Las pruebas multigénicas de secuenciación genética de próxima generación ofrecen mejores oportunidades de tratamiento para los pacientes con cáncer de pulmón

De izquierda a derecha están el Dr. Chen Jiantian, subdirector del departamento de información médica de la empresa de pruebas médicas, Tao Qiwei, director del departamento de medicina interna del Hospital Chen Hsing, Li Rixiang, director del Servicio Médico de Oncología Centro de la sucursal de Hsinchu del Hospital Universitario Nacional de Taiwán, Gao Shangzhi, vicepresidente del Hospital Shin Kong, y Yang Zhengda, decano de Taoyuan Chang Geng y director del Departamento de Patología, Xiao Zhengxiang

Con el avance de La ciencia y la tecnología, aunque la terapia dirigida para el cáncer de pulmón ha desarrollado varias estrategias de tratamiento con diferentes mecanismos, en la práctica clínica, las muestras todavía se toman de acuerdo con las pautas de tratamiento para probar una por una si puede haber medicamentos compatibles para mutaciones de un solo gen. De hecho, además de la cirugía, las muestras tomadas de la mayoría de los pacientes son generalmente muy pequeñas y el volumen de muestra restante a menudo no es suficiente para hacer frente a pruebas genéticas de fármacos posteriores. Es posible que ni siquiera haya una oportunidad de evaluar la inmunoterapia y formular un tratamiento. oportunidad lagunas en Antes del tratamiento, averigüe si existen medicamentos que sean elegibles para los beneficios del seguro médico o que estén en estudios clínicos para garantizar que los pacientes puedan recibir el mejor y completo tratamiento y evitar resultados de exámenes incompletos, que pueden conducir a malos resultados del tratamiento o. se desperdicia la participación accidental.

La Conferencia sobre Medicina de Precisión del Cáncer del Distrito Norte encuentra enfoques de tratamiento mejores y más nuevos para los pacientes con cáncer de pulmón

En vista de que cada vez más pacientes con cáncer de pulmón tienen su enfermedad bajo control a través de NGS Para ayudar, la Sociedad de Oncología Clínica de Taiwán, la Corporación Médica Chin Hsing, el Hospital Chin Hsing y la Compañía de Pruebas Genéticas de Taiwán celebraron la primera "Conferencia sobre Medicina de Precisión del Cáncer del Distrito Norte" en el Hospital Chin Hsing el 15 de junio. En una reunión interhospitalaria de expertos en cáncer de pulmón, se compartió la medicina de precisión La aplicación exitosa de tecnología médica de vanguardia en varios hospitales. Expertos de diversos campos participaron con entusiasmo y mantuvieron una acalorada discusión después de la reunión, con la esperanza de encontrar nuevas y mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer de pulmón.

Las pautas de tratamiento del cáncer de pulmón de la NCCN en Estados Unidos recomiendan que el tratamiento de primera línea se base en la detección de muestras FFPE

Durante la reunión , Li Jianfeng del Centro de Patología del Hospital Chimei El ministro dijo que la calidad de las muestras de tumores FFPE, que afecta la precisión de la medicación, ahora puede ser probada por NGS después de que la tecnología de optimización de muestras alcance un cierto nivel, ampliando las oportunidades para la medicación personalizada. para pacientes con muestra de mala calidad. En cooperación con un equipo profesional, después de analizar a 407 pacientes de varios tipos de cáncer, se confirmó que las muestras FFPE que originalmente no eran preferidas por el hospital pueden producir información genética completa después de la optimización y no solo pueden encontrar objetivos más adecuados para pacientes con distintos tipos de cáncer. Los tipos de fármacos diana también pueden calcular el índice TMB (carga de mutación tumoral) utilizado para predecir la respuesta a la inmunoterapia. Las pautas de tratamiento del cáncer de pulmón de la NCCN en los Estados Unidos han recomendado que el tratamiento de primera línea se base en la detección de muestras FFPE y no se recomienda reemplazarlo con biopsias de sangre. El ministro Li Jianfeng espera con ansias el futuro cercano. cuando Taiwán puede utilizar FFPE para pruebas multigénicas de NGS.

Cursos de tratamiento personalizados a medida, pruebas genéticas y selección de fármacos

El Dr. Chen Jiantian, subdirector del departamento de información médica de una empresa de pruebas médicas, señaló en la reunión que La aplicación de NGS puede proporcionar beneficios considerables en la información sobre el tratamiento del cáncer. Las muestras de tumores recolectadas en varios hospitales se pueden analizar en busca de grandes cantidades de oncogenes después de un procesamiento de laboratorio de alto nivel. Reducir la carga y los errores en el diagnóstico clínico para médicos y pacientes, y proporcionar información suficiente y completa para juzgar a la hora de encontrar fármacos y evaluar el pronóstico. También puede diseñar un curso de tratamiento personalizado para que los pacientes superen la dificultad de utilizar tratamientos estándar tradicionales.

Durante la reunión, el Dr. Chen Jiantian también presentó muchos casos clínicos, ya fuera el diagnóstico inicial o cuando el curso de la enfermedad empeoró, se obtuvo una mayor selección de fármacos mediante pruebas genéticas para lograr buenos efectos terapéuticos. El equipo profesional de esta colaboración está comprometido a detectar objetivos biológicos a los que los pacientes responden a los medicamentos contra el cáncer para mejorar la precisión del tratamiento. Sus excelentes capacidades de detección y análisis han sido reconocidas por la organización autorizada contra el cáncer de EE. UU. y han contribuido a la participación de Asia en el gran evento internacional. biomarcador de inmunoterapia a escala TMB Una empresa de pruebas con planes estandarizados, entre los que se encuentran las "pruebas genéticas extensas", puede calcular los resultados de 440 genes del cáncer que se acercan más a los valores estándar internacionales, lo que ayuda a evaluar con precisión la inmunoterapia.

Es más económico y eficaz comprender primero la información genética completa del cáncer antes de utilizar medicamentos "pruebas genéticas básicas"

Director Li Rixiang del Centro Médico de Oncología del Hospital Universitario Nacional de Taiwán en Hsinchu Branch compartió ideas novedosas y, basándose en la experiencia clínica, sugirió que comprender la información genética completa del cáncer antes de usar medicamentos es actualmente el mejor proceso de tratamiento. Además de un uso más preciso de los medicamentos, también puede aumentar las posibilidades de que los pacientes participen en ensayos de nuevos medicamentos. futuro. En cuanto a qué prueba genética elegir, existen diferentes consideraciones según la cantidad, el tiempo, la selección del medicamento y el tipo de cáncer de pulmón. Por ejemplo, más del 70% de los pacientes con adenocarcinoma de pulmón, el tipo más común, tienen genes impulsores del cáncer de pulmón, especialmente aquellos que nunca han fumado. Si estos pacientes son candidatos de primera línea, se pueden detectar 40 genes relacionados con medicamentos específicos. Las "pruebas genéticas básicas" tienen mayores beneficios económicos y eficacia.

Si los pacientes están considerando la inmunoterapia, pueden elegir "pruebas genéticas exhaustivas" que incluyan biomarcadores de inmunoterapia. Cuando los pacientes no tienen muestras de tejido y tienen poco tiempo y presión presupuestaria, también hay opciones más caras. y las pruebas más rápidas son opcionales. El director Li Rixiang también enfatizó que la información proporcionada por los cortes de líquido y los cortes de tejido es en realidad diferente, y la información más completa se puede obtener ejecutándolos en paralelo. El director Li ha proporcionado muchos casos de tratamiento basados ​​en los resultados de pruebas genéticas y ha logrado buenos resultados de tratamiento.

La tecnología NGS resuelve muchos problemas a la vez y proporciona más opciones de medicación para quienes tienen muestras de tejido insuficientes

El director Tao Qiwei del Departamento de Medicina Interna del Hospital Zhenxing cree que la prueba única actual en el hospital no puede satisfacer las necesidades de tratamiento clínico del cáncer de varios pacientes, especialmente cuando la muestra es pequeña. Sin embargo, la tecnología NGS puede resolver muchos problemas a la vez desde una perspectiva genética. Es aplicable a muestras distintas de tejido y sangre, proporcionando más opciones de medicación para quienes tienen muestras de tejido insuficientes y otros biomarcadores relacionados con el sistema inmunológico, combinado con PD-L1. /PD-1 La prueba puede detectar pacientes con tasas más altas de respuesta a la inmunoterapia.

La terapia de precisión genética se ha vuelto cada vez más madura, protegiendo los derechos de los medicamentos y mejorando las tasas de éxito

Durante la discusión de la reunión, los académicos y expertos acordaron unánimemente que la terapia de precisión genética se ha vuelto clínicamente madura y factible. Especialmente con el desarrollo de muchos medicamentos dirigidos, también existen oportunidades de tratamiento que los pacientes y sus familias deben aprovechar. Además, las pruebas de medicina de precisión contra el cáncer se están volviendo gradualmente populares en varios hospitales. Además de los métodos de tratamiento actuales, los pacientes con cáncer difícil de tratar que desean nuevas soluciones pueden aprovechar activamente la oportunidad de la medicina personalizada por primera vez para proteger sus derechos. e intereses en la medicación, mejorar la tasa de éxito y brindar una mejor solución para ellos o sus pacientes. La familia encontró mejores oportunidades de tratamiento. ¡Únete y presta atención a tu salud todos los días! LINE＠ ID: @ Suscríbase al canal de audio y video Healthy Love Live y lea conocimientos sobre salud más fácilmente: /beauty/article/43150 Palabras clave: Li Jianfeng, Chen Jiantian, Li Rixiang, Tao Qiwei, secuenciación de genes de próxima generación, pruebas genéticas