Incidente de gelatina de Changchun Overseas Pharmaceutical Group Co., Ltd.

El 15 de abril de 2012, el "Informe semanal de calidad" de CCTV expuso que algunas empresas de Hebei utilizaban cal viva para tratar residuos de cuero para fabricar gelatina industrial, que finalmente fluía hacia las empresas farmacéuticas y entraba en el estómago de los consumidores. El contenido de cromo, metal pesado, en las cápsulas utilizadas en 13 lotes de medicamentos de 9 compañías farmacéuticas superó el estándar en más de 90 veces.

En la lista de 13 productos expuestos con exceso de cromo, las cápsulas Penyanjing, las cápsulas para rinitis de Atractylodes y las cápsulas Tongbian de Changchun Overseas Pharmaceutical Group Co., Ltd. estaban lamentablemente en la lista.

El día 16, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió un aviso de emergencia requiriendo la suspensión de la venta y el uso de 13 productos medicinales en cápsulas huecas debido a la sospecha de exceso de cromo. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos declaró que ha ordenado a las oficinas provinciales de administración de alimentos y medicamentos pertinentes que realicen inspecciones de supervisión e inspecciones de productos sobre el problema del exceso de cromo en las cápsulas huecas medicinales informado por los medios, y envió personal al sitio para realizar la supervisión. . La venta y el uso del producto se han detenido una vez que los resultados de la supervisión, la inspección y la inspección del producto sean claros, los productos calificados continuarán vendiéndose y los productos no calificados se tratarán de acuerdo con la ley. Las empresas que produzcan, vendan y utilicen cápsulas huecas medicinales en violación de las normas serán severamente investigadas y sancionadas de conformidad con la ley.