Medicamentos de doble canal de alto valor de Liaoning

Análisis:

Plantas de Bambú

Ilustraciones

Orquídea Hoja de Bambú

También conocido como bambú Ophiopogon japonicus, hojas largas de bambú y arroz de faisán.

La fuente son los tallos y las hojas de Pale Bamboo. Poáceas.

La planta es una planta herbácea perenne con una altura de 40 ~ 100 cm. Los rizomas son cortos y leñosos. Las raíces fibrosas son escasas y a menudo se hinchan hasta formar un huso en el medio. El tallo es erguido, hueco y con nudos evidentes. Las hojas son alternas, ampliamente lanceoladas, de 5 a 20 cm de largo, de 1,5 a 3,5 cm de ancho, con una punta puntiaguda y una contracción en forma de tallo en la base. La dorada lampiña presenta pequeñas setas en ambos lados, venas paralelas y pequeñas venas transversales; la vaina foliar está cubierta por el pecíolo, con bordes lisos o poco ciliados; la lígula es corta, dura y ciliada; La panícula es terminal, con ramillas extendidas; la espiguilla es estrechamente lanceolada, de 7 a 12 mm de largo y de 1,5 a 2,5 mm de ancho. La flor más baja es bisexual y el resto son neutrales, inconsistentes con Yu Ying. Las glumas son desiguales en longitud, tienen el ápice romo y tienen 5 nervaduras, la longitud de un corral es de 6 a 7 mm; las lemas estériles están entrelazadas entre sí y tienen una arista corta en la parte superior; Las lilas son de color marrón oscuro. El período de floración es de julio a septiembre y el período de fructificación es de 65438 a octubre.

Crece en lugares húmedos bajo bosques o junto a acequias. Se produce principalmente en Zhejiang, Anhui, Hunan, Sichuan, Hubei, Guangdong y Jiangxi.

Cosechar antes de despuntar en verano y secar al sol.

Los componentes químicos incluyen arundosida, estilosiderina, β-sitosterol, estigmasterol, campesterol, diente de león y aminoácidos.

De naturaleza fría y de sabor dulce.

Sus funciones se utilizan principalmente para eliminar el calor, aliviar la irritabilidad y la diuresis. Se utiliza para fiebre, polidipsia, orina roja y astringente y llagas en la boca y la lengua.

Efectos de diferentes disolventes sobre el efecto antibacteriano de los extractos de hojas de bambú

Estudio sobre la inhibición de oligoelementos por extractos de hojas de bambú con diferentes disolventes

Palabras clave: Bambú , Ruo Bamboo, microorganismos, inhibición

Autor: Fei,,,

Resumen: Se compararon los efectos de diferentes métodos de extracción con solventes sobre los efectos antibacterianos del bambú Moso y el bambú Ruo, y Se utilizó el método de la zona de inhibición. Se determinaron los efectos antibacterianos de diferentes extractos solventes de bambú Moso y bambú Ruo en cinco bacterias analizadas. Los resultados mostraron que los extractos acuosos de bambú Ruo y bambú Moso tuvieron efectos inhibidores sobre Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Escherichia coli, Bacillus subtilis y Staphylococcus aureus, pero el efecto inhibidor no fue obvio. Los extractos de acetona de bambú Moso y bambú Ruo tienen efectos inhibidores sobre las cinco bacterias probadas. El efecto inhibidor del extracto de acetona de bambú Moso es Bacillus subtilis > Escherichia coli > Staphylococcus aureus = Saccharomyces cerevisiae > Candida albicans. es: Los efectos inhibidores son Escherichia coli>Bacillus subtilis>Candida albicans>Staphylococcus aureus>Saccharomyces cerevisiae. Los extractos de acetato de etilo de bambú Moso y bambú Ruo tuvieron fuertes efectos antibacterianos sobre las cinco bacterias analizadas. El diámetro medio de la zona de inhibición del extracto de acetato de etilo de bambú Moso es de 23,7 mm, y el diámetro medio de la zona de inhibición del extracto de acetato de etilo de bambú Ruo es de 22,8 mm. Tanto la acetona como el acetato de etilo pueden extraer eficazmente sustancias químicas con actividad antibacteriana de las hojas de bambú, entre las cuales el extracto de acetato de etilo tiene el mejor efecto antibacteriano, lo que indica que el disolvente afecta la capacidad antibacteriana del extracto de hoja de bambú.

Referencias:

[1], Lin Xinchun, Jin, et al.

[J]. Revista de la Universidad Forestal de Zhejiang, 2004, 21(2):172 ~ 175.

[2]Mao Yan. Determinación preliminar de la composición química del Bambú Trueno y Bambú Moso.

[J]. Revista de la Universidad Forestal de Zhejiang, 1997, 14(4):410 ~ 414.

[3] Lai Chungen, Ma Yuhuan, Zhang Bin, et al. Investigación sobre la composición química de extractos acuosos de hojas de Ruo.

[J]. Revista de la Universidad Forestal de Zhejiang, 1995, 12(2):161 ~ 165.

[4], Wu, Yu Zhuoyu. Estudio sobre cambios estacionales de flavonoides y lactonas en hojas de bambú

[J]. Química e Industria Forestales, 2002, 22 (2): 65 ~ 69.

[5], Liu, Zou Estudio sobre los efectos antibacterianos de varios extractos de plantas silvestres

[J]. Recursos de plantas silvestres de China, 2004, 23 (2): 30 ~ 32.

[6], Zhu, Feng, et al. Detección preliminar de la actividad antibacteriana de 27 especies de plantas.

[J]. Revista de la Universidad Northwest A&F, 2002, 30 (6): 134 ~ 137.

[7] Tan Dongfei, Su Yanqing, Wu Ruojing, et al. Estudio sobre el efecto antibacteriano del extracto de acetato de etilo de Dictyophora spinosa.

[J]. Revista farmacéutica del estrecho, 2002, 14(5):101 ~ 103.

Estudio sobre el efecto antitrombótico del extracto de hoja de bambú

Autores: Li, , Pan, et al. Fuente: Impresión de Internet, este artículo lo recopilé yo y Sina.

Objetivo Estudiar el efecto antitrombótico del extracto de hoja de bambú. Métodos La actividad antibacteriana del extracto de hoja de bambú se observó a través del tiempo de coagulación in vitro de ratón, el tiempo de protrombina en plasma de conejo, el tiempo de tromboplastina parcial en plasma de conejo (KPTT), el tiempo de trombina en plasma de conejo y la agregación plaquetaria de conejo inducida por trombosis de difosfato de adenosina. Resultados El extracto de hoja de bambú 22,5 mg/kg, 45 mg/kg, 90 mg/kg puede prolongar significativamente la vida útil de los ratones in vitro. ......

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Propósito Estudio sobre Hojas de Bambú Efectos antitrombóticos del extracto. Métodos La actividad antibacteriana del extracto de hoja de bambú se observó a través del tiempo de coagulación in vitro de ratón, el tiempo de protrombina en plasma de conejo, el tiempo de tromboplastina parcial en plasma de conejo (KPTT), el tiempo de trombina en plasma de conejo y la agregación plaquetaria de conejo inducida por trombosis de difosfato de adenosina. Resultados El extracto de hoja de bambú 22,5 mg/kg, 45 mg/kg y 90 mg/kg puede prolongar significativamente el tiempo de coagulación de ratones in vitro. El extracto de hoja de bambú 2,5 mg/ml, 5,0 mg/ml y 10,0 mg/ml puede prolongar significativamente la trombina plasmática. El tiempo original, el tiempo de tromboplastina parcial activado y el tiempo de trombina en caolín, pueden inhibir significativamente la agregación plaquetaria causada por el ADP. Conclusión El extracto de hoja de bambú tiene un efecto antitrombótico evidente.

Estudio sobre el efecto antitrombótico del extracto de hoja de bambú

Peng, Ran, et al.

Departamento de Cirugía Cerebral, Hospital Popular de Dongguan, Guangdong 523018

Resumen Objetivo Estudiar el efecto antitrombótico de BLE. Métodos Se estudiaron el tiempo de trombina de conejo (TT), el tiempo de protrombina (PT), el KPTT, el tiempo de coagulación del ratón y la agregación plaquetaria inducida por difosfato de adenosina. Resultados El tiempo de trombina (TT), el tiempo de protrombina (PT), el KPTT y el tiempo de coagulación en ratones de conejos se prolongaron significativamente. Se inhibió la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos. Conclusión BLE puede inhibir significativamente la formación de trombosis arterial en conejos.

Palabras clave BLE; Ginkgo biloba es un antioxidante natural y eliminador de radicales libres. Las hojas de bambú tienen una actividad antirradicales libres comparable a la del Ginkgo [1]. Según los registros de "Medicinal Intentions", las hojas de bambú calientan y limpian el qi del corazón y descomponen el meridiano del corazón y la sangre. Las hojas de bambú se han utilizado como complemento de salud para tratar enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. El autor tiene como objetivo explorar el efecto del extracto de hoja de bambú en la mejora del sistema cardiovascular desde la perspectiva de resistir la isquemia y la hipoxia del miocardio, y proporcionar una base de investigación experimental básica para su aplicación clínica en el sistema cardiovascular.

1 Materiales experimentales

1.1 Animales de experimentación: ratones Kunming, 18 ~ 22 g, conejos blancos de orejas grandes, 2,0 ~ 2,5 kg, macho o hembra. Los animales anteriores fueron proporcionados por la Sala de Animales de la Universidad Médica de China, y el número de certificado es Liaoshi Dongzi No. 033

1.2 Fármacos y reactivos El extracto de hoja de bambú fue proporcionado por el Instituto de Medicina Tradicional China de Guangdong (el el contenido total de flavonoides es 85,2%, el número de lote es 200006 y la concentración correspondiente se prepara con solución salina normal al 0,9%); la inyección de Xiangdan es un producto disponible comercialmente en Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Factory y el número de lote es 950905. El kit de tiempo de tromboplastina parcial de caolín y el kit de trombina se adquirieron en Tianjin Pulisen Enterprise Co., Ltd., número de lote: 990902; adenosina difosfato disódico (ADP), un producto de Shanghai Boao Biotechnology Co., Ltd., número de lote 981001.

1.3 Equipo experimental Medidor de agregación plaquetaria de doble canal PAM-3, precipitador centrífugo 80-II, baño maría eléctrico a temperatura constante.

2 Métodos y resultados

2.1 Efecto sobre el tiempo de coagulación in vitro de ratones Se dividieron aleatoriamente cincuenta ratones en 5 grupos, con 10 ratones en cada grupo, mitad machos y mitad hembras. Se trata de extracto de hoja de bambú 22,5 mg/kg, 45 mg/kg y 90 mg/kg, inyección de Xiangdan 4,8 ml/kg y solución salina fisiológica al 0,9%.

Inyección en la cola 20 minutos 20 minutos después de la administración, use pinzas oftálmicas para extraer rápidamente el globo ocular derecho del ratón, deje caer una gota de sangre con un diámetro de aproximadamente 5 mm en el portaobjetos de vidrio e inmediatamente use un cronómetro para medir el tiempo. Cuando se active el capilar sanguíneo, detenga el cronometraje y regístrelo [2]. Ver Tabla 1.

Tabla 1 Efecto de ble sobre el cru o el tiempo en ratones (omitido)

Nota: *P & lt0.05; * *P & lt0.01 en comparación con el grupo control

2.2 Efecto sobre el tiempo de protrombina plasmática (PT) de conejos Se dividieron aleatoriamente cincuenta conejos en 5 grupos, con 65.438±00 conejos en cada grupo, mitad machos y mitad hembras. Administración intragástrica durante 3 días, una vez al día, 1% de CMC-Na, extracto de hoja de bambú 150, 300, 600 mg/kg y fármaco de control positivo Xiangdan inyección 100 mg/kg, 1 hora después de la última administración, según la literatura [2] . Tome 3 tubos de ensayo, agregue 0,1 ml de plasma, 0,025 mol/l CaCl_2 y extracto de cerebro de conejo en polvo en cada tubo de ensayo y tome un baño de agua a temperatura constante a 37 °C. Comience a cronometrar al mismo tiempo, registre el momento en que el nivel del líquido deja de fluir, tome el tiempo promedio de los tres tubos y calcule el tiempo de protrombina. Ver Tabla 2.

2.3 Efecto sobre el tiempo de tromboplastina parcial del plasma de conejo (KPTT). Tomar el plasma anticoagulado preparado mediante el método "2.2" y medir el tiempo de tromboplastina parcial de la arcilla de caolín según las instrucciones del kit. Ver Tabla 3.

2.4 Efecto sobre el tiempo de trombina en plasma de conejo: Tomar el plasma anticoagulado preparado mediante el método "2.2" y medir el tiempo de trombina según las instrucciones del kit. Ver Tabla 4.

Tabla 2 El efecto de ble en pt de conejo (omitido)

Nota: * P & lt0.05 * * P & lt0.01 en comparación con el grupo de control

Tabla 3 Efecto de ble en kptt de conejo (omitido)

Nota: * P & lt0.05 * * P & lt0.01 en comparación con el grupo de control

Tabla 4 Efecto de ble sobre el tiempo de palpitaciones de conejos (omitido)

Nota: * P & lt0.05 * * P & lt0.01 en comparación con el grupo control

2.5 Efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos Se dividieron cuarenta conejos en dos grupos según el método "2.2". Una hora después de la última administración, se extrajo sangre de la vena marginal del oído según el método descrito en la literatura [3] y se prepararon PPP y PRP según el método experimental in vitro. Determine la tasa de agregación plaquetaria y registre el efecto del fármaco sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Ver Tabla 5.

Tabla 5 Efecto de ble sobre la agregación plaquetaria en conejos (omitido)

Nota: *P & lt0.05; * *P & lt0.01 en comparación con el grupo control

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2.6 Efecto del extracto de hoja de bambú sobre el tiempo de disolución de euglobulina (ELT) en conejos Cincuenta conejos se dividieron en dos grupos según el método "2.2". 1 hora después de la última administración, se extrajeron 1,8 ml de sangre de la vena del oído según el método descrito en la literatura [4] y se utilizó citrato de sodio 1,9 al 3,8 % como anticoagulación. Centrifugar a 3000 rpm durante 65.438 ± 00 minutos para recoger el plasma. Tome un tubo de centrífuga de 10 ml, primero agregue 0,5 ml de plasma y 9 ml de agua destilada, y luego agregue 0,1 ml de solución de ácido acético al 1%. Conservar en nevera a 4°C durante 65438±09min, centrifugar a 3000r/min durante 5min, tomar el precipitado, añadir 0,5ml de tampón de borato, agitar suavemente con una varilla de vidrio durante 5min y luego colocarlo en un baño de agua a 37°C. , agregue 0,025 mol/L CaCl 2 0,5 ml. Observe el tiempo que tarda el coágulo en disolverse por completo. Ver Tabla 6.

Tabla 6 Efecto de ble sobre ELT en conejos (omitido)

Nota: *P & lt0.05; * *P & lt0.01 en comparación con el grupo control

2.7 Efecto del extracto de hoja de bambú en el experimento de disolución de coágulos de sangre entera en ratones: 50 ratones se dividieron en grupos según el método "2.1" Una hora después de la última administración, se recogieron muestras de la vena orbitaria (vena capilar). según el método de la literatura [5]. Método vascular) Tome 1 ml de sangre, colóquelo en un pequeño tubo de ensayo de plástico, guárdelo en un baño de agua a 37°C durante 8 horas y luego drene el coágulo de sangre. Ver Tabla 7.

Tabla 7 Efecto de ble sobre el volumen de sangrado dosis poblacional in vitro (omitida)

Nota: * P & lt0.05; * * P & lt0.01 en comparación con el grupo control.

3 Discusión

En este experimento, el extracto de hoja de bambú puede prolongar significativamente el tiempo de coagulación de los ratones y activar la tromboplastina parcial en la arcilla de conejo, lo que sugiere que esta sustancia puede interferir con el metabolismo interno. La actividad de los factores primarios del sistema de coagulación inhibe la producción de fibrina. El extracto de hoja de bambú también puede prolongar significativamente el tiempo de protrombina de los conejos, lo que sugiere que esta sustancia inhibe la conversión de protrombina en trombina al interferir con la actividad de los factores exógenos del sistema de coagulación, inhibiendo así la conversión de fibrinógeno en fibrina. El extracto de hoja de bambú puede prolongar significativamente el tiempo de trombina e inhibir la conversión de fibrinógeno en fibrina. El extracto de hoja de bambú puede inhibir significativamente la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos, inhibiendo así la trombosis arterial. El extracto de hoja de bambú no puede acortar el tiempo de disolución de la euglobulina ni el peso del coágulo de sangre total, lo que indica que el extracto de hoja de bambú no tiene actividad fibrinolítica. El extracto de hoja de bambú tiene el efecto de activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, y su efecto de activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea se convertirá en una de las bases farmacológicas para la prevención clínica y el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares.

Referencia

1 Zhou Benhong, Luo Shunde, Cai Hongsheng. Avances de la investigación sobre farmacología y aplicación clínica de extractos de hojas de bambú. Medicina de patentes china, 1991, 13(11):38.

2 Chen Qi. Metodología de investigación farmacológica de la medicina tradicional china, Beijing: People's Medical Publishing House, 1993, 9:481.

3 nació en GVR. Agregación plaquetaria por difosfato de adenosina y su reversión. Naturaleza, 1962, 194:927.

Xu 4. Metodología experimental farmacológica, Beijing: People's Medical Publishing House, 1991, 838.

5 Liu Wei, Zhou Zhongchu, Shi Haibo. El efecto de Naoshuantong en el sistema sanguíneo. Medicina de patentes china, 1993, 15(3):26-28.

Autor: 523018 Departamento de Neurocirugía, Hospital Popular de Dongguan, ciudad de Dongguan, provincia de Guangdong.

Departamento de Neurocirugía, Second Clinical College, China Medical University, Shenyang, Liaoning, 110016.

La esencia de las hojas de bambú: los antioxidantes de las hojas de bambú

Los antioxidantes son el eslabón más débil en la estructura variada de la industria de aditivos alimentarios de mi país. En particular, existen 47 tipos de antioxidantes naturales en el extranjero, cuyos efectos antioxidantes son significativamente mejores que los del BHA y el BHT, como el extracto de romero, los antioxidantes de regaliz, los polifenoles del té, el ácido elágico, el extracto de semilla de girasol, etc. Actualmente, sólo hay unos pocos antioxidantes aprobados para su uso en China, como los polifenoles del té, el ácido fítico (sodio), los fosfolípidos y el regaliz. Reemplazar los antioxidantes sintéticos con antioxidantes comestibles naturales es la tendencia de desarrollo futuro de la industria alimentaria. Es más importante desarrollar antioxidantes naturales prácticos, eficientes y de bajo costo con características de recursos locales y derechos de propiedad intelectual independientes. China tiene un vasto territorio y ricos recursos, y tiene una tradición de miles de años en la que la medicina y los alimentos provienen de la misma fuente. El desarrollo de aditivos alimentarios naturales, nutritivos y multifuncionales tiene ventajas únicas.

China es conocida como el "Reino del Bambú". Hay más de 40 géneros y más de 400 especies de bambú, y la superficie del bosque de bambú es de aproximadamente 4 millones de hectáreas. El bambú está recibiendo cada vez más atención debido a sus propiedades biológicas, ecológicas y multiusos únicas, y está desempeñando un papel cada vez más importante en la estrategia de desarrollo sostenible de China. China es líder internacional en la investigación y el desarrollo de ingredientes activos en las hojas de bambú. Desde 1998, los autores y sus colaboradores han realizado extensas investigaciones sobre la actividad antiperoxidación lipídica de los flavonoides de las hojas de bambú. Por ejemplo, experimentos de simulación in vitro a nivel molecular han demostrado que el extracto de hoja de bambú moso puede inhibir significativamente la peroxidación lipídica inducida por AAPH y prevenir la oxidación mediada por Cu++ del colesterol de lipoproteínas de baja densidad en suero humano. El fortalecimiento del extracto de hoja de bambú al 1% en extracto de leche de trigo (Ahuatiano) mejora significativamente las capacidades antioxidantes y antirradicales libres del producto y protege las actividades de VA y VE. Después de agregar una cierta cantidad de extracto de hoja de bambú a la cerveza, el rendimiento antioxidante y la estabilidad de almacenamiento aumentan considerablemente y la recuperación de diacetilo se inhibe significativamente. La hidrólisis ácida controlada de los flavonoides de las hojas de bambú convierte algunos glucósidos flavonoides en agliconas, lo que mejora significativamente la lipofilicidad. La determinación rápida de TBA mostró que la aglicona hidrolizada mostró una actividad antioxidante comparable a la del BHT en el sistema de aceite de colza, y su concentración efectiva fue de aproximadamente 0,2 ‰. La prueba de horno modificada mostró que la capacidad de la aglicona hidrolizada para inhibir la peroxidación de la manteca de cerdo era similar a la de la quercetina y los polifenoles del té. Los resultados del ensayo de quimioluminiscencia mostraron que la actividad de hidrolizar la aglicona era similar a la de la quercetina. Muestra que los flavonoides de las hojas de bambú tienen el potencial de desarrollarse como antioxidantes naturales.

En 2002, el "antioxidante de hoja de bambú" figuraba como el primer elemento del "Resumen de productos prioritarios en la industria de aditivos alimentarios" de la "Guía nacional de desarrollo de nuevos productos de la industria ligera" de la Comisión Estatal de Economía y Comercio.

Desde 2002, el autor ha realizado investigaciones sobre el proceso de producción, las propiedades físicas y químicas, los estándares de calidad, los resultados de las pruebas toxicológicas y los efectos de la aplicación de los antioxidantes de la hoja de bambú de acuerdo con los requisitos de las "Normas de higiene para "Uso de aditivos alimentarios de la República Popular China" (ámbito de aplicación, dosis máxima) fueron estudiados sistemáticamente.

1. Proceso de elaboración

AOB es un preparado fenólico obtenido a partir de las hojas de Bambú glabra. Poaceae, Bambusoideae y Bambú. Su proceso de producción puede cristalizarse aún más basándose en la tecnología patentada original, o puede refinarse utilizando una tecnología combinada de separación de membranas basada en el extracto crudo de hoja de bambú.

2. Composición química

Los componentes antioxidantes del AOB incluyen flavonoides, lactonas y ácidos fenólicos, con un contenido total de flavonoides del 30%. Dado que el efecto antioxidante de los componentes obtenidos después de una separación adicional mediante cromatografía en columna y cromatografía en contracorriente es menor o igual que este producto, se dice que se trata de una mezcla sinérgica compleja. Entre ellos, los flavonoides son principalmente glucósidos de carbono flavonoides, incluidos orientina, isoorientina, vitexina e isovitexina. Las lactonas son principalmente hidroxicumarina y sus glucósidos; los ácidos fenólicos son principalmente derivados del ácido cinámico, incluidos el ácido clorogénico, el ácido cafeico y el ácido ferúlico.

3. Método de identificación

La AOB aparece como un polvo o gránulos de color amarillo o marrón, soluble en agua y etanol, y ligeramente soluble en acetona, n-butanol y acetato de etilo. AOB es higroscópico y bastante estable en estado seco. Identificación del reactivo químico: Tome 0,5 g de este producto y disuélvalo en 100 ml de etanol al 95%. La identificación es la siguiente: Tome 1 ml de la solución anterior y agregue de 2 a 3 gotas de solución de 3-etanol de FeCl al 1%. ser azul oscuro o azul violeta. Tome 1 ml de la solución anterior, agregue de 2 a 3 gotas de solución de etanol ALC L3 al 1%, la solución debe ser de color amarillo brillante, tome 0,5 g de este producto, agregue 10 ml de éter, realice una extracción ultrasónica durante 30 segundos y; filtrar. Tome 1 ml del filtrado, colóquelo en un baño de agua a 70 ~ 90 °C para evaporar el éter, luego agregue una solución de m-dinitrobenceno al 2 % (preparada con etanol al 95 %) y una solución acuosa de KOH de 2,5 mol/L en secuencia, 1 ml cada una. , aparecerá inmediatamente un color rojizo, colocado en el baño de agua caliente anterior, rápidamente se vuelve de un color rojo púrpura intenso. El espectro infrarrojo de las tabletas de bromuro de potasio muestra una absorción característica cerca de 3400, 2900, 1610, 1520 y 1080 cm-1. Después de disolverlo en metanol espectralmente puro, escanee en el rango de longitud de onda de 200 ~ 600 nm. El espectro UV muestra dos picos de absorción principales en la región de 240 ~ 400 nm, incluido un fuerte pico de absorción en la región de 240 ~ 280 nm y un fuerte pico de absorción en la región de 300 ~ 350 nm, que muestra las características típicas de las preparaciones de flavonoides vegetales.

4. Evaluación de seguridad

Las hojas de bambú tienen una larga historia de uso comestible y medicinal en China e incluso en el sudeste asiático. En 1998, el Ministerio de Salud aprobó la inclusión de las hojas de bambú (ligeras) en la "Lista de productos naturales del mismo origen para medicamentos y alimentos". Las cápsulas y tabletas "Bamboo Kangning" que contienen flavonoides de hojas de bambú también obtuvieron la aprobación de alimentos saludables. documentos en 2002 y 2003 respectivamente No. 1999.

El Centro Provincial de Zhejiang para el Control y la Prevención de Enfermedades llevó a cabo más de un año de investigación experimental sobre los antioxidantes de hoja de bambú (AOB) de la marca Lifu de acuerdo con la norma GB 15193-1994 "Procedimientos de evaluación de toxicología de seguridad alimentaria" del Ministerio de Salud. y Métodos". Los resultados mostraron que la dosis letal oral aguda (LD50) de ratas y ratones en la primera etapa fue superior a 65438+. Los resultados de la prueba de Ames de la segunda fase fueron negativos, y los resultados de la prueba de micronúcleos de células de la médula ósea del ratón y la prueba de malformación del ratón fueron negativos, lo que indica que la muestra no era mutagénica. En la tercera fase, las ratas fueron alimentadas durante 90 días en tres grupos de dosis: baja, media y alta, que eran respectivamente 100, 200 y 300 veces la ingesta humana máxima posible (860 mg/d). Los resultados mostraron que no hubo ninguna reacción tóxica evidente en todos los indicadores y que la dosis máxima ineficaz de AOB fue de 4,3 g/kg de peso corporal. Las pruebas de teratogenicidad tradicionales muestran que no hay toxicidad materna, embriotoxicidad ni efectos teratogénicos obvios en cada grupo de dosis. En la prueba de reproducción de primera generación en ratas, no se observaron reacciones tóxicas evidentes en cuanto a efectos materno-fetales. Las pruebas metabólicas mostraron que los flavonoides de cuatro glucósidos de carbono presentes en AOB no fueron absorbidos directamente por el tracto gastrointestinal de las ratas. No se detectaron en el plasma ni en los tejidos y órganos principales (hígado, riñón, cerebro y músculo) en todas las etapas después de la administración oral. Se detectó a las 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h y 12 h.

Las tasas de recuperación de los cuatro glucósidos de carbono fueron 83,3%, 68,8%, 65,0%, 61,1%, 59,9%, 59,1%, 57,8%, 53,7% y 51,7% respectivamente. Después de una administración intragástrica, los protozoos detectados en las heces representaron el 27,6% de la ingesta y no se excretó ningún protozoo en la orina. El otro componente importante de la AOB, la hidroxicumarina, se absorbe principalmente a través del torrente sanguíneo. Después de la administración intragástrica, no se detectó en el hígado, el cerebro ni el tejido muscular de las ratas, pero sí en la sangre y los riñones. 24 horas después de la dosificación, se detectó el 1,9 % del ingrediente en la orina pero no en las heces. (Profesor Zhang Ying, Departamento de Ciencias de los Alimentos, Universidad de Zhejiang)