¿En qué departamento debería ubicarse la agencia de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de la empresa?

Medidas para la gestión de la notificación y el seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos (Orden n.º 81 del Ministerio de Salud) Artículo 13 Las empresas fabricantes y comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deben establecer un sistema de notificación y seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos. Las empresas fabricantes de medicamentos deberían crear agencias especializadas y dotarlas de personal de tiempo completo, y las empresas comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deberían crear o designar agencias y dotarlas de personal de tiempo completo (tiempo parcial) para manejar la notificación de reacciones adversas a los medicamentos y seguimiento de sus propias unidades.