2cc
La proporción de genes de la población C:c=1:1, cada uno es 0,5, entonces, CC=C*C=0,25; , Entre ellos, CC, Cc, son coloreados y cc es incoloro, entonces está el color: Incoloro = (0.5 0.25)/0.25=3:1 La respuesta es 3:1
Una pregunta: Según En condiciones normales, sabemos que la relación de separación debe cambiarse a 9A_B_: 3A_bb: 3aaB_: aabb, y la relación en la pregunta es oficialmente la transformación de la relación normal 9:3:3:1. El resultado normal del cruce de prueba F2 es AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1. Del patrón de cambio se puede ver que la respuesta debería ser A. La naturaleza del problema es diseñar interacciones genéticas. La primera se llama acción complementaria, la segunda acción aditiva y la tercera acción superpuesta. Diseñado para estudiar dentro del programa de pregrado.
Pregunta 2: La galactosemia es una enfermedad autosómica recesiva. El hermano de A tiene galactosemia, lo que significa que ambos padres de A son Aa. La probabilidad de que A sea AA es 1/3 y la probabilidad de que Aa sea 2/3. La abuela materna de B también tiene esta enfermedad, lo que indica que la madre de B es Aa. La hermana de B tiene 3 hijos que no padecen esta enfermedad. No creo que sea información útil. Para determinar el genotipo y la probabilidad de B, la clave es el genotipo del padre de B, pero esto no se menciona en la pregunta. En este caso, se puede considerar que el genotipo del padre de B es AA (lo dijo un profesor de secundaria. Pero tiene sentido, ya que involucra el equilibrio genético y es una cuestión de universidad). Por lo tanto, la probabilidad de que B sea AA es 1/2 y la probabilidad de Aa es 1/2. Entonces la probabilidad de que el primer hijo de A y B padezca galactosemia debería ser A 1/3AA, B 1/2AA, B 1/2Aa, B 1/2AA; 1/2Aa, la suma de las probabilidades de las cuatro combinaciones posibles es 0 0 0 (2/3) * (1/2) * (1/4) = 1/12, entonces elige C
Pregunta 3: Esta pregunta involucra la ley de Hardy-Weinberg. Suponemos que la frecuencia de A es p y la frecuencia de a es q, por lo que la frecuencia de AA es p^2, la frecuencia de Aa es 2pq y la frecuencia de aa es q^2. p q=1 También sabemos que q^2=4, entonces q=0.2, p=0.8. Entonces la frecuencia de Aa es 2*0,2*0,8=0,32. Por lo tanto, la proporción de descendencia de dos individuos que no presentan esta forma mostrando esta forma invisible es 0.32*0.32*1/4=0.0256, entonces elige A
Pregunta 4: F1: CC, 2Cc, cc , relación 1:2:1
F2: CC, 2 (CC, 2Cc, cc), cc, relación 3:4:3
F3: CC, 2[CC, 2 (CC, 2Cc, cc), cc], cc, la proporción es 7:8:7, por lo que colorea: incoloro=7 8:7=15:7, por lo que elegir B
puede resumir un Regla, Fn: CC: Cc: cc=[2^0 2^1 …… 2^(n-1)]: 2^n: [2^(n-1) 2^(n-2) …… 2 ^0] =2^n-1：2^n：2^n-1
Pregunta 5: F1: CC: Cc: cc=1: 2: 1
F2 : CC: Cc: cc=3: 7: 3
F3: CC: Cc: cc=1:2:1, entonces coloreado: incoloro=1 2:1=3:1. Elige A.
A la hora de calcular el genotipo F2 y F3 de Bélgica, hay que prestar atención a los cruces entre individuos del mismo genotipo. Además, el cruce entre el CC macho y la CC hembra tiene el mismo resultado que el cruce entre el CC macho y la CC hembra, pero no es el mismo cruce. Habiendo notado los dos puntos anteriores, esta pregunta no debería ser un problema. Si estás interesado, puedes calcular la proporción de la generación F4. Creo que debería ser la misma que la de la generación F2. Y creo que existe esa regla: F1, F3, F5, F7... las proporciones son las mismas, CC:Cc:cc=1:2:1. Las proporciones de F2, F4, F6, F8... son las mismas, CC: Cc: cc=3: 7: 3
Pregunta 6: Es similar a la segunda pregunta y no se repetirá .
Seleccione C
Pregunta 7: Si el primer hijo de una pareja padece esta enfermedad, se puede determinar que el genotipo de ambas partes es Aa. Que el segundo hijo esté enfermo o no no tiene nada que ver con el primero y es un evento independiente, por lo tanto, la probabilidad de que el segundo hijo esté enfermo es la probabilidad del genotipo aa, que es 1/4, así que elija B; p>
La respuesta es ACABACB