El descubrimiento de este péptido antigénico abre nuevas ideas para el tratamiento del cáncer.

Recientemente, Yardena Samuels del Instituto Weizmann de Ciencias publicó un artículo en Nature titulado "Identificación de péptidos de unión a HLA derivados de bacterias en melanoma". Utilizando secuenciación de ARNr 16S y peptidomática HLA, se identificaron péptidos antigénicos de 17 metástasis de melanoma de 9 pacientes, y se identificaron 248 péptidos HLA-I y 35 péptidos HLA-II de 41 especies bacterianas. Los mismos péptidos bacterianos estaban presentes en tumores de diferentes pacientes y en diferentes tumores del mismo paciente. Los estudios han demostrado que las células tumorales pueden presentar péptidos derivados de bacterias intracelulares y desencadenar respuestas inmunitarias, lo que puede ayudar a comprender los mecanismos mediante los cuales las bacterias influyen en la activación del sistema inmunitario y la respuesta al tratamiento.

¿Los investigadores científicos utilizan el 16S? Se utilizó la secuenciación de genes de ARN y la proteómica HLA para identificar una biblioteca de péptidos derivados de bacterias intracelulares que aparecen en las moléculas HLA-I y HLA-II en el melanoma. Su análisis de 17 metástasis de melanoma (de nueve pacientes) reveló 248 y 35 péptidos HLA-I y HLA-II únicos de 248 especies bacterianas, respectivamente. Identificaron péptidos bacterianos recurrentes en tumores de diferentes pacientes y en diferentes tumores del mismo paciente.

Se entiende que una variedad de bacterias colonizarán los tumores humanos, se propagarán en ellos y regularán la función inmune, afectando en última instancia a la supervivencia y la respuesta al tratamiento de los pacientes con cáncer. Sin embargo, no está claro si los antígenos derivados de bacterias intracelulares son presentados por moléculas HLA-1 y HLA-II de células tumorales o si dichos antígenos provocan una respuesta inmune de células T infiltrantes de tumores.

Quizás la inmunoterapia contra el cáncer pueda avanzar en una dirección inesperada: bacterias que colonicen las células tumorales.

“Nuestros resultados sugieren que los péptidos bacterianos presentados en las células tumorales podrían servir como objetivos potenciales para la inmunoterapia”, dijo Samuels. "Pueden usarse para ayudar a las células T inmunes a reconocer tumores con mayor precisión para que estas células puedan atacar mejor el cáncer. Este enfoque podría usarse en el futuro en combinación con medicamentos de inmunoterapia existentes".

Referencias:

Dr. Lila, bioarte