Los medicamentos hiperlipidémicos pueden causar pérdida de memoria. Instrucciones de revisión y evaluación doméstica.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) revisó recientemente las instrucciones de las estatinas para incluir efectos secundarios relacionados con los medicamentos, como amnesia, confusión de la memoria, aumento del azúcar en sangre y aumento de la concentración de hemoglobina glicosilada. La Administración de Alimentos y Medicamentos del Departamento de Salud recuerda que antes de prescribir medicamentos que contienen estatinas, los médicos deben evaluar cuidadosamente sus beneficios y riesgos clínicos, especialmente cuando tratan a pacientes con medicamentos concomitantes, y prestar atención a monitorear la aparición de reacciones adversas en pacientes después tomando las drogas. La Administración de Alimentos y Medicamentos del Departamento de Salud recuerda que antes de recetar medicamentos que contienen estatinas, los médicos deben evaluar cuidadosamente sus beneficios y riesgos clínicos, especialmente cuando tratan a pacientes con medicamentos juntos, y prestar atención a monitorear la aparición de reacciones adversas en pacientes después tomando las drogas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que las estatinas, el medicamento para reducir el colesterol más recetado, necesita agregar nuevas advertencias que indiquen que el medicamento conlleva el riesgo de pérdida de memoria y niveles elevados de azúcar en la sangre. La Administración de Alimentos y Medicamentos del Departamento de Salud recuerda a los pacientes que están tomando medicamentos con este ingrediente que no dejen de tomarlos sin autorización si experimentan síntomas inusuales de fatiga, debilidad, pérdida de apetito, dolor abdominal superior, etc. Debe consultar al médico que lo prescribe lo antes posible.
Dai Xueyong, de la Administración de Alimentos y Medicamentos del Departamento de Salud, dijo que la categoría más comúnmente utilizada de medicamentos para reducir los lípidos en sangre son las estatinas. El principal modo de acción de estos medicamentos es inhibir una proteína llamada. La HMG-CoA en el organismo. La reductasa reduce la síntesis hepática de sustancias nocivas para la salud como el colesterol, las lipoproteínas de baja densidad y los triglicéridos. Actualmente, las guías clínicas de varios países lo consideran el fármaco de primera elección para el tratamiento de la hiperlipidemia.
Se señala que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha hecho recomendaciones sobre la prescripción de estatinas. En primer lugar, originalmente se recomendó que los pacientes que tomaban estatinas debían hacerlo. Pruebe periódicamente los valores de las enzimas hepáticas. Ahora es necesario comprobar los valores de las enzimas hepáticas antes de tomar el medicamento y utilizar el valor como umbral para la medicación. Además, el uso combinado de estatinas con ciertos medicamentos puede aumentar el riesgo de daño muscular. Por lo tanto, los médicos deben prestar atención a la dosis y los efectos cruzados de los medicamentos al recetarlos.
Además, las estatinas pueden provocar trastornos cognitivos como amnesia y confusión de la memoria, pero la mayoría de los síntomas no son graves y son reversibles. Algunos informes de investigación han señalado que las estatinas pueden aumentar el azúcar en la sangre y aumentar la concentración de hemoglobina glicosilada. Esta vez todos estos efectos secundarios de los medicamentos se han incluido en las instrucciones del medicamento. En general, las ventajas superan a las desventajas.
Dai Xueyong enfatizó que la información sobre seguridad de los medicamentos antes mencionada, excepto los riesgos de deterioro cognitivo y elevación del azúcar en sangre, se ha publicado en las instrucciones de medicamentos con estatinas aprobadas por el Departamento de Salud con el fin de proteger la salud del público. seguridad de los medicamentos, alimentos La Administración de Medicamentos recopilará información de seguridad relevante en el país y en el extranjero lo antes posible y evaluará si se deben revisar las instrucciones nacionales para los medicamentos con este tipo de ingrediente.
Por lo tanto, se recuerda al personal médico o a los pacientes que informen inmediatamente al Centro Nacional de Notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos y a la Línea Directa de Notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos establecida por el Departamento de Salud cuando sospechen que se ha producido una reacción adversa debido al uso (toma) de drogas 02-2396-0100, sitio web: adr.doh.gov.