¿Quién puede decirme cómo detectar el contenido total de hierro en el polvo de hierro? Por ejemplo, ¿cuáles son los pasos y reactivos específicos para la titulación?
ACeh010001 Determinación del contenido de níquel mediante valoración conductimétrica
El punto final se determina mediante valoración conductimétrica. El contenido de níquel se titula con solución de etanol de diacetil oxima en medio amoniacal y azufre. se utiliza para valorar el contenido de níquel. La urea enmascara el Cu(Ⅱ) y utiliza H2O2 para oxidar Mn(Ⅱ) y Co(Ⅱ) en Mn(Ⅳ) y Co(Ⅲ) para eliminar la interferencia. Otros iones metálicos no interfieren en la determinación. Los resultados de este método son similares a los del método gravimétrico de diacetil oxima y no se ven afectados por el color y la turbidez de la solución. Puede usarse para la determinación de níquel en soluciones de niquelado no electrolítico, níquel galvanizado y aleaciones de níquel.
ACeh010002 Método de conductividad para estudiar la estabilidad de la emulsión de nitrobenceno/agua/lauril sulfato de sodio
Preparación de nitrobenceno/agua/lauril sulfato de sodio con diferentes componentes Emulsión de sodio, se utilizó el método de conductividad para medir la conductividad de una emulsión rica en aceite en el mismo período de tiempo con y sin n-hexanol. Por un lado, se propone un nuevo concepto de conductividad creciente Kr, se da la curva de relación entre Kr y su tasa de cambio con el tiempo t (dkr/dt) y el tiempo, y la curva sobre la curva se calcula en base a dkr/ curva dt-t. Los puntos extremos tmax y (dkr/dt)max se utilizan para determinar cuantitativamente la estabilidad de la emulsión, por otro lado, basándose en factores inestables como el asentamiento, la floculación y la agregación de gotas de emulsión; Se propone el método de estratificación de la emulsión y se establece un método de estratificación de la emulsión para determinar la estabilidad de la emulsión. Por otro lado, a partir de los factores inestables como el asentamiento, la floculación y la agregación de gotas de emulsión, se propuso un modelo cinético de estratificación de la emulsión y se obtuvo la constante de velocidad de estratificación de la emulsión mediante el análisis cinético del área sensible de kr. cambiar. Analizar la estabilidad de la emulsión. Los resultados del procesamiento muestran que dos métodos diferentes para analizar la estabilidad de las emulsiones son satisfactorios.
ACeh010003 Determinación rápida de pirofosfato de potasio en solución de enchapado en pistola de estaño-cobalto por el método de conductividad
Se estudió el método de determinación de pirofosfato de potasio en solución de enchapado en pistola de estaño-cobalto por el método de conductividad. Los resultados experimentales muestran que este método es simple y rápido, y su exactitud y precisión pueden cumplir con los requisitos de producción.
ACeh010004 Determinación rápida de pirofosfato de potasio en un baño de bronce de estaño-cobalto mediante el método de conductividad
Se investigó el método de determinación de pirofosfato de potasio en un baño de bronce de estaño-cobalto mediante el método de conductividad. Los resultados experimentales muestran que el método es simple y rápido, y su exactitud y precisión pueden cumplir con los requisitos de producción.
ACeh010005 Determinación del diámetro de las burbujas en un reactor de lecho burbujeante gas-líquido mediante el método de conductividad
En un pequeño reactor de lecho burbujeante gas-líquido se observó y midió el tamaño y el movimiento de las burbujas. , y utilizó principios estadísticos para calcular el diámetro promedio y la tasa de aumento de las burbujas de Sutter, lo que proporciona una guía para comprender el tamaño y el movimiento de las burbujas en dispositivos reactores de circuito de transporte aéreo a gran escala. El diámetro promedio y la velocidad ascendente de las burbujas de Sutter se calcularon utilizando principios estadísticos.
ACeh010006 utiliza titulación culombimétrica no acuosa para determinar el carbono
ACeh010007 utiliza métodos electroquímicos para estudiar la interacción entre el ADN y las moléculas objetivo irreversibles
Utilizando voltamperometría cíclica, el Se estudiaron las interacciones irreversibles de los derivados de bis (bencimidazol) (BBID) que se sabe que tienen actividad anticancerígena mediante voltamperometría de pulso diferencial, cronocoulometría, electrólisis integral y microscopía electroquímica de barrido. Se estudió el comportamiento electroquímico irreversible del BBID y la interacción entre el BBID y el ADN, y se derivó una fórmula electroquímica adecuada para estudiar la interacción entre moléculas electroactivas irreversibles y el ADN.
ACeh010008 Determinación de azufre total y dióxido de azufre en dióxido de carbono líquido mediante microfotometría
La microfotometría es un método para determinar azufre total y dióxido de azufre en dióxido de carbono líquido, con alta sensibilidad y reproducibilidad Buena , fácil de operar y otras características
ACeh010009 utiliza el método de conductividad para determinar la sal total en el agua
La concentración de sales en solución acuosa se estudió mediante el método de conductividad. La relación entre la concentración de sal y la conductividad eléctrica en soluciones acuosas se estudió mediante el método conductimétrico. Basado en la buena consistencia entre las muestras de agua simuladas y las muestras de agua reales en la relación entre la conductividad y el contenido total de sal, se introdujo un método para medir el contenido total de sal en el agua utilizando el método de conductividad. Los resultados muestran que en el rango de baja concentración, la conductividad tiene una relación lineal con la concentración de sal. En comparación con el método gravimétrico tradicional, es rápido, sencillo y preciso.
ACeh010010 Utilice un acidómetro para medir el potencial cero de γ-Al2O3
Exploración preliminar del uso de un medidor de pH (método de punto de carga cero) para medir el potencial cero de la superficie de γ-Al2O3 para caracterizar el valor de pH del método de la superficie del óxido. Este método tiene las ventajas de una instrumentación simple, fácil operación y puede medir múltiples muestras en una sola operación. Es particularmente adecuado para análisis de rutina en departamentos de producción de catalizadores y soporte.
Diseño del dispositivo de medición automático ACeh010011 para valoración de culombio
Basado en el principio de funcionamiento del análisis de culombio, se mejoró el valorador de culombio y se diseñó un dispositivo de medición automático para mejorar la automatización y la automatización. del análisis de titulación de Coulomb. Eficiencia del trabajo.
Análisis de electroforesis ACeh02
ACeh020001 utiliza electroforesis de zona capilar para separar la xilosa y la fermentación de xilosa en caldo de fermentación
Estableció el uso de electroforesis de zona capilar para separar la fermentación Un nuevo Método para extraer xilosa y xilitol de líquidos. Los resultados muestran que cuando se utiliza una solución tampón de bórax, la separación de xilosa y xilitol aumenta con el aumento de la concentración de bórax, y la concentración más alta de bórax a temperatura ambiente es de 130 mmol/L, la separación también está relacionada con el valor de pH de la solución; Un valor de 9 proporciona la máxima separación. 55; la concentración de bromuro de cetiltrimetilamonio en la solución tampón es 4 x 10-6 mmol/l; la concentración de bromuro de cetiltrimetilamonio en la solución tampón es 4 x 10-6 mmol/l; 8×10-4 mmol/L, que tiene poco efecto sobre la resolución en condiciones optimizadas, la xilosa y el xilitol se pueden separar en 6 minutos. Lograr la separación inicial. Se determinaron el contenido y la tasa de recuperación de picos de cada componente de la muestra durante el proceso de fermentación. La desviación estándar relativa de la xilosa medida cinco veces fue del 1,42% al 3,11% y la tasa de recuperación fue del 96,0% al 108,0%; la desviación estándar relativa del xilitol medida cinco veces fue del 0,62% al 1,32% y la tasa de recuperación fue del 94,0%; ~1,32%. La RSD del xilitol es del 0,62% al 1,32% y la tasa de recuperación es del 94,0% al 109,0%.
ACeh020002 Determinación de nicotina en parches de cigarrillos Clay Health mediante electroforesis capilar de alto rendimiento
ACeh020003 Determinación de fenofibrato mediante polarografía oscilante de barrido único
Fenofibrato Especialmente en el Solución tampón Brookfield-Robinson con un pH de 6,37, se genera un pico de reducción polarográfica sensible a -1,25 V. Existe una buena relación lineal entre la corriente máxima y la concentración de fenofibrato en el rango de 1,0×10-4-9,0×10-4g/L, y el límite de detección inferior es 5,0×10-5g/L.
ACeh020004 La tendencia de desarrollo y aplicación de la tecnología de electroforesis capilar en el siglo XXI
En el siglo XXI, la tecnología de electroforesis capilar se enfrenta a nuevos desafíos y oportunidades, en términos de sus métodos de detección, Miniaturización e integración de instrumentos. Hay mucho espacio para el desarrollo en aspectos como la proporción y el modo de separación. Este artículo analiza las tendencias de desarrollo en estos tres aspectos y las aplicaciones de la electroforesis capilar.
ACeh020005 Aplicación de la electroforesis capilar en el análisis de pesticidas
Resumen de la aplicación y desarrollo de la electroforesis capilar de alta eficiencia en la separación de pesticidas, incluyendo la selección de diferentes modos de separación y selectividad quiral, y Las ventajas y direcciones de desarrollo de este método.
ACeh020006 Determinación de flavonoides-rutina y quercetina en hojas de morera mediante electroforesis capilar
Se utilizó electroforesis capilar de alto rendimiento (HPCE) para separar y determinar los flavonoides recolectados de diferentes regiones de Xinjiang Flavonoides-rutina y quercetina en hojas de morera de diferentes variedades en diferentes etapas. Usando 10 mmol/L de dihidrogenofosfato de sodio y 20 mmol/L de solución de bórax (pH 8,62) que contenía 15% de metanol como tampón de electroforesis, la separación por electroforesis se llevó a cabo en condiciones de 25 °C y 20 kV de voltaje constante, y la separación por electroforesis se realizó a una longitud de onda de 245 nm. Verifique a continuación. Los resultados muestran que la separación de los dos componentes objetivo en la corteza de Morus alba se completa en 12 minutos y la relación lineal es buena; las tasas de recuperación de rutina y quercetina son del 95,64 % y 99,36 %, respectivamente, y las RSD son del 2,25 %; y 1,79% respectivamente (n = 6).
ACeh020007 Análisis por electroforesis capilar de alta eficiencia de trazas de ácidos aromáticos en orina: utilizado en el diagnóstico de fenilcetonuria
Se estableció un método de electroforesis capilar para analizar cinco trazas de ácidos aromáticos en orina. Un nuevo método para diagnosticar la fenilcetonaciduria.
Usando el sistema de medio de electroforesis de bórax-colato de sodio (ambos 25 mmol/L, pH=10,0), se logró la separación completa de 5 ácidos aromáticos en 15 minutos, con el límite de detección más bajo de 1,510-9 mol usando Sep-Pak; La microcolumna C18 trata previamente las muestras de orina, eliminando eficazmente el impacto de las proteínas de la orina en la separación y puede usarse como método de detección de fenilcetonuria.
ACeh020008 Electroforesis capilar-método de detección electroquímica Determinación de cafeína, epicatequina y ácido ascórbico en el té
Se utilizó un método de detección electroquímica-electroforesis capilar de alto rendimiento para determinar simultáneamente el contenido de 6 tipos. de té de cafeína, epicatequina y ácido ascórbico, y se investigaron los efectos de los parámetros experimentales en la separación y detección. En condiciones experimentales óptimas, utilizando un electrodo de disco de carbono con un diámetro de 300 m como electrodo de detección, en un tampón mixto de borato de 25 mmol/L y fosfato de 25 mmol/L (pH 7,6), los ingredientes anteriores se pueden detectar en 16 minutos. Separación completa en el interior, el voltaje de separación es de 1,20 V (vs. SCE). Este método se utilizó directamente para la determinación de cafeína, epicatequina y ácido ascórbico en el té y los resultados fueron satisfactorios.
ACeh020009 Efecto sinérgico en la separación quiral por electroforesis capilar
Esta revisión resume el efecto sinérgico en la separación quiral por electroforesis capilar. Se introdujo la aplicación de la selectividad quiral en la separación quiral por electroforesis capilar y se demostró que el agente selectivo dual compuesto de CD/CD, CD/corona, derivados de ciclodextrina polimerizados y sistemas de micelas quirales polimerizadas tiene la capacidad de mejorar -resolver El potencial de la separación enantiomérica demuestra la aplicación de efectos sinérgicos en la resolución de enantiómeros de sustancias complejas mediante electroforesis capilar.
ACeh020010 Determinación del contenido de betaína en tejido porcino mediante electroforesis capilar
Se estableció un método para la determinación rápida del contenido de betaína en tejido porcino mediante electroforesis capilar. Primero, la betaína se convierte en éster metílico de benzoilo y luego se mide directamente la betaína en la muestra. La solución tampón de fosfato con un valor de pH de 3,0 produce el éster de betaína esterificado y el análogo estructural de la betaína y el éster esterificado y la esterificación. los agentes están bien separados y se omite el pretratamiento de la mezcla de reacción. El rango lineal de la curva estándar de este método es de 4 a 600 mg/L, el coeficiente de correlación r es 0,9999, el límite mínimo de detección es 1 mg/L, la desviación estándar relativa es de 2,2% a 4,7% y la adición estándar La tasa de recuperación es del 95,9% al 98,4%.
ACeh020011 Determinación de la pureza óptica de tetrahidropirrolidona mediante electroforesis capilar
ACeh020012 Análisis cuantitativo de compuestos de fosfato de alta energía en tejidos humanos mediante electroforesis de zona capilar
Investigado Zona capilar condiciones de separación por electroforesis de trifosfato de adenosina, difosfato de adenosina, monofosfato de adenosina y fosfato de creatina en tejido humano; las cuatro fracciones anteriores se separaron en 12 minutos y sus límites de detección fueron 3,5, 3,6, 2,5 y 2,5 respectivamente. ,2,5,2,5,2,5,2,5,2,5. Las precisiones cuantitativas del tiempo de migración y el área del pico corregido fueron inferiores al 0,17% y 3,8%, respectivamente. Este método se ha utilizado para el análisis cuantitativo de los cuatro componentes anteriores en el miocardio de gato.
ACeh020013 Separación y determinación de ortoclorofenol, p-clorofenol y metaclorofenol mediante electroforesis de zona capilar
Al cambiar las condiciones de la electroforesis de zona capilar, se logró con éxito el uso de ortocloro en aguas residuales. se separaron fenol, p-clorofenol y m-clorofenol. Se estudiaron el tipo, la concentración, el valor de pH, el voltaje de electroforesis y la selección del estándar interno de la solución tampón, y se obtuvieron la curva estándar, el rango lineal y la tasa de recuperación de picos de las tres muestras, lo que proporcionó una base para el seguimiento de las muestras ambientales.
ACeh020014 Separación de aminas aromáticas mediante electroforesis capilar en zona libre con gradiente de voltaje
Se estableció un método eficiente de electroforesis capilar en zona libre para separar aminas aromáticas en 8 contaminantes ambientales. Utilizando fosfato como solución tampón, se investigaron los efectos del valor del pH, la concentración de la solución tampón, diversos aditivos (ciclodextrina, urea) y reactivos orgánicos en la separación. Sobre esta base, se analizaron ocho tipos de aminas aromáticas utilizando el método del gradiente de voltaje. Mejor separación.
Desarrollo del detector de conductividad por electroforesis capilar de alta eficiencia ACeh020015
Se desarrolló un detector de conductividad por electroforesis capilar.
La interfaz conductora en la columna generada por la ablación láser del recubrimiento capilar, la corrosión de alta frecuencia y el aislamiento de la membrana de intercambio aniónico se utiliza para conectar el capilar de electroforesis y la celda de conductividad se utiliza para aislar eficazmente el campo eléctrico. como electrodo de trabajo para lograr la detección de conductividad posterior a la columna. El diámetro interno es. Se separaron y detectaron una variedad de aminoácidos e iones metálicos en un tubo capilar de 50 μm, y los resultados mostraron que el sistema tenía un rendimiento excelente.
ACeh020016 Método de electroforesis capilar de alto rendimiento para la determinación de las principales impurezas en ácido tereftálico purificado industrial
Utilización de un capilar de cuarzo con un diámetro interior de 50 μm para determinar las principales impurezas en ácido tereftálico purificado Impurezas de ácido (PTA) p-carboxibenzaldehído (4-CBA) y p-carboxibenzaldehído (4-CBA), en hexanosulfonato de sodio (HH), electrolito de hexanosulfonato de sodio-cloruro de tetradeciltrimetilamina (TTAC) en condiciones del sistema. (4-CBA) y ácido p-toluico (p-TOL). Utilizando un detector UV con una longitud de onda de 200 nanómetros, los componentes principales de la muestra se pueden separar en cuestión de minutos. Se utilizaron muestras estándar de PTA con contenidos conocidos de 4-CBA y p-TOL para la cuantificación del método estándar externo y los resultados experimentales fueron satisfactorios.
ACeh020017 Análisis por electroforesis capilar de alto rendimiento de triptófano, cisteína y tirosina
Se utilizó un dispositivo de detección amperométrico por electroforesis capilar de alto rendimiento autoensamblado para separar y analizar proteínas con métodos convencionales. Electroforesis Triptófano activo, cisteína y tirosina. En las condiciones de inyección por gravedad, altura de inyección de 25 cm, tiempo de inyección de 15 s, tampón K2HPO4-H3PO4 de 10 mmol/l (Ph10,5), alto voltaje de separación de 20 kV, potencial de detección de +10,5 v (frente a SCE), el amino mixto Los ácidos obtenidos del cabello acidolizado se separaron en un dispositivo de electroforesis con una longitud de capilar de separación de 70 cm y un diámetro interior de 25 µm. La separación y determinación de triptófano, cisteína y tirosina fueron satisfactorias.
ACeh020018 Determinación de ácido salicílico en resina fenólica mediante electroforesis de zona capilar de alto rendimiento
Se introduce un nuevo método para la determinación de ácido salicílico en resina fenólica mediante electroforesis de zona capilar de alto rendimiento. . Utilizando etanol al 75% (Φ) como solución tampón, el ácido salicílico se mide directamente sin extracción. El rango lineal de este método es 5,8×10-6~1,0×10-4 mol/L, el límite de detección es 8,0×10-7 mol/L (la relación señal-ruido es 3) y la RSD es 2,7 % (n=5) . La operación experimental es sencilla, rápida y precisa.
¡Por fin lo encontré! ~
GB/T 223.7-2002 Polvo de hierro--Determinación del contenido de hierro--Método de valoración de dicromato de potasio
Estándar: GB/T 223.7-2002
Nombre chino: Polvo de hierro - Determinación del contenido de hierro - Valoración de dicromato de potasio
Número de norma: GB/T 223.7-2002 Polvo de hierro - Determinación del contenido de hierro - Método de valoración de dicromato de potasio
Título en inglés: Polvo de hierro - Determinación del contenido de hierro - Método de valoración del dicromato de potasio