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¿Cuáles son los diez artículos de especialidades japonesas más imprescindibles en 2018?
Los diez artículos imprescindibles para las especialidades japonesas en 2018 son: 1. agua dorada ipsa, 2. Esencia de vitamina C10, 3. Barra de labios Opera Shades Oil Rouge, 4. Parche farmacéutico para úlceras bucales Taisho, 5. Longkakusan, de seis años. Serie Esencia de piel de nieve, 7. Kanda FX.
Ipsa tiene la piel muy grasa. Para ellos, el alcohol puede hacer que la piel luzca menos grasa y reducir visualmente los poros. Sin embargo, es mejor no consumir alcohol todos los días. La piel gruesa también puede enrojecerla o hacerla sensible si se usa durante mucho tiempo.
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上篇: ¿Cómo activar los linfocitos T? Las células T de los órganos linfoides periféricos o de la sangre periférica se dividen en dos subpoblaciones principales: CD4+CD8- y CD4-CD8+. Cada subgrupo se puede dividir en diferentes subgrupos funcionales según ciertos marcadores y funciones de superficie. (1) Población de células CD4 positivas 1. Las subpoblaciones th1 y th2 son diferentes en la aplicación de la tecnología de cultivo de clones celulares y en la producción de citocinas. Se ha descubierto que la población de células CD4 positivas de ratón es una subpoblación heterogénea que se puede dividir en Th1 y Th2. Las principales diferencias se muestran en la Tabla 7-6. Las células Th1 pueden sintetizar il-2, ifn-γ, lt, il-3, tnf-α y gm-csf, pero no pueden sintetizar il-4, iil-5, il-6, il-10 e IL-13. Th2 puede sintetizar tnf-α, il-3, gm-csf, il-4, il-5, il-6, iil-10 (inhibidor de la síntesis de citocinas, csif) e il-13, pero no puede sintetizar il-2, ifn. -γ y LT Además, th1 y th2 pueden secretar tres proteínas inflamatorias de macrófagos y proencefalina. Tanto th1 como th2 pueden ayudar a B a sintetizar anticuerpos, pero la intensidad y la naturaleza de la asistencia son diferentes. Los experimentos in vitro muestran que la IL-4 puede promover significativamente la síntesis y secreción de ige por las células B. Por ejemplo, la capacidad de las lps para estimular las células B de ratón para que sinteticen ige aumenta de 10 a 100 veces. Una pequeña cantidad de ifn-γ puede bloquear completamente el efecto de promoción de il-4 en la síntesis de ige. La IL-4 secretada por th2 tiene un efecto regulador positivo sobre la síntesis de ige, mientras que el ifn-γ secretado por th1 tiene un efecto regulador negativo. Además, th2 ayuda a la síntesis de iga al secretar il-4 e il-5, secreta il-10 (csif) e inhibe la síntesis de citoquinas por parte de las células th1, mientras que th1 inhibe la síntesis de IgG1, pero ayuda a la síntesis de otros tipos. de IG. Debido a que Th1 y Th2 sintetizan diferentes tipos de linfocinas, median diferentes reacciones de hipersensibilidad. Tanto la il-3 como la il-4 pueden promover la proliferación de mastocitos y existe un efecto sinérgico entre las dos. La IL-5 no sólo ayuda a las células B a sintetizar iga, sino que también estimula la formación de colonias de eosinófilos en la médula ósea. Por lo tanto, th2 está estrechamente relacionado con reacciones de hipersensibilidad inmediata. Th1 puede bloquear la síntesis de ige produciendo ifn-γ, inhibiendo así las reacciones de hipersensibilidad inmediata. Th1 está relacionado con la hipersensibilidad de tipo retardado y puede estar relacionado con la activación de macrófagos por IL-2 e ifn-γ y la promoción de la diferenciación de CTL. Además, también tiene un efecto letal directo sobre las células diana. Ambos grupos de clones th pueden inducir a las células presentadoras de antígenos (apcs) a expresar antígenos mhc clase II, th1 puede inducir a mφ a expresar un antígeno a través de ifn-γ, y th2 puede regular positivamente la expresión de antígenos de mφ y células B a través de il-4. . Los subconjuntos de células Th1 y Th2 en humanos aún no se han identificado de manera concluyente. Según los datos publicados, las células precursoras CD4+cd45ro+ se diferencian en células efectoras Th2, mientras que el ifn-γ inhibe la diferenciación de las células precursoras en Th2. Por tanto, la IL-4 y el ifn-γ desempeñan un papel clave en la determinación de la diferenciación de CD4+cd45ro+. células precursoras en células efectoras Th1 o Th2, th2 juega un papel regulador importante. Después de la activación policlonal de las células T humanas, la tasa positiva de ARNm de IL-4 en células CD4 positivas fue inferior al 5%, mientras que el 60% de las células CD4+ tuvieron transcripción de ARNm de IFN-γ e IL-2. Tabla 7-6 Comparación de las subpoblaciones th1 y th2 de ratones th1 th2 linfocinas sintéticas IL-2+-IFN-γ+-LT+-IL-3++ TNF-α++ GM-CSF++ IL-4- +IL-5- +IL-6-+IL-. +il-13-+células B auxiliares++síntesis de ige auxiliar-+promueven la proliferación de mastocitos-+median la reacción de hipersensibilidad de tipo retardado y promueven las células que expresan ia mφ b, mφ media la hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) T La subpoblación de células se llama tdth, y el marcador de superficie CD3+CD4+CD8- puede ser equivalente al ratón T656. Cuando los TDTH sensibilizados por alérgenos vuelven a encontrarse con alérgenos, pueden liberar una variedad de citoquinas y participar en la aparición de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado. Tabla 7-7 Las citoquinas liberadas por TDTH participan en el reclutamiento, agregación y activación de macrófagos a través del factor quimiotáctico de macrófagos (mcf). El factor inhibidor de la migración de macrófagos (mif) mejora la fagocitosis y las funciones de destrucción de los macrófagos. El factor inhibidor de la migración de leucocitos γ (lif) atrae y reúne leucocitos, y los linfocitos il-2 se infiltran localmente. 下篇: _Cómo pronunciar aguja