¿Qué departamento nacional es responsable de revisar los productos de cuidado general?
1Administración de Alimentos y Medicamentos de China
La Administración de Alimentos y Medicamentos de la República Popular China (CFDA) es la agencia integral de supervisión y administración del Consejo de Estado para medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, alimentos saludables y alimentos para catering Agencia directa segura. Responsable de redactar leyes y reglamentos sobre seguridad alimentaria (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, lo mismo a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, lo mismo a continuación), dispositivos médicos y cosméticos, formulando medidas de implementación para las licencias administrativas de alimentos. y supervisar su implementación. Organizar la formulación y publicación de normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos como la Farmacopea Nacional y supervisar su implementación formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos; la investigación y sanción de violaciones graves.
2 Responsabilidades principales
(1) Responsable de redactar alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, lo mismo a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, lo mismo a continuación) , equipos médicos y Proyectos de leyes y reglamentos para la supervisión y gestión de cosméticos, formular planes de políticas, formular reglamentos departamentales, promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y los gobiernos populares locales con responsabilidad general, establecer un sistema de notificación directa de información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación, supervisión e inspección, y esforzarse por prevenir regiones y lugares.
(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión. Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
(4) Responsable de formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y organizar la investigación y sanción de infracciones mayores. Establecer un sistema de retirada y eliminación de productos defectuosos y supervisar su implantación.
(5) Responsable de la construcción del sistema de respuesta a emergencias para accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, organizando y guiando la respuesta de emergencia e investigación de accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, y supervisando la implementación de las investigaciones de accidentes.
(6) Responsable de formular planes de ciencia y tecnología de seguridad de alimentos y medicamentos y organizar su implementación, y promover la construcción de sistemas de inspección y prueba de alimentos y medicamentos, sistemas electrónicos de supervisión y trazabilidad e informatización.
(7) Responsable de la publicidad, educación y capacitación, intercambios y cooperación internacional sobre seguridad de alimentos y medicamentos. Promover la construcción del sistema crediticio.
(8) Orientar la supervisión y gestión local de alimentos y medicamentos, estandarizar los comportamientos de aplicación de la ley administrativa y mejorar el mecanismo de vinculación entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal.
(9) Realizar el trabajo diario del Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado. Responsable de la coordinación integral de la supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos, y promover y mejorar el mecanismo de coordinación y vinculación. Supervisar e inspeccionar el desempeño de las responsabilidades de supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos por parte de los gobiernos populares provinciales, y ser responsable de la valoración y evaluación.
(10) Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado y el Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado.
3 Responsabilidades de integración
(1) Transferir la responsabilidad del antiguo Ministerio de Salud de organizar la formulación de códigos de medicamentos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.
(2) Transferir las responsabilidades del antiguo Ministerio de Salud para determinar las calificaciones de las agencias de inspección de seguridad alimentaria y formular estándares de inspección a la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.
(3) Transferir las responsabilidades de licencia administrativa e inspección obligatoria para la producción de cosméticos de la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena a la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.
(4) Transferir las responsabilidades de certificación obligatoria para dispositivos médicos de la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena a la Administración de Alimentos y Medicamentos de China e incorporarlas a la gestión de registro de dispositivos médicos.
(5) Integrar las agencias de inspección y pruebas de seguridad alimentaria bajo la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena de la República Popular China y la antigua Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, promover la separación de la gestión. y oficinas, compartir recursos, establecer una estructura de gobernanza de personas jurídicas y formar un sistema unificado de soporte tecnológico de inspección y pruebas de seguridad alimentaria.