¿Cuándo abrirá Nosag?
El negocio principal de Norseg (Beijing) Pharmaceutical Technology Co., Ltd. es proporcionar servicios integrados integrales durante todo el proceso de investigación y desarrollo clínico de fármacos para compañías farmacéuticas e instituciones de investigación globales. Los principales productos y servicios incluyen servicios de operación de ensayos clínicos (servicios CO), servicios de gestión de organización de ensayos clínicos (servicios SMO), servicios de pruebas de muestras biológicas (servicios BA), servicios de gestión de datos y análisis estadístico (servicios DM/ST) y ensayos clínicos. servicios de consultoría y servicios de farmacología clínica (servicios de CP). Recientemente, anunció su cotización en Shenzhen GEM. Entonces, ¿cuándo será el momento específico de cotización de Nosco? A continuación, veámoslo en detalle.
Fecha de lanzamiento de Nokia.
De acuerdo con las nuevas reglas actuales de cotización de acciones, en términos generales, generalmente se necesitan entre 8 y 14 días (días naturales) después de que se completa la nueva suscripción de acciones para cotizar en bolsa. El tiempo de suscripción para Norwegian Hydro es. 22 de julio, por lo que, según los cálculos, el tiempo de lanzamiento de Norwegian Hydro puede ser del 30 de julio al 6 de agosto. Por supuesto, habrá un cierto retraso en la cotización de nuevas acciones después de ganar la lotería, pero generalmente no excederá los 14 días. Después de ganar las nuevas acciones, los inversores sólo necesitan asegurarse de que haya fondos suficientes en la cuenta para suscribirlas. El siguiente paso es esperar pacientemente a que Norwegian Hydro figure oficialmente en la lista de cotización.
Ventajas competitivas del negocio principal de Nokia
(1) Sólido equipo de expertos
Nokia es una empresa CRO con una cadena industrial completa de ensayos clínicos que puede proporcionar una completa. amplia gama de servicios de desarrollo de fármacos clínicos. Todos los negocios están dirigidos por expertos de renombre en el país y en el extranjero. El equipo de expertos de Nuoqi incluye expertos de alto nivel de la industria que han trabajado en instituciones como el Centro de Pruebas de Medicamentos de la FDA de EE. UU. o compañías farmacéuticas chinas Fortune 500. Tienen una amplia experiencia en investigación y desarrollo clínicos y evaluación clínica, han participado en la formulación de muchos estándares nacionales e industriales y tienen un profundo conocimiento de los requisitos reglamentarios y los estándares industriales relacionados con los ensayos clínicos. El proceso de desarrollo biofarmacéutico está altamente personalizado en función de las características del fármaco de cada proyecto, la selección de sujetos y sitios de ensayos clínicos, y la ubicación geográfica. Al integrar recursos de expertos nacionales y extranjeros, el emisor proporciona a los clientes nacionales y extranjeros diseño de proyectos CRO profesionales y personalizados y servicios relacionados, que incluyen, entre otros, servicios de consultoría estratégica sobre el diseño de la línea de productos de investigación y desarrollo de medicamentos y el diseño regional, y ayudan a los clientes a determinar dónde invertir en China o vías de diseño y registro de alto nivel para la investigación y el desarrollo clínicos globales, diseñar planes de ensayos clínicos y proporcionar métodos de investigación estadística para ensayos clínicos, brindar apoyo farmacológico clínico para productos que abarquen toda la fase de investigación clínica mediante el acoplamiento con experimentos preclínicos; proporcionar apoyo farmacológico clínico a los patrocinadores Proporcionar orientación y apoyo para el análisis de problemas durante la operación del ensayo proporcionar orientación para el análisis de datos de ensayos clínicos y redacción de informes de ensayos clínicos proporcionar apoyo técnico para la detección molecular y el desarrollo de metodologías de detección durante el desarrollo clínico de medicamentos; entre China y los Estados Unidos La aplicación proporciona orientación, apoyo e implementación.
(2) Orientación, soporte e implementación de aplicaciones de ensayos clínicos en China y Estados Unidos.
(2) Equipo directivo internacional
El equipo directivo de Novelty está compuesto por directivos con experiencia en grandes empresas multinacionales y expertos en el campo de la investigación y el desarrollo farmacéutico, con una media de más de 15 años de experiencia. Experiencia en investigación y gestión en el campo farmacéutico. La formulación de la estrategia de la empresa puede guiarse por una perspectiva internacional con visión de futuro y al mismo tiempo tener en cuenta los requisitos regulatorios y de desarrollo del mercado local de investigación y desarrollo farmacéutico de China. El equipo directivo tiene un buen juicio sobre la tendencia general de desarrollo de la industria farmacéutica y puede ajustar rápidamente la dirección comercial y estratégica de acuerdo con los cambios del mercado, logrando la rápida expansión de la compañía durante el período del informe y sentando una base sólida para el desarrollo estable de "Noruega Hydro en el futuro". El equipo directivo presta atención a la construcción de la cultura corporativa de Nosk, tiene como objetivo servir a los clientes, fortalece constantemente la conciencia de la responsabilidad social corporativa y mejora la cohesión y la capacidad de ejecución de la empresa de arriba a abajo.
(3) Equipo ejecutivo profesional
La industria CRO clínica es una industria intensiva en talento y tecnología, que requiere altas calificaciones académicas y calidad integral de sus empleados. Los principales miembros del equipo ejecutivo de Novozymes incluyen profesionales que han trabajado en grandes empresas multinacionales o compañías farmacéuticas nacionales, así como talentos destacados que se graduaron de facultades de medicina. Al 31 de diciembre de 2021, los empleados con título de licenciatura o superior representaban más del 75% del total de empleados de la empresa. El equipo directivo superior del emisor tiene experiencia profesional en investigación y gestión en el campo farmacéutico, ricos recursos y experiencia en acoplamiento upstream y downstream, y puede cooperar con clientes nacionales e internacionales para llevar a cabo proyectos con éxito y mejorar la satisfacción del cliente.
Además, a través de un sistema de gestión sólido, un sistema operativo eficiente, un sistema SOP maduro y un mecanismo de incentivos de respaldo establecido por el emisor a lo largo de los años, el equipo de ejecución mantiene capacidades de ejecución y entrega de proyectos eficientes y de alta calidad, y puede garantizar un nivel complejo de alto nivel. El diseño y la ruta de registro realmente satisfacen las expectativas del patrocinador, satisfacen las necesidades del patrocinador en investigación y desarrollo de medicamentos y ayudan al patrocinador a controlar y reducir costos de manera efectiva.
(4) Capacidades de servicio de campo completo y de cadena completa
El negocio principal de Novozymes cubre todas las etapas de los ensayos clínicos, incluidos los servicios de operación de ensayos clínicos, servicios de gestión de instituciones de ensayos clínicos, productos biológicos. servicios de pruebas de muestras, servicios de gestión de datos y análisis estadístico, servicios de consultoría de ensayos clínicos, servicios de farmacología clínica, etc. La empresa también puede proporcionar servicios clínicos de CRO. La empresa también puede proporcionar servicios CRO clínicos de proceso completo. Novedad ofrece servicios de ensayos clínicos que cubren áreas terapéuticas de oncología, cardiovascular, endocrina, respiratoria, psiquiátrica, neurológica, gastrointestinal, inmune, hematológica, urológica y otras. Entre los servicios de CRO proporcionados por los emisores, los servicios de CO son el negocio más importante.
(5) Ricas instituciones de ensayos clínicos y recursos para clientes
A la fecha de la firma de este prospecto, Nosk ha cooperado con más de 790 instituciones médicas e instituciones de investigación en diferentes campos de tratamiento en todo El personal del país ha establecido buenas relaciones de cooperación a largo plazo. De acuerdo con las necesidades del patrocinador, podemos ayudarlo de manera rápida y efectiva a seleccionar o ajustar las instituciones médicas de ensayos clínicos y ayudarlo a promover el ensayo clínico del producto. Las instituciones médicas de ensayos clínicos con las que coopera el emisor incluyen principalmente el Hospital Xiangya de la Universidad Central Sur, el Hospital Union de la Academia China de Ciencias Médicas, el Hospital Anzhen de Beijing afiliado a la Universidad Médica Capital, el Hospital Union de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong, el Hospital West China y otras reconocidas instituciones médicas nacionales. Al mismo tiempo, para mantener contacto con instituciones médicas globales y promover ensayos clínicos, Nosco ha establecido instituciones y personal en más de diez ciudades, y su red de servicios ha cubierto todo el país.
Después de comprender el tiempo de lanzamiento de Nosk Hydropower, echemos un vistazo al conocimiento de la estación de listado.
Reglas para los límites de precio el primer día de cotización de nuevas acciones
El límite de precio actual el primer día de cotización de nuevas acciones se implementó después del 1 de enero de 2014, y el El límite superior del aumento del precio de las acciones es el precio de emisión del 44%.
De acuerdo con las reglas de la Bolsa de Valores de Shanghai, el rango válido del precio de declaración de subasta el primer día de cotización de nuevas acciones es: el precio no es inferior al 80% del precio de emisión, y el precio no es superior al 120% del precio de emisión del rango válido del precio de declaración de subasta continua. El rango es: el precio no es inferior al 64% del precio de emisión y el precio no es superior al 144% del precio de emisión; el precio de emisión. Este es el contenido específico del límite de precio el primer día de cotización de las nuevas acciones. También se tomaron otras disposiciones: si el precio sube o baja un 10% por primera vez durante la sesión, la negociación se suspenderá temporalmente durante 30 minutos; si el precio sube o baja un 20% por primera vez, se suspenderá la negociación; a las 2:55 pm del día de la suspensión.
A diferencia de la Bolsa de Valores de Shanghai, la Bolsa de Valores de Shenzhen organizó una subasta en lugar de una subasta telefónica al cierre del primer día. Los precios se fijaron al precio de transacción a las 2:57 p.m. las transacciones se concentraron en un solo momento según el momento de la declaración. Después de que la subida o bajada inicial de las nuevas acciones alcance el 10%, la negociación se suspenderá durante 30 minutos cuando alcance el 20% y se suspenderá la negociación hasta las 14:57 del mismo día.
No hay límite para el aumento o la disminución de precios en los cinco días hábiles anteriores a la cotización de nuevas acciones en la Junta de Innovación Científica y Tecnológica. Sin embargo, la bolsa ha establecido un mecanismo de suspensión temporal de la negociación intradiaria. los cinco días de negociación anteriores a la cotización de nuevas acciones, es decir, cuando el precio de negociación intradiario sea superior al Cuando el precio de apertura suba o baje un 30% o un 60% respectivamente ese día, la negociación se suspenderá durante 10 minutos. Lo mismo ocurre con el actual sistema de registro de cambios de GEM, y la Ley de Límite del Primer Día de Beimen cumple con este requisito. /u/cms/www/202207/21104950pjle.jpg