¿Qué tipo de medicamento es Pusuton?
Nombre del medicamento
Nombre común: Fluoxetina (aerosol para inhalación de propionato de fluticasona)
Nombre comercial: Fluoxetina (aerosol para inhalación de propionato de fluticasona)
Nombre en inglés: aerosol de propionato de fluticasona
Pinyin chino: Fu Shutong
Polvo
Ácido propiónico fluticasona
Género
Este producto es un aerosol dosificado administrado a presión que contiene una suspensión de color blanco a blanquecino.
Categoría de función
Este producto es una receta para la línea de rasgos faciales, cómprelo con la receta.
INDICACIONES
Puede utilizarse para prevenir y tratar la rinitis alérgica estacional y la rinitis alérgica perenne.
Dosis
Este aerosol para inhalación es para inhalación únicamente por la boca. Los espaciadores pueden ser utilizados por pacientes que tienen dificultades para inhalar e inhalar simultáneamente medicamentos. Los pacientes deben tener en cuenta que la forma de aerosol inhalado de este medicamento se usa de manera profiláctica y debe usarse regularmente incluso si es asintomático. Es eficaz entre 4 y 7 días después de tomarlo. Adultos y niños: 100-1000ug o más cada vez, dos veces al día. Generalmente, presione 2 veces cada vez, dos veces al día. Los pacientes deben recibir una dosis inicial adecuada según la gravedad de la enfermedad. Los médicos deben tener en cuenta que las dosis de propionato de fluticasona utilizadas para el control de enfermedades pueden ser más bajas que las de otros corticosteroides inhalados. La dosis inicial habitual es: Asma leve: 100-250 ug cada vez, dos veces al día. Asma moderada: 250-500ug cada vez, dos veces al día. Asma grave: 500-1000 ug cada vez, dos veces al día. Los niños mayores de 4 años toman entre 50 y 100 ug cada vez, dos veces al día. La dosis inicial debe determinarse en función de la gravedad de la enfermedad. Si este producto no proporciona la dosis exacta recetada por su médico para niños, use otra preparación de fluoxetina, como un inhalador, un disco absorbente u otro aerosol. Cuando la dosis supera los 1000 ug (500 ug dos veces al día), se debe utilizar un tanque rociador para reducir los efectos secundarios en la boca y la garganta. Pacientes especiales No se requiere ajuste de dosis, para pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia hepática o renal. La dosis debe reducirse gradualmente hasta la dosis más baja que controle eficazmente el asma.
Efectos adversos
Los eventos adversos se enumeran según los diferentes sistemas de ocurrencia, órganos y tasas de incidencia. Las tasas de incidencia se definen como: muy común (≥ (mayor o igual a) 1/10), común (≥ (mayor o igual a) 1/100) y
Cosas a tener en cuenta
Debido al citocromo Debido al metabolismo de primer paso y al alto aclaramiento sistémico de P4503A4 en el intestino y el hígado, las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona después de la inhalación son generalmente bajas. Por lo tanto, el propionato de fluticasona no causa una interacción farmacológica clínicamente significativa en personas sanas. voluntarios. Los ensayos clínicos de interacción farmacológica realizados en pacientes han demostrado que ritonavir, un potente inhibidor de las enzimas hepáticas CYP3A4, puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona, lo que resulta en una disminución significativa de las concentraciones de cortisol sérico en pacientes que reciben propionato de fluticasona y ritonavir. pacientes, existen interacciones farmacológicas clínicamente significativas que resultan en efectos sistémicos de los glucocorticoides, incluido el síndrome de Cushing y disfunción suprarrenal. Por lo tanto, la coadministración de propionato de fluticasona y ritonavir sólo debe considerarse cuando se espera el beneficio del paciente. el medicamento supera el potencial de efectos secundarios de los glucocorticoides sistémicos. Los estudios han demostrado que otros inhibidores del citocromo P4503A4 aumentan la exposición sistémica al propionato de fluticasona. Sin efecto (eritromicina) y efecto leve (ketoconazol), sin embargo, no hay una disminución significativa en la concentración de cortisol sérico. Inhibidores de la enzima hepática P4503A4 (como ketoconazol), se debe prestar atención a la posibilidad de una mayor exposición sistémica al propionato de fluticasona
Interacciones farmacológicas
Debido al metabolismo de primer paso y alto. El aclaramiento sistémico del citocromo P4503A4 en el intestino y el hígado, las concentraciones plasmáticas inhaladas de propionato de fluticasona son generalmente bajas. Por lo tanto, el propionato de fluticasona no causa interacciones farmacológicas clínicamente significativas.
Un ensayo clínico de interacción farmacológica en voluntarios sanos demostró que ritonavir, un potente inhibidor de la enzima hepática CYP3A4, aumentó significativamente las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona, lo que resultó en una disminución significativa de las concentraciones séricas de cortisol. Se han producido interacciones farmacológicas clínicamente significativas en pacientes que recibieron propionato de fluticasona y ritonavir, lo que resultó en efectos sistémicos de los glucocorticoides, incluido el síndrome de Cushing y disfunción suprarrenal. Por lo tanto, se debe evitar la coadministración de propionato de fluticasona y ritonavir. La administración concomitante de propionato de fluticasona y ritonavir sólo debe considerarse si el beneficio previsto del medicamento para el paciente supera el potencial de efectos secundarios sistémicos de los glucocorticoides. Los estudios han demostrado que otros inhibidores del citocromo P4503A4 no tienen ningún efecto (eritromicina) o tienen un efecto leve (ketoconazol) sobre el aumento de la exposición sistémica al propionato de fluticasona, y no hay una disminución significativa en las concentraciones de cortisol sérico. Sin embargo, cuando se toman simultáneamente inhibidores de la enzima hepática P4503A4 (como ketoconazol), tenga en cuenta la posibilidad de una mayor exposición sistémica al propionato de fluticasona.
Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.
Envase (Xing) 50ug/120
El plazo de validez es de dos años.