mhc sustantivo explicación
El término mhc se explica a continuación:
El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) es el nombre colectivo de un grupo de genes que codifican antígenos principales de histocompatibilidad en animales. El MHC humano se llama HLA (antígeno leucocitario humano, HLA), y el antígeno leucocitario humano MHC de ratón se llama H-2.
El HLA se encuentra en el brazo corto del cromosoma 6 humano y el H-2 en el cromosoma 17 del ratón. El MHC se puede dividir en dos categorías: MHC clásico y MHC no clásico. El MHC clásico incluye genes MHCI, MHCII y MHCIII, que codifican moléculas MHCI, moléculas MHCII y moléculas MHCIII, respectivamente.
El complejo genético principal de histocompatibilidad se descubrió por primera vez en cepas endogámicas de ratones. Clarence Cook Little descubrió pequeñas diferencias en experimentos de trasplante de tejido tumoral. Habrá reacciones de rechazo entre ratas individuales.
George Snell nombró al antígeno que provocó el rechazo durante el trasplante antígeno de histocompatibilidad y señaló que el complejo H-2 es el principal complejo de histocompatibilidad en ratones. El primer locus MHC descubierto. Por sus contribuciones, Snell ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1980.
Importancia fisiológica:
1. El antígeno MHC se descubrió originalmente como antígeno de trasplante y es el principal sistema antigénico que causa el rechazo de trasplantes. Esta discrepancia de antígenos puede provocar que la respuesta inmunitaria del receptor rechace el tejido del donante trasplantado. Después de la década de 1970, se demostró que las moléculas del MHC también desempeñan importantes funciones fisiológicas inmunitarias. Las moléculas del MHC participan en el reconocimiento de antígenos durante las respuestas inmunitarias.
En la década de 1970, R.M. Zinknazer y otros descubrieron en experimentos con ratones que las células T asesinas solo podían matar células objetivo infectadas con la misma cepa, pero no células objetivo infectadas con cepas diferentes. Y este fenómeno se llama restricción genética. Posteriormente se demostró que el MHC de las células T asesinas y las células diana deben ser consistentes para tener un efecto letal, por lo que este fenómeno también se denomina restricción del MHC.
2. También se ha descubierto que las células no T, como las células B de sangre periférica y los monocitos, pueden inducir la reacción de proliferación de ciertas células T autorreactivas in vitro. Este fenómeno se denomina reacción de linfocitos mixtos autólogos (AMLR). )
Y demostró que fue causado por antígenos MHC de clase II en células no T. Este tipo de células T autorreactivas puede mejorar o suprimir la función inmune en el cuerpo para mantener la estabilidad inmune del cuerpo. Por lo tanto, las moléculas de MHC también participan en la regulación inmune.
3. Las investigaciones han demostrado que las moléculas MHC también desempeñan un papel importante en el proceso de diferenciación y maduración de las células T en el timo. Los estudios in vitro han encontrado que: Se eliminan las células estromales positivas al antígeno MHC de clase II en el timo.
El desarrollo de células T4T está bloqueado. La adición de anticuerpos monoclonales contra antígenos MHC de clase II a células cultivadas de timo también puede prevenir el desarrollo de células T4T. Se cree que las moléculas del MHC desempeñan un papel importante en la formación de la autotolerancia de las células T y en la generación de reservas de células T.