Clasificación de reactivos LAL
Clasificados por fuente de materias primas
Uno se extrae de la sangre del Lisado de Amebocitos de Limulus, llamado Lisado de Amebocitos de Limulus, o LAL para abreviar, producido en Estados Unidos; Se extrae de la sangre del cangrejo herradura y se llama lisado de amebocitos taquipleus, o TAL para abreviar. TAL tiene el mismo efecto que LAL.
Métodos experimentales
Los métodos de detección de endotoxinas bacterianas incluyen el método de gel y el método fotométrico. El método fotométrico incluye el método de turbidez y el método de matriz de color. Luego, el reactivo de Limulus se puede dividir en: reactivo de Limulus del método de gel, reactivo de Limulus del método turbidimétrico dinámico, reactivo de Limulus del método turbidimétrico de punto final, reactivo de Limulus del método cromogénico dinámico y reactivo de Limulus del método cromogénico de punto final. El método del gel reactivo de Limulus es un método para la detección cualitativa o semicuantitativa de endotoxinas basado en el principio de reacción de aglutinación con endotoxina. El reactivo LAL turbidimétrico dinámico, el reactivo LAL turbidimétrico de punto final, el reactivo LAL colorimétrico dinámico y el reactivo LAL colorimétrico de punto final son métodos para la detección cuantitativa de endotoxinas.
Características de uso
La sensibilidad del reactivo de Limulus ordinario es de 0,5-0,125 EU/ml, lo que es adecuado para muestras que solo necesitan detectar límites de endotoxinas.
El reactivo de lisado de alta sensibilidad tiene una sensibilidad de 0,06 ~ 0,015 EU/ml y es adecuado para muestras de detección de endotoxinas bacterianas con límites bajos de endotoxinas.
Sensibilidad específica del reactivo de Limulus 0,5 ~ 0,015EU/ml, adecuado para muestras con componentes complejos que pueden interferir con el reactivo de Limulus.
Método cuantitativo El reactivo de Limulus tiene un límite de detección mínimo de 0,03 ~ 0,005 EU/ml y es adecuado para muestras que requieren una determinación cuantitativa de endotoxinas.