¿Cuál es la diferencia entre PD-1 y PD-L1?
PD-1, nombre completo programada muerte 1, nombre en inglés Programmed Death 1, es una importante molécula inmunosupresora y miembro de la superfamilia CD28. La inmunomodulación dirigida a PD-1 es de gran importancia en enfermedades antitumorales, antiinfecciosas, antiautoinmunes y en la supervivencia de trasplantes de órganos. Su ligando PD-L1 también se puede utilizar como objetivo y los anticuerpos correspondientes también pueden desempeñar el mismo papel.
Cómo funciona el inhibidor de corrosión PD-L1
PD-L1, el nombre completo es ligando 1 del receptor de muerte celular programada, el nombre en inglés es ligando 1 de muerte celular programada, es The El primer tipo de proteína transmembrana tiene un tamaño de 40 kDa. Normalmente, el sistema inmunológico responde a antígenos extraños que se acumulan en los ganglios linfáticos o el bazo, promoviendo la proliferación de células T específicas de antígeno. La combinación del receptor 1 de muerte celular programada (PD-1) y el ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) puede transmitir señales inhibidoras y reducir la proliferación de células T.
Cómo funcionan los inhibidores de PD-L1/PD-1
Los fármacos representativos de PD-1 son:
Keytruda de Merck (nombre comercial: Pembrolizumab) es el Primer inhibidor de PD-1 comercializado en Estados Unidos para el tratamiento de segunda línea del melanoma avanzado. Actualmente, la inmunoterapia tumoral se estudia en las áreas de cáncer de mama, linfoma, cáncer de pulmón, sarcoma, carcinoma de células renales, melanoma, cáncer colorrectal, cáncer de vejiga, cáncer hematológico, cáncer de próstata y cáncer de médula ósea.
PD-L1/PD-1 Keytruda
El inhibidor de PD-1 de Bristol-Myers Squibb, Opdivo (nombre del medicamento: nivolumab), fue aprobado por primera vez por la FDA en 2014 para el tratamiento de pacientes con melanoma.
PD-L1/PD-1
Los fármacos representativos de PD-L1 son:
Tecentriq (nombre del fármaco: Atezolizumab) es el primer PD-L1 El inhibidor, el primer fármaco de inmunoterapia aprobado para tratar este tumor, fue desarrollado por Roche.
PD-L1/PD-1 fármaco Tecentriq
Imfinzi es un inhibidor de PD-L1 desarrollado por AstraZeneca. La FDA lo aprobó por primera vez en 2017 para el cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico.
PD-L1/PD-1
El reciente anuncio de que los inhibidores de PD-1 (Opdivo y Keytruda) se lanzarán en el continente es sin duda la mayor buena noticia para muchos pacientes. Pero a continuación, frente a la enorme base de población con cáncer, ¿pueden los hospitales (o farmacias) del continente proporcionar suministros oportunos? Este es un problema urgente que necesita solución. Cuándo se incluirán los medicamentos de inmunoterapia en el seguro médico también es una preocupación de los pacientes con cáncer, y no espera a nadie.
Hong Kong, una ciudad portuaria de clase mundial, tiene una ubicación geográfica única, un entorno bajo el sistema capitalista y estándares médicos que están en línea con los estándares internacionales. El Centro Integral del Cáncer de Hong Kong se basa en estas ventajas para brindar a más pacientes necesitados las últimas opciones de tratamiento y medicamentos que cumplan con los estándares internacionales. Tiene capacidades clínicas maduras en el tratamiento de enfermedades importantes como el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama. . En 2015, el Centro Integral del Cáncer de Hong Kong y Victoria Harbour Health firmaron una asociación estratégica. Las citas directas con oncólogos están disponibles a través del Victoria Harbour Health Centre. Según el diagnóstico del médico, puede saber directamente si el paciente es apto para la inmunoterapia PD-1/PD-L1 y también puede tomar la medicación directamente.
Como el primer centro ambulatorio integral de diagnóstico y tratamiento del cáncer en Asia y el único centro ambulatorio integral de diagnóstico y tratamiento del cáncer en Hong Kong, el Centro Integral del Cáncer de Hong Kong ofrece servicios interdisciplinarios completos y de alta calidad. Servicios de diagnóstico y tratamiento del cáncer para garantizar que cada paciente pueda recibir asesoramiento profesional integral y las opciones de tratamiento más adecuadas. Tecentreq es el último inhibidor de PD-L1 aprobado para el cáncer urotelial. Según las últimas investigaciones clínicas, se han logrado avances positivos al añadir Tecentreq al tratamiento combinado de segunda línea del cáncer de hígado.
Para la mayoría de los tumores sólidos avanzados, una supervivencia extendida más allá de 2,5 a 6 meses puede considerarse clínicamente significativa. Los anticuerpos PD-1 y PD-L1 pueden cumplir fácilmente los requisitos anteriores en personas sensibles.
La exploración de marcadores para predecir la eficacia y el diseño de una inmunoterapia combinada razonablemente diseñada será un tema de investigación candente en la inmunoterapia tumoral en un futuro próximo. Debido a las sutiles diferencias entre los anticuerpos PD-1 y los anticuerpos PD-L1, los tratamientos combinados basados en anticuerpos PD-L1 pueden tener un mayor potencial de mercado.