La persona responsable de la aprobación de la investigación clínica de medicamentos es
Para fortalecer aún más la gestión del registro de medicamentos y mejorar efectivamente la eficiencia de la revisión y aprobación, la CFDA ajustará las siguientes decisiones administrativas de revisión y aprobación de medicamentos tomadas actualmente por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para ser realizado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos El Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Oficina de Administración, en nombre de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, toma: (1) Decisiones de aprobación de ensayos clínicos de medicamentos (incluidos los nacionales e importados); (2) Decisiones de aprobación de solicitudes de suplementos de medicamentos (incluidos los nacionales e importados); (3) Decisión sobre el nuevo registro de medicamentos importados.