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Instrucciones para las tabletas de acetato de prednisona

Nombre del medicamento

Nombre genérico: comprimidos de acetato de prednisona

Nombre comercial: comprimidos de acetato de prednisona

Nombre en inglés:

Código pinyin completo: CuSuanPoNiSongPian

Ingrediente principal Acetato de prednisona Nombre químico: 11?,17?,21-trihidroxipregnantrol-1,4-dieno-3,20-dicetona-21-acetato. Fórmula molecular: C23H30O6

Peso molecular: 402,49

Ingredientes

Nombre químico:

Fórmula molecular:

Peso molecular:

Propiedades: Este producto es un comprimido de color blanco.

Indicaciones/funciones: Utilizado principalmente en enfermedades inflamatorias alérgicas y autoinmunes. Es adecuado para enfermedades del tejido conectivo, lupus eritematoso sistémico, polimiositis severa, asma bronquial grave, dermatomiositis, vasculitis y otras enfermedades alérgicas, leucemia aguda, linfoma maligno y otras afecciones adecuadas para fármacos hormonales adrenocorticales.

Especificación modelo 1000s

Uso y dosificación: generalmente, se toman de 5 a 10 mg (1 a 2 tabletas) por vía oral una vez, de 10 a 60 mg (2 a 12 tabletas) por día. Si es necesario, aumente o disminuya la dosis según lo determine el médico.

1. Para enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, síndrome nefrótico, colitis ulcerosa y anemia hemolítica autoinmune, se pueden administrar entre 40 y 60 mg al día y la dosis se puede reducir gradualmente una vez que la afección se estabilice.

2. Para enfermedades alérgicas como dermatitis inducida por fármacos, sarampión y asma bronquial, se pueden administrar de 20 a 40 mg de prednisona al día una vez que se alivian los síntomas, la dosis se puede reducir en 5 mg. cada 1-2 días.

3. Para prevenir el rechazo del trasplante de órganos, generalmente se toman 100 mg por vía oral al día comenzando 1 o 2 días antes de la cirugía, y luego se cambian a 60 mg por día una semana después de la cirugía y luego se reducen gradualmente.

4. Para el tratamiento de leucemia aguda y tumores malignos, tomar 60-80 m por vía oral al día.

Reacciones adversas: dosis mayores de este producto pueden provocar fácilmente síntomas de diabetes péptica. úlceras del tracto respiratorio y síndrome de Cushing, tiene un fuerte efecto inhibidor sobre el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Las infecciones complicadas son las principales reacciones adversas.

Tabúes

Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a este producto y a fármacos de hormonas adrenocorticales. Los pacientes con hipertensión, trombosis, úlceras gástricas y duodenales, enfermedades mentales, anomalías del metabolismo electrolítico, infarto de miocardio, cirugía visceral, glaucoma, etc. generalmente no son adecuados para su uso. En casos especiales, sopese los pros y los contras y preste atención a la posibilidad. de empeoramiento de la condición.

Precauciones

1. Los pacientes con tuberculosis, infección bacteriana o viral aguda deben usarlo con precaución. Cuando sea necesario, se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso adecuado.

2. Después de una medicación prolongada, la dosis debe reducirse gradualmente antes de suspender la medicación.

3. Los pacientes con diabetes, osteoporosis, cirrosis hepática, función renal deficiente e hipotiroidismo deben utilizarlo con precaución.

4. Para aquellos con infecciones bacterianas, fúngicas o virales, se deben usar cantidades suficientes de antibióticos sensibles con precaución.

Medicación para niños: si los niños usan hormonas adrenocorticales durante mucho tiempo, deben ser muy cautelosos Debido a que las hormonas pueden inhibir el crecimiento y desarrollo de los niños, si es necesario un uso prolongado, se deben usar preparaciones de acción corta (como la cortisona) o de acción media (como la prednisona) y de acción prolongada. Se deben evitar los medicamentos activos (como la dexametasona). La administración oral de preparaciones moderadamente efectivas en días alternos puede reducir el efecto inhibidor sobre el crecimiento. Se debe observar estrechamente el uso prolongado de glucocorticoides en niños o adolescentes. Los niños tienen un mayor riesgo de osteoporosis, necrosis avascular de la cabeza femoral, glaucoma y cataratas. La dosis de hormonas utilizadas en los niños generalmente está determinada por la edad y el peso, pero también por la gravedad de la enfermedad y la respuesta del niño al tratamiento. Para el tratamiento de niños con insuficiencia suprarrenal, la dosis de hormonas debe basarse en la superficie corporal, ya que es probable que se produzca una sobredosis, especialmente en bebés y niños de baja estatura u obesos.

Los pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres posmenopáusicas, son propensos a sufrir osteoporosis cuando toman glucocorticoides medicinales.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes. El uso en mujeres embarazadas puede aumentar la incidencia de insuficiencia placentaria, pérdida de peso neonatal o muerte fetal. Las pruebas en animales han demostrado efectos teratogénicos, por lo que se deben sopesar los pros y los contras antes de su uso. Las madres mojadas que reciben grandes dosis de medicamento no deben amamantar para evitar que el medicamento se excrete a través de la leche materna y cause reacciones adversas como supresión del crecimiento y supresión de la función de la glándula suprarrenal en el bebé.

Las interacciones medicamentosas. Los analgésicos antiinflamatorios no esteroides pueden potenciar sus efectos ulcerogénicos. 2. Puede mejorar la hepatotoxicidad del paracetamol.

3. El uso combinado con anfotericina B o inhibidores de la anhidrasa carbónica puede agravar la hipopotasemia. El uso combinado a largo plazo con inhibidores de la anhidrasa carbónica es propenso a hipocalcemia y osteoporosis.

4. El uso combinado con hormonas anabólicas proteicas puede aumentar la incidencia de edema y agravar el acné. 5. El uso combinado a largo plazo con fármacos anticolinérgicos (como la atropina) puede aumentar la presión intraocular. 6. Los antidepresivos tricíclicos pueden agravar los síntomas psiquiátricos que provocan.

7. Cuando se utiliza en combinación con fármacos hipoglucemiantes como la insulina, la dosis de los fármacos hipoglucemiantes debe ajustarse adecuadamente porque puede aumentar el azúcar en sangre en pacientes diabéticos.

8. La hormona tiroidea puede aumentar su tasa de eliminación metabólica. Por lo tanto, cuando se utiliza hormona tiroidea o fármacos antitiroideos en combinación con ella, se debe ajustar la dosis de estos últimos de forma adecuada. 9. El uso combinado con anticonceptivos o preparados de estrógenos puede potenciar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas.

10. El uso combinado con glucósidos cardíacos puede aumentar la toxicidad digitálica y la aparición de trastornos del ritmo cardíaco. 11. El uso combinado con diuréticos excretores de potasio puede provocar hipopotasemia grave y debilitar los efectos natriuréticos y diuréticos de los diuréticos debido a la retención de agua y sodio.

12. Combinado con efedrina, puede mejorar su aclaramiento metabólico. 13. El uso combinado con inmunosupresores puede aumentar el riesgo de infección y puede inducir linfoma u otras enfermedades proliferativas de linfocitos.

14. Puede aumentar el metabolismo y la excreción de isoniazida en el hígado y reducir la concentración plasmática y la eficacia de la isoniazida. 15. Puede promover el metabolismo de la mexiletina en el cuerpo y reducir la concentración del fármaco en sangre. 16. Con salicylicum

La sobredosis de este producto puede causar fácilmente síntomas de diabetes, úlceras del tracto péptico y síndrome de Cushing en dosis mayores.

Los fármacos farmacológicos y toxicológicos de hormonas adrenocorticales tienen efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antirreumáticos e inmunosupresores. El mecanismo de acción es:

1. El producto puede reducir y prevenir las respuestas de los tejidos a la inflamación, reduciendo así las manifestaciones de inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y leucocitos, en los sitios de inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos de la inflamación.

2. Efectos inmunosupresores: incluyendo la prevención o inhibición de las respuestas inmunes mediadas por células, reacciones alérgicas retardadas, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, reducción de la inmunoglobulina y la capacidad de unión de los receptores de la superficie celular e inhibe la síntesis y liberación de interleucinas, reduciendo así la transformación de linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de las respuestas inmunes primarias. Puede reducir el paso de complejos inmunes a través de la membrana basal y reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas

Farmacocinética Este producto debe reducir el grupo cetona de 11 posiciones al grupo hidroxilo de 11 posiciones en el hígado para mostrar efectos farmacológicos La vida media activa y fisiológica es de 60 minutos. La distribución en el cuerpo es mayor en el hígado, seguido del plasma, el líquido cefalorraquídeo, el derrame pleural, la ascitis y los riñones. En la sangre, la mayor parte de este producto se une a las proteínas plasmáticas y los metabolitos libres se excretan en la orina. y algunos se excretan en su forma original. Una pequeña parte puede excretarse en la leche materna.

Almacenamiento en sombra y sellado.

Envasado de productos farmacéuticos sólidos orales en frascos de polietileno de alta densidad, 1.000 comprimidos por frasco.

Válido por 36 meses

Estándares de ejecución

Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H41021039

Fabricante Tianjin Pharmaceutical Group Xinzheng Co. , Ltd.