Condiciones de venta
Aprovechar al máximo los recursos sociales, crear un mercado en el campo de la inversión farmacéutica y proporcionar medicamentos y servicios al mercado. Al construir una asociación estable que busca el beneficio mutuo y el beneficio mutuo, los fabricantes, distribuidores y minoristas en diferentes eslabones de la cadena comercial pueden lograr alianzas estratégicas que complementen las fortalezas de cada uno, compartan riesgos y beneficios y, en última instancia, ocupen y controlen los recursos de la terminal. , creando un mayor Beneficio. Estamos acostumbrados a llamar simplemente alianza a la construcción de esta asociación de distribución farmacéutica.
Clasificación de promoción de inversiones farmacéuticas
En la actualidad, existen muchas empresas de inversión farmacéutica, que se dividen principalmente en las siguientes categorías según los canales:
1La inversión farmacéutica es dividido en variedades clínicas según canales, variedades especulativas, variedades comercializables, variedades OTC.
Según los diferentes proveedores, la promoción de inversiones farmacéuticas se puede dividir en promoción de inversiones directas por parte de los fabricantes, promoción de inversiones de agentes generales nacionales y promoción de inversiones de productos de configuración del mercado.
Para asegurar tus beneficios, te recomendamos que busques empresas que contraten fabricantes, así tus márgenes de beneficio serán mayores y tu servicio postventa estará garantizado.
En la actualidad, debido al ajuste a gran escala de la reforma médica nacional, intente elegir productos de las 100 principales empresas. Por ejemplo, Harbin Pharmaceutical, North China Pharmaceutical, Guizhou Baiyi, etc.
Así que si quieres encontrar un buen producto, depende de tu canal. Es correcto elegir productos según canales.
Terminal generalmente se refiere a farmacias,
Clínica generalmente se refiere a hospitales, pero la Administración Nacional de Productos Médicos tiene regulaciones estrictas sobre las unidades clínicas:
1. La investigación incluye ensayos clínicos y pruebas de bioequivalencia de medicinas tradicionales chinas, productos químicos, productos biológicos, radiofármacos y medicamentos extranjeros en mi país, así como la verificación clínica de medicamentos importados. La investigación clínica de fármacos debe seguir las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
2. Para la investigación clínica de medicamentos, la unidad de investigación clínica debe ser seleccionada por el patrocinador de la base nacional de investigación clínica de medicamentos (unidad responsable y unidad cooperativa para la investigación clínica en instituciones médicas fuera de la base); “Formulario de Solicitud de Investigación Clínica de Medicamentos” (Tabla 1), presentado a la Administración Nacional de Productos Médicos para su aprobación.
3. Principios básicos para la selección de unidades de investigación clínica de medicamentos:
(1) La unidad de investigación para ensayos clínicos de fase I-III debe ser la base nacional de investigación clínica de medicamentos. Aquellos que elijan instituciones médicas fuera de la base para participar en investigaciones clínicas de medicamentos debido a necesidades especiales deben ser instituciones médicas registradas en la Administración Estatal de Productos Médicos;
(2) La unidad responsable de los ensayos clínicos de fase IV debe han participado en el medicamento. La unidad de investigación para los ensayos clínicos de Fase II y III debe ser seleccionada por el patrocinador y la unidad responsable de la investigación clínica como una base nacional de investigación clínica de medicamentos o una base médica no base; institución registrada en la Administración Estatal de Productos Médicos;
(3) Las vacunas preventivas, los medicamentos para enfermedades especiales y ciertos medicamentos especiales se pueden seleccionar en función de la particularidad de su investigación clínica.
4. El número de casos de ensayos clínicos de medicamentos realizados por bases de investigación clínica de medicamentos no nacionales no excederá el 50 del número total (excepto la fase IV).
5. Las bases de investigación clínica de medicamentos solo pueden realizar la investigación clínica de medicamentos correspondiente de acuerdo con sus propias especialidades básicas. Cada especialidad básica no puede realizar investigaciones clínicas de medicamentos en campos no profesionales.
6. El personal responsable de la investigación clínica de medicamentos también deberá participar en ensayos clínicos de esa variedad.
7. Las unidades de investigación clínica de medicamentos no transferirán el trabajo de investigación clínica de medicamentos a unidades que no estén autorizadas a realizar investigaciones clínicas de medicamentos.
8. La misma especialidad en la base de investigación clínica de medicamentos no deberá realizar investigaciones clínicas sobre la misma variedad de medicamentos de diferentes patrocinadores al mismo tiempo, y no deberá realizar investigaciones clínicas sobre demasiadas variedades al mismo tiempo. tiempo (generalmente no más de 3 variedades).
9. Los eventos adversos graves que ocurran durante los ensayos clínicos de medicamentos deben informarse al Departamento de Registro de Medicamentos y al Departamento de Supervisión de Seguridad de la Administración Nacional de Dispositivos Médicos dentro del tiempo especificado de acuerdo con los requisitos de BPC (Tabla 2); Ensayos clínicos de fase IV Las nuevas reacciones adversas y los eventos adversos graves que aparezcan en el medicamento se informarán al Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a los Medicamentos al mismo tiempo.
10. Las unidades de investigación clínica de medicamentos deberán conservar íntegramente los registros originales de todo el proceso de investigación clínica y archivarlos de acuerdo con la normativa.
XI. El departamento de regulación de medicamentos realizará inspecciones y auditorías aleatorias o causales de todo el proceso de investigación clínica de medicamentos.
Se seleccionarán diferentes elementos para inspección y auditoría cada vez según las circunstancias específicas (Tabla 3), y los resultados se entregarán a la unidad inspeccionada/auditada después de la inspección/auditoría (Tabla 4).
12. Al revisar los datos de investigación clínica de medicamentos, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Productos Médicos evaluará su implementación de BPC (Tabla 5).