¿Cuáles son las características del síndrome hipotalámico?
Los síntomas anteriores son causados por hinchazón y dolor congénito o hipotalámico, inflamación por infección bacteriana, traumatismo craneoencefálico, fármacos y otros factores que dañan diferentes partes del hipotálamo. Por ejemplo, las lesiones que afectan al hipotálamo posterior pueden manifestarse como letargo, que afecta al hipotálamo medial, el centro de la saciedad, causando bulimia, que afecta al hipotálamo lateral, anorexia, que afecta al hipotálamo anterior o posterior, temperatura corporal alta o baja, o diabetes insípida. Afecta la parte inferior del hipotálamo, provocando polidipsia y poliuria. Afecta las partes posterior, lateral y adyacente del hipotálamo, y puede provocar síntomas mentales como cambios erráticos de humor, etc.
Debido al pequeño tamaño del hipotálamo y a sus funciones muy complejas, los cambios patológicos suelen implicar múltiples centros de regulación fisiológica y suelen manifestarse como una serie de síntomas clínicos complejos, que incluyen enfermedades locales causadas por cambios patológicos, como como dolores de cabeza e insomnio, epilepsia, etc. Si se examina más a fondo, se encontrarán muchas anomalías endocrinas.
El síndrome hipotalámico es relativamente raro y los síntomas varían mucho en diferentes pacientes. A veces es difícil de diagnosticar. Después de un análisis exhaustivo, generalmente se puede confirmar el diagnóstico. Lo mejor es tratar la causa, como el tratamiento quirúrgico causado por tumores; si no se puede descartar la causa, se deben administrar los medicamentos y tratamientos conductuales correspondientes.