianos sobre cocos Gram positivos, bacilos Gram positivos, espiroquetas, Clostridium, actinomicetos y algunos Bacteroidetes. La penicilina tiene buenos efectos antibacterianos contra Streptococcus, Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus que no producen penicilinasa. Tiene un efecto antibacteriano moderado contra enterococos, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptococcus moniliforme, Listeria monocytogenes, Leptospira y Treponema pallidum. Este producto también tiene cierta actividad antibacteriana contra Haemophilus influenzae y Bordetella pertussis. Otras bacterias aeróbicas gramnegativas o anaeróbicas facultativas son menos sensibles a este producto. Este producto tiene un buen efecto antibacteriano contra Clostridium, Peptostreptococcus, bacterias anaeróbicas y Bacteroides melanogénicos, pero tiene un efecto antibacteriano deficiente contra Bacteroides fragilis. La penicilina ejerce su efecto bactericida al inhibir la unión de las cadenas laterales de tetrapéptidos y los puentes entrecruzados de pentapéptidos en la pared celular bacteriana. Eficaz contra las bacterias Gram positivas, la penicilina es menos efectiva contra las bacterias Gram negativas porque carecen del puente de reticulación pentapéptido. Entre ellas, se prefiere la penicilina para las siguientes infecciones: 1. Infecciones estreptocócicas hemolíticas como faringitis, amigdalitis, escarlatina, erisipela, celulitis y fiebre puerperal. 2. Infección por Streptococcus pneumoniae, como neumonía, otitis media, meningitis y bacteriemia, etc. 3. Infección por Staphylococcus aureus sin penicilinasa 4. Ántrax 5. Infecciones por Clostridium, como tétanos y gangrena gaseosa6. Sífilis (incluida la sífilis congénita)

Se utiliza para tratar la enfermedad.

1. Meningitis cerebroespinal epidémica. Actinomicosis3. Gonorrea 4. Angina de Finsen 5. Enfermedad de Lyme. Infección por Pasteurella multocida. Fiebre por mordedura de rata. Infección por listeria 9. Muchas bacterias anaeróbicas distintas de B. fragilis infectan enfermedades cardíacas reumáticas o cardiopatías congénitas. La penicilina se puede usar para prevenir la endocarditis infecciosa antes de cirugía y cirugía oral, dental, gastrointestinal o genitourinaria.