¿Son reciclables los medicamentos caducados?
2. Según la Lista Nacional de Residuos Peligrosos, los medicamentos caducados generados durante la producción, venta y uso son residuos peligrosos. A diferencia de los residuos ordinarios, los residuos peligrosos son más nocivos. Los desechos peligrosos que se descargan y almacenan aleatoriamente contaminarán los cuerpos de agua y el suelo debido a la penetración y difusión a largo plazo del agua de lluvia y del agua subterránea, afectando así la salud humana.
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 5 El departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado en la implementación del plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.
Artículo 6 La institución de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos realizará el trabajo de inspección de medicamentos requerido para la aprobación de medicamentos y la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos de acuerdo con la ley. Capítulo 2 Gestión de empresas de fabricación de productos farmacéuticos
Artículo 7 El establecimiento de una empresa de fabricación de productos farmacéuticos será aprobado por el departamento de regulación farmacéutica del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del gobierno central donde se ubica la empresa y se expedirá una "Licencia de Producción de Medicamentos". Sin una licencia de producción farmacéutica, no se permite la producción de productos farmacéuticos.
La "Licencia de producción de medicamentos" debe indicar el período de validez y el alcance de la producción, y la licencia será reexaminada al vencimiento.
Cuando el departamento de regulación de medicamentos apruebe el establecimiento de una empresa fabricante de productos farmacéuticos, además de cumplir con las condiciones previstas en el artículo 8 de esta Ley, también deberá cumplir con el plan de desarrollo y políticas industriales de la industria farmacéutica. formulado por el estado para evitar la duplicación de la construcción.