¿Cómo tratar la neumonía intersticial? ¿Qué medicamento se utiliza para tratarlo?
¿Se puede curar la neumonía intersticial aguda?
Existen muchas causas de neumonía intersticial, que médicamente se dividen en seis tipos según la causa. La eficacia del tratamiento y el tiempo de supervivencia de cada tipo de neumonía intersticial son diferentes. Las hormonas adrenocorticales generalmente se usan para tratar la inflamación. Si el paciente responde bien a las hormonas y tiene un buen pronóstico, normalmente se pueden lograr mejores resultados del tratamiento y el tiempo de supervivencia puede prolongarse varios años. Sin embargo, la tasa de mortalidad de la neumonía intersticial aguda sigue siendo alta, lo que se debe a la mala respuesta de la mayoría de los pacientes a las hormonas y a la dificultad del tratamiento. Si el pronóstico es malo, el tiempo mínimo de supervivencia es de sólo 2 meses.
¿Cuáles son las pruebas para detectar neumonía intersticial y fibrosis pulmonar?
1. Examen de la historia clínica
Clínicamente, la mayoría de los pacientes con fibrosis pulmonar acuden actualmente al hospital para ser examinados después de presentar dificultad para respirar y tos seca. Para este tipo de pacientes, generalmente, las características ocupacionales del paciente, si hay antecedentes de tabaquismo y si hay antecedentes de enfermedades del tejido conectivo se pueden comprender mediante el examen de la historia clínica.
2. Examen por tomografía computarizada del pulmón
La neumonía intersticial se diagnostica principalmente mediante un examen por tomografía computarizada del pulmón. Si es necesario, se puede intentar un examen por tomografía computarizada de alta resolución. En particular, el examen de TC de alta resolución puede examinar con precisión los vasos sanguíneos pulmonares y bronquiales del paciente, lo que es útil para organizar las medidas de tratamiento.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar grave que puede provocar la muerte en casos graves. Por lo tanto, una vez que se produce la fibrosis pulmonar, se puede realizar un diagnóstico preliminar mediante TC de pulmón.
3. Película de radiografía de tórax
Los pacientes con fibrosis pulmonar temprana pueden tener sombras vagas en los lóbulos inferiores, como sombras en vidrio esmerilado, que indican la base patológica de las lesiones infiltrativas alveolares. que es la alveolitis. A medida que avanza la enfermedad, aparecen texturas lineales similares a cordones en los campos pulmonares, que se asemejan intrincadamente a finas mallas, llamadas sombras reticulares. Posteriormente aparecen líneas gruesas y mallas toscas. En la atresia alveolar, los bronquiolos se expanden formando quistes rodeados por una gran cantidad de tejido conectivo fibroso y los pulmones en forma de panal aparecen en las radiografías de tórax. La mayoría de los ganglios linfáticos mediastínicos e hiliares no están agrandados y la pleura no está invadida. Sin embargo, a menudo se produce neumotórax debido a la rotura de las ampollas.
4. Análisis de sangre y gasometría arterial.
Las lesiones inflamatorias de la estructura alveolar en pacientes con neumonía intersticial se pueden diagnosticar mediante análisis de sangre y gasometría arterial. La característica distintiva de esta enfermedad son las células inmunes anormales. Los pacientes experimentarán un aumento anormal de la respiración y una caída repentina de la presión arterial. En particular, el análisis de gases en sangre arterial tiene una tasa de diagnóstico muy alta, lo que favorece la detección temprana y el tratamiento temprano.
5. Prueba de función pulmonar
Además del examen de TC pulmonar, los pacientes con sospecha de fibrosis pulmonar también pueden utilizar selectivamente la prueba de función pulmonar según su situación real. Durante las pruebas de función pulmonar, generalmente se encuentran una gran cantidad de colapso alveolar, cicatrices densas o lesiones en panal. Sin embargo, cabe señalar que la prueba de función pulmonar sólo es adecuada para comprobar la función pulmonar del paciente junto con el examen de TC pulmonar y no puede utilizarse como base para diagnosticar la enfermedad.
6. Examen de reumatología y inmunidad
Los pacientes con fibrosis pulmonar también pueden ser examinados mediante diversos métodos, como el examen de inmunidad al reumatismo, análisis de gases en sangre, etc. Estos métodos de examen pueden detectar con precisión la ubicación y el grado de fibrosis pulmonar en gran medida y proporcionar una referencia científica para el siguiente tratamiento.
7. Biopsia de pulmón
Si quieres confirmar el diagnóstico al 100%, puedes probar la biopsia de pulmón y otros métodos de exploración. La biopsia de pulmón se refiere a la biopsia de pulmón percutánea, que se divide en broncoscopia con fibra óptica y biopsia pleural. Sin embargo, este método de examen causará dolor al paciente, pero los resultados del diagnóstico son más precisos.
8. Función pulmonar de choque de impulso
La tecnología de medición de la función pulmonar de oscilación de impulso (IOS) es un nuevo instrumento que integra la oscilación forzada de pulso y la tecnología de análisis de espectro por computadora. La ventaja es que el sujeto puede respirar de forma independiente sin cooperación, el proceso de prueba es más fisiológico y reproducible y los resultados pueden reflejar mejor las características dinámicas de la fisiología respiratoria del paciente. El ámbito de aplicación clínica es la fibrosis pulmonar, tumores de pulmón, enfermedad quística pulmonar, bronquitis crónica, asma bronquial, enfisema, etc.