Introducción a las tabletas de atropina

Nombre del medicamento Nombre común: Tabletas de sulfato de atropina Nombre en inglés: Tabletas de sulfato de atropina Pinyin chino: LiuusuanAtuopinPian Forma farmacéutica: Tableta Ingrediente Atropina. Nombre químico: -(hidroximetil)fenil-8-metil-8-azabiciclo[3,2,1]-3-octil éster sulfato monohidrato. Fórmula estructural química: Fórmula molecular: (C17H23NO3)2·H2SO4·H2O Peso molecular: 694,84 Propiedades: Este producto es una tableta de color blanco. Farmacología y toxicología Este producto es un bloqueador típico del receptor de colina M. Además de los efectos generales de la colina anti-M de aliviar el espasmo del músculo liso gastrointestinal, inhibir la secreción de las glándulas, dilatar las pupilas, aumentar la presión intraocular, parálisis del ajuste de la visión, frecuencia cardíaca acelerada, bronquiectasias, etc., también puede actuar sobre el músculo liso vascular en Grandes dosis para dilatar los vasos sanguíneos, aliviar las contracciones espasmódicas y mejorar la microcirculación. Además, la atropina puede excitar o inhibir el sistema nervioso central de forma dosis-dependiente. Tiene un efecto más fuerte y duradero sobre el músculo liso del corazón, los intestinos y los bronquios que otros alcaloides de belladona. Farmacocinética: Este producto se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y otras membranas mucosas. También se puede absorber por los ojos o en pequeñas cantidades por la piel. El efecto máximo se alcanza 1 hora después de la administración oral y el t1/2 es de 3,7 a 4,3 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es de 14 a 22 y el volumen de distribución es de 1,7 l/kg. Puede distribuirse rápidamente en los tejidos corporales, penetrar la barrera hematoencefálica y también atravesar la placenta. La mitad de una dosis se metaboliza en el hígado y la mitad restante se excreta sin cambios por los riñones. Se encuentra en pequeñas cantidades en diversas secreciones, incluida la leche materna.