Red de conocimientos sobre prescripción popular - Masaje de pies y cuidados de la salud - ¿Quién sabe el nombre de NovoRapid? Debería llamarse Norvoxil. El nombre genérico del medicamento es Amlodipine Besylate Tablets. Se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta. También existe Novolin, el nombre genérico es inyección de insulina humana biosintética de isofantina. Este es un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Nombre genérico: tabletas de besilato de amlodipino. Nombre comercial: Norvox Nombre en inglés: Amlodipino tabletas. Especificaciones: 5 mg*7 comprimidos/caja. Este producto es una tableta blanca. Indicaciones: (1) Hipertensión (usado solo o en combinación con otros medicamentos). (2) Angina: angina especialmente espontánea (usada sola o en combinación con otros medicamentos). Uso y dosificación La dosis oral inicial general es de 5 mg una vez al día y la dosis máxima no excede los 10 mg una vez al día. Las personas delgadas, débiles, pacientes de edad avanzada o personas con insuficiencia hepática deben empezar a tomar el medicamento a 2,5 mg una vez al día; las personas que toman otros medicamentos antihipertensivos también deben empezar a tomar el medicamento a esta dosis. La dosis debe ajustarse según las necesidades individuales y el período de ajuste no debe ser inferior a 7 a 14 días para permitir a los médicos evaluar completamente la respuesta del paciente a la dosis. Sin embargo, bajo la premisa de seguridad clínica, se puede acelerar la velocidad de ajuste. La dosis recomendada para el tratamiento de la angina de pecho es de 5 a 10 mg y la dosis debe reducirse en pacientes de edad avanzada o en aquellos con insuficiencia hepática. RAM Este producto se tolera bien dentro del rango de dosis de 10 mg/día y la mayoría de las RAM son de leves a moderadas. Sólo el 1,5% de los pacientes interrumpió el tratamiento debido a reacciones adversas, lo que no fue significativamente diferente del placebo (aproximadamente el 1%). Las reacciones adversas más comunes son dolor de cabeza y edema. Tasa de incidencia del 1%: edema, mareos, rubor, palpitaciones. Las reacciones adversas relacionadas con la dosis no están claras, pero la tasa de incidencia es superior al 1,0%: dolor de cabeza, fatiga, náuseas, dolor abdominal y somnolencia. Entre las reacciones adversas anteriores, la incidencia de edema, enrojecimiento, palpitaciones y somnolencia es mayor en mujeres que en hombres. ¿Cuál es la incidencia de los siguientes eventos adversos? 1% pero 0,1%, la relación causal con el fármaco no está clara: General: reacciones alérgicas, debilidad, dolor de espalda, sofocos, malestar, dolor, rigidez, aumento de peso Cardiovascular: arritmias cardíacas (incluidas taquicardia, bradicardia o fibrilación auricular); dolor de pecho, hipotensión, isquemia periférica, síncope, mareos ortostáticos, hipotensión ortostática y vasculitis; sistema nervioso central y periférico: hipoestesia, neuropatía periférica, parestesia, temblor, mareos: anorexia, estreñimiento, indigestión, disfagia, diarrea, flatulencia; pancreatitis, vómitos, hiperplasia de las encías; sistema musculoesquelético: dolor en las articulaciones, artritis, espasmos musculares, mialgia; mental: disfunción sexual, insomnio, nerviosismo, depresión, pesadillas, ansiedad, despersonalización de la piel y apéndices: angioedema, eritema, picazón, erupción, maculopapular; sensaciones especiales: visión anormal, conjuntivitis, diplopía, dolor en los ojos, tinnitus; sistema urinario: micción frecuente, dolor al orinar, nicturia; sistema nervioso autónomo: boca seca, sudores nocturnos; hiperglucemia, sed; , púrpura, trombocitopenia. ¿Cuál es la incidencia de los siguientes eventos adversos? 0,1%: Insuficiencia cardíaca, pulso irregular, latidos prematuros, decoloración de la piel, rubéola, xerosis, dermatitis, alopecia, debilidad muscular, convulsiones,* *ataxia, hipertonía, migraña, piel húmeda, apatía, excitación, olvido, gastritis, aumento del apetito, heces blandas, tos, rinitis. Otras reacciones incidentales, como el infarto de miocardio, la angina, etc., no pueden distinguir entre los efectos de los medicamentos y los estados patológicos. No hubo cambios significativos en los exámenes de laboratorio de rutina, y no hubo cambios significativos en el potasio sérico, la glucosa en sangre, los triglicéridos, el colesterol total, las lipoproteínas de alta densidad, el ácido úrico, el nitrógeno ureico en sangre o la creatinina. Después de que el medicamento salió al mercado, hubo informes ocasionales de ginecomastia en usuarios del medicamento, pero se desconoce la relación causa-efecto con el medicamento. En algunos casos, la ictericia y las enzimas hepáticas elevadas (a menudo acompañadas de colestasis y hepatitis) son graves y requieren hospitalización. No sea alérgico a los antagonistas del calcio dihidropiridínicos. Nota 1. Angina y/o infarto de miocardio: Raro. Los pacientes con enfermedad arterial coronaria obstructiva grave experimentarán una mayor frecuencia, duración y/o gravedad de la angina o desarrollarán un infarto agudo de miocardio cuando se utilicen o agreguen antagonistas de los canales de calcio. El mecanismo es desconocido. 2. Hipotensión: dado que este producto dilata gradualmente los vasos sanguíneos, rara vez se produce hipotensión aguda después de la administración oral. Sin embargo, se debe tener precaución al coadministrar este producto con otros vasodilatadores periféricos, especialmente en pacientes con estenosis aórtica grave. 3. Pacientes con insuficiencia cardíaca: los bloqueadores de los canales de calcio deben usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca. 4. Pacientes con insuficiencia hepática: los pacientes con insuficiencia hepática grave deben utilizar este producto con precaución. 5. Pacientes con insuficiencia renal: la dosis inicial para pacientes con insuficiencia renal puede permanecer sin cambios. 6. ¿No es necesario? -Interceptor: ¿El producto se suspende repentinamente? -Los bloqueadores no tienen ningún efecto protector contra los síntomas de rebote. Entonces, ¿no es necesario? -Aún es necesario reducir gradualmente los fármacos bloqueantes.
¿Quién sabe el nombre de NovoRapid? Debería llamarse Norvoxil. El nombre genérico del medicamento es Amlodipine Besylate Tablets. Se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta. También existe Novolin, el nombre genérico es inyección de insulina humana biosintética de isofantina. Este es un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Nombre genérico: tabletas de besilato de amlodipino. Nombre comercial: Norvox Nombre en inglés: Amlodipino tabletas. Especificaciones: 5 mg*7 comprimidos/caja. Este producto es una tableta blanca. Indicaciones: (1) Hipertensión (usado solo o en combinación con otros medicamentos). (2) Angina: angina especialmente espontánea (usada sola o en combinación con otros medicamentos). Uso y dosificación La dosis oral inicial general es de 5 mg una vez al día y la dosis máxima no excede los 10 mg una vez al día. Las personas delgadas, débiles, pacientes de edad avanzada o personas con insuficiencia hepática deben empezar a tomar el medicamento a 2,5 mg una vez al día; las personas que toman otros medicamentos antihipertensivos también deben empezar a tomar el medicamento a esta dosis. La dosis debe ajustarse según las necesidades individuales y el período de ajuste no debe ser inferior a 7 a 14 días para permitir a los médicos evaluar completamente la respuesta del paciente a la dosis. Sin embargo, bajo la premisa de seguridad clínica, se puede acelerar la velocidad de ajuste. La dosis recomendada para el tratamiento de la angina de pecho es de 5 a 10 mg y la dosis debe reducirse en pacientes de edad avanzada o en aquellos con insuficiencia hepática. RAM Este producto se tolera bien dentro del rango de dosis de 10 mg/día y la mayoría de las RAM son de leves a moderadas. Sólo el 1,5% de los pacientes interrumpió el tratamiento debido a reacciones adversas, lo que no fue significativamente diferente del placebo (aproximadamente el 1%). Las reacciones adversas más comunes son dolor de cabeza y edema. Tasa de incidencia del 1%: edema, mareos, rubor, palpitaciones. Las reacciones adversas relacionadas con la dosis no están claras, pero la tasa de incidencia es superior al 1,0%: dolor de cabeza, fatiga, náuseas, dolor abdominal y somnolencia. Entre las reacciones adversas anteriores, la incidencia de edema, enrojecimiento, palpitaciones y somnolencia es mayor en mujeres que en hombres. ¿Cuál es la incidencia de los siguientes eventos adversos? 1% pero 0,1%, la relación causal con el fármaco no está clara: General: reacciones alérgicas, debilidad, dolor de espalda, sofocos, malestar, dolor, rigidez, aumento de peso Cardiovascular: arritmias cardíacas (incluidas taquicardia, bradicardia o fibrilación auricular); dolor de pecho, hipotensión, isquemia periférica, síncope, mareos ortostáticos, hipotensión ortostática y vasculitis; sistema nervioso central y periférico: hipoestesia, neuropatía periférica, parestesia, temblor, mareos: anorexia, estreñimiento, indigestión, disfagia, diarrea, flatulencia; pancreatitis, vómitos, hiperplasia de las encías; sistema musculoesquelético: dolor en las articulaciones, artritis, espasmos musculares, mialgia; mental: disfunción sexual, insomnio, nerviosismo, depresión, pesadillas, ansiedad, despersonalización de la piel y apéndices: angioedema, eritema, picazón, erupción, maculopapular; sensaciones especiales: visión anormal, conjuntivitis, diplopía, dolor en los ojos, tinnitus; sistema urinario: micción frecuente, dolor al orinar, nicturia; sistema nervioso autónomo: boca seca, sudores nocturnos; hiperglucemia, sed; , púrpura, trombocitopenia. ¿Cuál es la incidencia de los siguientes eventos adversos? 0,1%: Insuficiencia cardíaca, pulso irregular, latidos prematuros, decoloración de la piel, rubéola, xerosis, dermatitis, alopecia, debilidad muscular, convulsiones,* *ataxia, hipertonía, migraña, piel húmeda, apatía, excitación, olvido, gastritis, aumento del apetito, heces blandas, tos, rinitis. Otras reacciones incidentales, como el infarto de miocardio, la angina, etc., no pueden distinguir entre los efectos de los medicamentos y los estados patológicos. No hubo cambios significativos en los exámenes de laboratorio de rutina, y no hubo cambios significativos en el potasio sérico, la glucosa en sangre, los triglicéridos, el colesterol total, las lipoproteínas de alta densidad, el ácido úrico, el nitrógeno ureico en sangre o la creatinina. Después de que el medicamento salió al mercado, hubo informes ocasionales de ginecomastia en usuarios del medicamento, pero se desconoce la relación causa-efecto con el medicamento. En algunos casos, la ictericia y las enzimas hepáticas elevadas (a menudo acompañadas de colestasis y hepatitis) son graves y requieren hospitalización. No sea alérgico a los antagonistas del calcio dihidropiridínicos. Nota 1. Angina y/o infarto de miocardio: Raro. Los pacientes con enfermedad arterial coronaria obstructiva grave experimentarán una mayor frecuencia, duración y/o gravedad de la angina o desarrollarán un infarto agudo de miocardio cuando se utilicen o agreguen antagonistas de los canales de calcio. El mecanismo es desconocido. 2. Hipotensión: dado que este producto dilata gradualmente los vasos sanguíneos, rara vez se produce hipotensión aguda después de la administración oral. Sin embargo, se debe tener precaución al coadministrar este producto con otros vasodilatadores periféricos, especialmente en pacientes con estenosis aórtica grave. 3. Pacientes con insuficiencia cardíaca: los bloqueadores de los canales de calcio deben usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca. 4. Pacientes con insuficiencia hepática: los pacientes con insuficiencia hepática grave deben utilizar este producto con precaución. 5. Pacientes con insuficiencia renal: la dosis inicial para pacientes con insuficiencia renal puede permanecer sin cambios. 6. ¿No es necesario? -Interceptor: ¿El producto se suspende repentinamente? -Los bloqueadores no tienen ningún efecto protector contra los síntomas de rebote. Entonces, ¿no es necesario? -Aún es necesario reducir gradualmente los fármacos bloqueantes.
7. Este producto es seguro para su uso en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva, insuficiencia cardíaca bien compensada, enfermedad vascular periférica, diabetes y dislipidemia. Faltan datos de investigación correspondientes sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas y lactantes, pero según los resultados de pruebas con animales, este producto sólo puede usarse en mujeres embarazadas cuando sea absolutamente necesario. Se desconoce si este producto puede pasar a la leche materna. Las mujeres que amamantan y toman este medicamento deben suspender la lactancia. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Los estudios clínicos del fármaco en pacientes mayores no han confirmado que las personas mayores respondan de manera diferente al fármaco que las personas más jóvenes. Sin embargo, teniendo en cuenta que la mayoría de las personas mayores tienen funciones hepáticas, renales y cardíacas deterioradas, acompañadas de otras enfermedades y los correspondientes tratamientos farmacológicos, generalmente se utiliza el límite inferior del rango de dosis para la medicación inicial. La tasa de eliminación de este producto en los ancianos disminuye y el AUC aumenta aproximadamente entre un 40% y un 60%, por lo que se requiere una dosis inicial más baja.