¿Cómo surgió el sistema OTC?
OTC se originó a partir de un movimiento espontáneo popular en Occidente, es decir, el movimiento de autocuidado, es decir, el uso correcto de los medicamentos sin receta o propietarios sin con la orientación de médicos u otros trabajadores médicos. Alivia los síntomas y molestias leves a corto plazo y trata dolencias menores.
La definición de venta libre de la OMS estipula claramente: proporcionar un alivio rápido y eficaz para los síntomas que no requieren consulta médica; aliviar la creciente presión sobre los servicios médicos para brindar más servicios a las personas en áreas rurales y remotas; oportunidades de atención médica.
1 y el origen de los OTC
Hay dos fuentes y oportunidades para los OTC: una es el cambio en el consumo y la concienciación sobre la salud de las personas que viven en interiores. Ir al hospital para ver algunas enfermedades que pueden resolverse con la automedicación aumenta los gastos médicos, reduce la eficiencia y causa confusión a los médicos y problemas a los pacientes. Creo que sería más rentable ir a la farmacia y comprar el medicamento yo mismo después de consultar. Por ejemplo, la tarifa de registro en los hospitales estadounidenses es de 40 dólares estadounidenses y los medicamentos de venta libre son muy baratos. Por ejemplo, la aspirina (0,5 g x 20 tabletas) solo cuesta 3,6 dólares estadounidenses. También es muy conveniente comprarla, por lo que los medicamentos de venta libre son muy populares. En segundo lugar, desde los incidentes de la "talidomida" y la "sulfonamida", la seguridad de los medicamentos ha atraído una amplia atención en todo el mundo. Para controlar eficazmente la seguridad de los medicamentos, los países también han comenzado a prestar atención a la gestión clasificada de los medicamentos. Además, por razones económicas, los países también están tratando de reducir la dependencia del público de los recursos médicos nacionales afectando la responsabilidad de los individuos; para su propia salud y el autotratamiento de enfermedades de fácil diagnóstico, y formular leyes y reglamentos para cancelar las calificaciones de reembolso de medicamentos para reducir la presión sobre los gastos médicos públicos.
En 1951, el Congreso de Estados Unidos revisó un proyecto de ley propuesto por dos senadores que eran farmacéuticos y aprobó una enmienda a la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, que estipulaba que tanto los RX como los OTC añadían requisitos sexuales efectivos. En 1966, se organizó una investigación eficaz sobre nuevos medicamentos aprobados entre 1938 y 1962, incluidos muchos medicamentos antiguos (o el abuelo Gruger, había más de 4.000 medicamentos aprobados, incluidos 425 de venta libre). A partir de 1972, se necesitaron 10 años para evaluar todos los medicamentos de venta libre disponibles en el mercado en ese momento. Hay 350.000 medicamentos de venta libre, incluidos 700 monómeros químicos y 26 categorías de acción farmacológica.
Ya en el siglo XIX, el Reino Unido comenzó a controlar la venta de medicamentos, y posteriormente promulgó la Ley de Enfermedades Venéreas de 1917, la Ley del Cáncer de 1939 y la Ley de Medicamentos y Medicamentos de 1941 para controlar las enfermedades venéreas. , cáncer, cataratas y glaucoma.