¿Cuál es la diferencia entre azitromicina y eritromicina?

La azitromicina pertenece a la clase de bacteriocinas de antibióticos macrólidos. El efecto antibacteriano contra varios estafilococos, estreptococos y neumococos es ligeramente peor que el de la eritromicina. Los enterococos son resistentes a este producto; sin embargo, este producto es eficaz contra ciertas bacterias gramnegativas, como los bacilos de la influenza, incluidas las bacterias productoras de β. La CIM de las cepas de lactamasa es 8 veces menor que la de la eritromicina, alrededor de 0,06 a 1 mg/L, que es más fuerte que la eritromicina. La CMI contra tartrato de Moraxella fue de 0,03 mg/L y contra Peptococcus, Peptostreptococcus, Peptostreptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides spp. y Bacteroides fragilis fue de 0,03 mg/L. También tiene efectos similares a la eritromicina sobre patógenos intracelulares como Mycoplasma, Chlamydia y Legionella.

La eritromicina es también un antibiótico macrólido con un espectro antibacteriano similar a la penicilina. Es eficaz contra bacterias Gram-positivas, como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Chlamydia, Legionella. etc., todos tienen buenos efectos antibacterianos, y Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus hemolítico, Clostridium perfringens, Bacillus diphtheriae, Bacillus anthracis, etc., tienen fuertes efectos inhibidores. También tiene cierto efecto inhibidor sobre bacterias Gram negativas, como gonococos, espiroquetas, Bordetella pertussis, Bordetella, Legionella, meningococos, Haemophilus influenzae, Mycobacterium subspecies, Shigella Dysenteriae y Escherichia coli. Además, también tiene efectos inhibidores sobre micoplasmas, actinomicetos, espiroquetas, rickettsias, clamidia, Newarkella, algunas micobacterias y amebas. Staphylococcus aureus y otras bacterias Staphylococcus y Streptococcus pueden volverse resistentes fácilmente a este producto.

La característica es que las cepas resistentes a la penicilina son sensibles a este producto. El mecanismo de acción es principalmente unirse a la subunidad 50S de los ribonucleosomas, inhibir la peptidil transferasa, afectar el proceso de translocación de los ribonucleosomas, obstaculizar el crecimiento de cadenas peptídicas, inhibir la síntesis de proteínas bacterianas y es un agente bacteriostático.