Estructura química de la artemisinina
Conocimientos ampliados:
La artemisinina es un cristal incoloro en forma de aguja, fácilmente soluble en cloroformo, acetona, acetato de etilo y benceno, soluble en etanol y éter, y ligeramente soluble en agua fría. El éter de petróleo es casi insoluble en agua. Debido a su grupo peroxi especial, es inestable al calor y se descompone fácilmente con la humedad, el calor y las sustancias reductoras.
La artemisinina es uno de los mejores medicamentos para tratar la resistencia a los medicamentos contra la malaria. La terapia combinada basada en artemisinina es actualmente el método más eficaz e importante para tratar la malaria.
En los últimos años, con la profundización de la investigación, también se ha descubierto que la artemisinina tiene otros efectos farmacológicos, como antitumorales, tratamiento de la hipertensión pulmonar, antidiabetes, embriotoxicidad, antifúngicos, inmunomodulación. , efectos antivirales, antiinflamatorios, antifibrosis pulmonar, antibacterianos y cardiovasculares.
Entre 1969 y 1972, el grupo de investigación 523 participado por el farmacéutico chino Tu Youyou descubrió y extrajo la artemisinina de Artemisia annua, creando un nuevo método de tratamiento para la malaria. Tu Youyou ganó el Premio Lasker de Medicina Clínica 2011 y el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2015 (compartido con otros dos científicos).
La malaria es una de las enfermedades más antiguas de la humanidad y sigue siendo un importante problema de salud pública de gran preocupación en todo el mundo que debe resolverse con urgencia.
Ya en 1631, el misionero italiano Agostino Salumbrino obtuvo de los peruanos en América del Sur medicamentos eficaces para tratar la fiebre y los trajo de regreso a Europa para el tratamiento de la fiebre. No pasó mucho tiempo antes de que la gente descubriera que el fármaco aliviaba significativamente las fiebres intermitentes.
En 1820, el químico francés Pelletier y el farmacéutico Joseph Binem Kawanto aislaron un ingrediente activo para el tratamiento de la malaria de la corteza del árbol de quina y lo llamaron quinina.
En 1944, los químicos orgánicos estadounidenses Robert Woodward y William Doering sintetizaron con éxito la quinina por primera vez.
Desde entonces, los científicos han seguido mejorando los medicamentos contra la malaria, formando metanol aromáticos y heterocíclicos representados por la quinina, 4-aminoquinolinas representadas por la cloroquina y medicamentos híbridos representados por la amodiaquina. Estos medicamentos antipalúdicos desempeñan un papel importante en la prevención y el tratamiento de la malaria.