¿Qué es la cardiopatía congénita?
Cianosis: La cianosis es una manifestación destacada de una cardiopatía congénita cianótica (como la dislocación de grandes vasos, la tetralogía de Fallot). Puede persistir después del nacimiento o hacerse evidente gradualmente de tres a cuatro meses después del nacimiento, especialmente en la boca y los labios, las uñas y la punta de la nariz. La enfermedad cardíaca cianótica oculta (como comunicación interventricular, comunicación interauricular, conducto arterioso persistente) generalmente no tiene cianosis y solo aparece cuando se mueve, llora, contiene la respiración o sufre de neumonía. Puede aparecer en la etapa tardía cuando hay hipertensión pulmonar. y se produce insuficiencia cardíaca derecha.
Soplo cardíaco: En la mayoría de los casos de cardiopatía congénita se puede escuchar un soplo. El soplo es fuerte y áspero, en casos graves puede ir acompañado de temblores en la zona del pecho. Los soplos cardíacos a menudo se descubren durante una visita al médico. Algunos niños normales pueden tener soplos fisiológicos.
Poca fuerza física: debido a la mala función cardíaca, el suministro insuficiente de sangre y la hipoxia, los niños gravemente enfermos tienen dificultades para alimentarse en la infancia, dejan de alimentarse después de algunas inhalaciones, tienen dificultad para respirar y son propensos a vomitar. sudan mucho y les gusta que los abracen erguidos. Los niños mayores son reacios a moverse y les gusta ponerse en cuclillas. Se cansan fácilmente después de las actividades y sufren de disnea paroxística. Las personas con hipoxia grave suelen desmayarse repentinamente al amamantar, llorar o defecar y son propensas a sufrir insuficiencia cardíaca.
Susceptibilidad a las infecciones respiratorias: la mayoría de las enfermedades cardíacas congénitas son propensas a infecciones respiratorias repetidas debido al aumento de la sangre pulmonar, y las infecciones respiratorias repetidas pueden provocar además insuficiencia cardíaca. Los dos a menudo se causan y se afectan mutuamente y se convierten en la causa de muerte por enfermedad cardíaca congénita.
Insuficiencia cardíaca: La insuficiencia cardíaca neonatal se considera una emergencia, generalmente porque el niño tiene un defecto cardíaco grave. Sus manifestaciones clínicas son congestión de la circulación pulmonar y sistémica y reducción del gasto cardíaco. El niño está pálido, jadea, tiene dificultad para respirar, tiene taquicardia, a menudo tiene la presión arterial baja y puede oír un ritmo de galope. El hígado es grande, pero el edema periférico es raro.
En cuclillas: los niños con cardiopatía congénita cianótica, especialmente aquellos con tetralogía de Fallot, a menudo muestran signos de ponerse en cuclillas después del ejercicio, lo que puede aumentar la circulación sistémica y la resistencia vascular, reduciendo así los síntomas causados por los defectos del tabique derecho. derivación hacia la izquierda mientras aumenta el retorno de sangre venosa al corazón derecho, mejorando así el flujo sanguíneo pulmonar.
Acropaquias sucias y policitemia: la cardiopatía congénita cianótica casi siempre va acompañada de acropaquias y policitemia. El mecanismo de los dedos en palillo de tambor no está claro, pero la policitemia es una respuesta fisiológica del cuerpo a la hipoxemia arterial.
Hipertensión pulmonar: Cuando los pacientes con comunicación interventricular o conducto arterioso persistente desarrollan hipertensión pulmonar grave y cianosis a nivel nacional, se denomina Compromiso Integral de Eisenmenger. Éxito en el Cuadro Clínico de la Maestría. Ahora está cianótico, con dedos en palillo de tambor acompañados de signos de insuficiencia cardíaca derecha, como dilatación de la vena yugular, hepatomegalia y edema del tejido circundante. En este momento, el paciente ha perdido la posibilidad de ser operado y lo único que le espera es un trasplante de corazón-pulmón.
Trastornos del desarrollo: Los niños con cardiopatías congénitas suelen desarrollarse de forma anormal, manifestándose como pérdida de peso, desnutrición y retraso en el desarrollo.
Otros síntomas: cardiopatía congénita, como agrandamiento de la aurícula izquierda o compresión de la arteria pulmonar del nervio laríngeo recurrente, que provoca ronquera, dificultad para respirar y tos desde la infancia combinada con otras malformaciones, como cataratas congénitas; , labio leporino y paladar hendido, tipo estupidez congénita, etc., el agrandamiento ventricular puede causar abultamiento precordial y deformidad torácica puede ir acompañada de acropaquias, que ocurren principalmente 1 o 2 años después del inicio de la cianosis.
Si los padres descubren que sus hijos presentan los síntomas anteriores, deben acudir al hospital lo antes posible para diagnosticar si tienen una cardiopatía congénita. Los métodos de examen más utilizados incluyen examen de rayos X, electrocardiograma y ecocardiografía. Si es necesario, se puede realizar un cateterismo cardíaco y una angiografía cardiovascular. Una vez que le diagnostiquen una cardiopatía congénita, debe acudir a una cirugía cardíaca lo antes posible y el médico decidirá el momento de la cirugía. Hoy en día, la cirugía cardíaca se está desarrollando rápidamente y las operaciones cambian cada día que pasa. La mayoría de los defectos cardíacos congénitos se han convertido en afecciones completamente tratables.