¿Qué significa la información del primer campamento?

La primera información operativa se refiere a la empresa de producción u operación de productos básicos con la que la empresa tiene la primera relación de oferta y demanda al comprar productos básicos.

Antes de comprar productos por primera vez o entablar relaciones comerciales con empresas por primera vez, el comprador debe completar en detalle el "Formulario de aprobación de primera variedad (empresa)" y enviarlo juntos al gerente de calidad. con la información y muestras especificadas. Para garantizar la legalidad de las operaciones comerciales, garantizar la calidad de la adquisición de medicamentos y garantizar la calidad de la adquisición de medicamentos, este sistema está formulado de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y la "Práctica de Gestión de Productos Farmacéuticos".

Las empresas deben realizar auditorías de calidad en las empresas de primer lanzamiento y en las variedades de primer lanzamiento para garantizar la legalidad de los proveedores y de los medicamentos que venden. Consulte el "certificado" de la empresa para ver si tiene calificaciones legales. Inspeccionar la producción o el entorno operativo de las empresas, inspeccionar las condiciones de producción de las empresas de producción farmacéutica e inspeccionar las condiciones operativas y de almacenamiento de las empresas operativas.

Primera información comercial requerida para la introducción de empresas de producción y materiales de productos:

1. Empresa de producción

Licencia comercial de persona jurídica empresarial (GMP); Práctica de fabricación); código de organización; certificado de registro fiscal; declaración de impuestos anual; acuerdo de garantía de calidad;

2. Materiales del producto

Documento de aprobación de producción del producto (o informe de inspección del producto (la última inspección provincial, generalmente dentro de los 2 años) documentos de precios del producto); productos Se requieren precios regionales); informes de inspección de marcas para cada lote de productos (para la primera inspección de fábrica y caja de embalaje mínima del producto (muestra de instrucciones del medicamento); ); copias de identidad de los certificados; normas de producción de productos; contratos de compra y venta; aprobación del embalaje interno y externo del producto y certificados de calificación del personal de compras y ventas;