¿Cuáles son los síntomas de niveles bajos de ceruloplasmina y función hepática anormal?

La ceruloplasmina (cer), también conocida como cobre oxidasa, es una glicoproteína α2 que contiene cobre con un peso molecular de aproximadamente 12.000-16.000 y es difícil de purificar. Actualmente se le conoce como polipéptido monocatenario. Cada molécula contiene de 6 a 7 átomos de cobre. Es de color azul debido al contenido de cobre y contiene aproximadamente un 10% de azúcar. El ácido siálico terminal está conectado a la cadena polipeptídica y es genéticamente polimórfico. Su función es regular la distribución del cobre en diversas partes del cuerpo y sintetizar proteínas enzimáticas que contienen cobre. Tiene funciones antioxidantes y oxidasa, y tiene la capacidad de catalizar la oxidación de polifenoles y sustratos de poliaminas. Generalmente se cree que la ceruloplasmina se sintetiza en el hígado y se excreta parcialmente a través del tracto biliar, con muy poco contenido en la orina. La determinación de ceruloplasmina tiene cierta importancia en el diagnóstico de algunas enfermedades como el hígado, la vesícula biliar y el riñón.

Actualmente no existe consenso sobre el patrón cambiante de la ceruloplasmina en la hepatitis crónica y la cirrosis. En teoría, la concentración del fármaco en sangre debería disminuir cuando las células hepáticas están dañadas, pero Russo et al determinaron que la ceruloplasmina sérica de 54 pacientes con enfermedad hepática crónica activa no disminuyó, sino que aumentó casi la mitad. Esto es completamente diferente de la degeneración hepatolenticular.

Ayuda a diferenciar entre cirrosis y cáncer de hígado. La probabilidad de que la ceruloplasmina sérica en el cáncer primario de hígado sea mayor de lo normal es >:8,3%, y la probabilidad de que la cirrosis sea mayor de lo normal es del 12%.