¿Qué es la hepatorrea?

La “hepatopodia” es una enfermedad genética autosómica recesiva. En la mayoría de los casos, si ambos padres son portadores del gen mutado "hepatopodia" (no desarrollan la enfermedad), sus hijos tienen un 25% de posibilidades de tener la enfermedad y un 50% de posibilidades de ser portadores del gen mutado; 25% de posibilidades de ser portador del gen mutado. Personas normales. Por lo tanto, si los padres portan el gen mutado de la hepatofilia de forma "recesiva", ellos mismos no padecen la enfermedad, pero sus hijos pueden desarrollarla. La "degeneración hepatolenticular" (comúnmente conocida como "enfermedad hepatolenticular") es más común en los adolescentes. En el borde de la córnea de los ojos de la mayoría de los pacientes adolescentes (especialmente los mayores de 7 años), al menos el 55% de los pacientes tendrá un anillo verde hierba característico debido a la deposición prolongada de cobre, que es clínicamente llamado "anillo corneal K-F". Un médico experimentado puede hacer un diagnóstico preliminar de la enfermedad. Por tanto, resulta un método sencillo, rápido y económico para que los pacientes con sospecha de hepatolitiasis acudan a la consulta de oftalmología para comprobar si existe un "anillo K-F corneal".