La experiencia laboral de Huang
Investigación sobre fármacos antitumorales dirigidos que utilizan glicerol fosfato como portador
Dirigido al receptor Sigma-2 Investigación sobre fármacos antitumorales
Investigación sobre fármacos antivirales dirigidos a la proteína de choque térmico 90
Investigación sobre el nomegestrol y sus derivados
Investigación sobre el difosfato geminal como hueso -Medicamento contra la osteoporosis dirigido a afinidad
2. De 2007 a 2009, Suzhou Qiangqiang Chemical Pharmaceutical Co., Ltd. (empresa estadounidense), subdirector general y director técnico.
Gestionar un equipo de I+D y pruebas de casi 40 personas.
Diseño y síntesis de moléculas bioactivas
Síntesis de intermedios farmacéuticos
Mejora de la tecnología de producción de intermedios farmacéuticos
Biología de la Universidad de Jinan La base médica El consultor invitó a profesores visitantes para guiar la síntesis y el diseño derivado de 863.
3. 2005-2007 Investigador senior y director de proyectos de Pharmagra Company en Estados Unidos.
Responsable del diseño molecular y síntesis de fármacos anticancerígenos.
Responsable de la síntesis de compuestos heterocíclicos.
Responsable de la síntesis y desarrollo de fármacos dirigidos a moléculas pequeñas.
4. De 2002 a 2005, fue investigador senior y líder de equipo en Kucera Pharmaceutical Company en Estados Unidos.
Síntesis de fármacos anti-SIDA
Síntesis de fármacos antitumorales
5.1999-2002 Socio y líder de proyectos de Anasazi Biomedical Research Company en Estados Unidos.
Desarrollo de reactivos de diagnóstico de cáncer de mama receptores sigma-1 y 2
Investigación y desarrollo de medicamentos contra el cáncer de mama
Se adquirieron los proyectos de la empresa y las patentes relacionadas por Mallinckrodt en 2003.
6.1997-1999 Profesor asociado en la Facultad de Medicina de la Universidad Wake Forest en Estados Unidos.
Diseño y síntesis de receptores sigma-1 y 2 como agentes de diagnóstico del cáncer
7. 1995-1996 Investigación postdoctoral en la Facultad de Medicina de la Universidad Wake Forest en Estados Unidos.
Síntesis y diseño de modelos moleculares del receptor Sigma-2 y del receptor de dopamina D3
8. 1989-1990 Director del Instituto de Investigación de Medicamentos de Shantou Tuobin Chemical and Pharmaceutical Company.
Responsable de la síntesis del fármaco de maduración cervical "Unison", que ha sido galardonado con el fármaco nuevo de Clase II a nivel nacional.
Responsable de la transformación y optimización del proceso de síntesis de antibióticos de “Lopsen”.
9.1984-1986 Profesor asistente de la Universidad de Jiangxi.
Enseñanza de la Química Orgánica y Orientación Experimental