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Descripción del problema:

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Análisis:

El sistema endocrino es un sistema regulador importante del cuerpo y complementa el sistema nervioso. Regula el crecimiento, el desarrollo y diversos metabolismos del cuerpo, mantiene. la estabilidad del medio interno, y afecta el comportamiento, el control de la reproducción. El sistema endocrino está formado por glándulas endocrinas y células endocrinas distribuidas en otros órganos. Las secreciones de las células endocrinas se llaman hormonas. Las hormonas secretadas por la mayoría de las células endocrinas actúan sobre células distantes específicas a través de la circulación sanguínea. Las secreciones de algunas células endocrinas pueden actuar directamente sobre las células vecinas, lo que se denomina paracrino. Las características estructurales de las glándulas endocrinas son: las células glandulares están dispuestas en forma de cuerda, esférica o vesicular, no tienen conductos para la descarga de secreciones y tienen abundantes capilares.

Las hormonas secretadas por las células endocrinas se pueden dividir en hormonas que contienen nitrógeno (incluidos derivados de aminoácidos, aminas, péptidos y hormonas proteicas) y hormonas esteroides según sus propiedades químicas. Las características ultraestructurales de las células que secretan hormonas que contienen amoníaco son que el citoplasma contiene retículo endoplasmático rugoso y complejos de Golgi relacionados con la síntesis de hormonas, así como gránulos secretores envueltos por membranas. Las características ultraestructurales de las células secretoras de hormonas esteroides son: el citoplasma contiene abundante retículo endoplásmico liso relacionado con la síntesis de hormonas esteroides, pero no forma gránulos secretores, hay muchas mitocondrias y sus crestas son en su mayoría tubulares; El citoplasma. El colesterol es la materia prima para la síntesis de hormonas.

Cada hormona actúa sobre un determinado órgano o un determinado tipo de células de un órgano, lo que se denomina órgano diana o célula diana de la hormona. Las células diana tienen receptores que se unen a las hormonas correspondientes, y los receptores se unen a las hormonas correspondientes para producir efectos. Las hormonas que contienen nitrógeno se unen a la membrana plasmática de las células diana y los receptores de hormonas esteroides suelen estar ubicados en el citoplasma de las células diana.

Este capítulo solo cubre las glándulas endocrinas como la glándula tiroides, las glándulas paratiroides, las glándulas suprarrenales, la glándula pituitaria y la glándula pineal, y presenta brevemente el sistema neuroendocrino difuso. Células endocrinas presentes en otros órganos, como islotes pancreáticos, folículos, cuerpo lúteo, células intersticiales testiculares, células endocrinas gastrointestinales, etc. , descrito en los capítulos correspondientes. & lt

1. Glándula tiroides

La glándula tiroides está dividida en dos lóbulos, conectados por un istmo en el medio. El peso medio de la glándula tiroides adulta es de unos 25 gy la glándula tiroides femenina es ligeramente más pesada, con un ligero aumento durante la menstruación y el embarazo. La superficie de la glándula tiroides está cubierta por una fina cápsula de tejido conectivo. El tejido conectivo se extiende hacia el parénquima de la glándula y lo divide en muchos lóbulos de diferentes tamaños, cada uno de los cuales contiene de 20 a 40 folículos tiroideos y muchas células parafoliculares (Figura 11-1).

Figura 11-1 Glándula tiroides

(1) Folículos

Los folículos varían en tamaño, con un diámetro de 0,02 ~ 0,9 mm y son redondos y ovalados. o irregular. El folículo está rodeado por una única célula epitelial folicular cúbica y la cavidad folicular está llena de coloide transparente. Las células epiteliales foliculares sufren cambios morfológicos debido a su estado funcional. Cuando la función está activa, la altura de las células es baja y columnar, y el coloide en la cavidad disminuye; por el contrario, las células se vuelven más cortas y planas, y el coloide en la cavidad aumenta; Las células gliales son las secreciones de las células epiteliales foliculares y son uniformes y eosinófilas en sección transversal. Es una glicoproteína llamada tiroglobulina. A menudo aparecen vacuolas no pigmentadas en los bordes de los coloides, que algunos creen que son causadas por células epiteliales foliculares que ingieren gotitas de coloide (Figura 11-1).

Bajo el microscopio electrónico, se observan microvellosidades en la superficie libre de las células epiteliales foliculares, un retículo endoplasmático rugoso relativamente desarrollado y más mitocondrias en el citoplasma, lisosomas dispersos en el citoplasma y áreas supranucleares. Complejo de Golgi. Hay gránulos secretores con densidad electrónica media y tamaño pequeño (150 ~ 200 nm de diámetro) en el citoplasma en la parte superior de la célula, y vesículas coloidales con densidad electrónica baja (aproximadamente 1 μm de diámetro) absorbidas por los folículos. La superficie basal del epitelio folicular tiene una placa base completa y el tejido conjuntivo adyacente es rico en capilares porosos y capilares linfáticos (figura 11-2).

Figura 11-2 Ultraestructura y patrón de síntesis y secreción hormonal de las células epiteliales foliculares (Fc) y parafoliculares (Pc) del tiroides.

g Gránulos secretores Cv Vesículas coloidales Lisosomas

Las células epiteliales foliculares del tiroides sintetizan y secretan hormonas tiroideas. La formación de hormonas tiroideas pasa por procesos de síntesis, almacenamiento, yodación, reabsorción, degradación y liberación. Las células epiteliales foliculares absorben aminoácidos de la sangre, sintetizan el precursor de la tiroglobulina en el retículo endoplásmico rugoso, luego agregan azúcar y lo concentran en el complejo de Golgi para formar gránulos secretores y luego lo excretan en la cavidad folicular para su almacenamiento mediante exocitosis.

Las células epiteliales foliculares pueden absorber I- de la sangre y ser activadas por la peroxidasa y entrar en la cavidad folicular para combinarse con tiroglobulina para formar tiroglobulina yodada. Bajo la acción de la tirotropina secretada por la glándula pituitaria, las células epiteliales foliculares reabsorben el yoduro de tiroglobulina en la cavidad folicular hacia el citoplasma mediante endocitosis, formando vesículas gliales. Las vesículas gliales se fusionan con los lisosomas y la tiroglobulina de las vesículas se descompone mediante la hidrolasa para formar una gran cantidad de tiroxina (T4) y una pequeña cantidad de triyodotironina (T3). T3 y T4 se liberan en los capilares a través de la base de las células (Figura 11-2). Se pueden ver terminaciones nerviosas adrenérgicas cerca de las células epiteliales foliculares, por lo que la actividad secretora de las células también está regulada por los nervios.

La T3 y la T4 actúan sobre una variedad de células del cuerpo. Sus funciones principales son promover el metabolismo, aumentar la excitabilidad nerviosa y promover el crecimiento y el desarrollo, afectando especialmente el desarrollo esquelético y el desarrollo del sistema nervioso central de los bebés. y niños pequeños. Los niños con hipotiroidismo no sólo son de baja estatura, sino que también padecen trastornos del desarrollo cerebral que conducen a la demencia.

(2) Células parafoliculares

Las células parafoliculares también se denominan células C y se ubican entre los folículos y entre las células epiteliales foliculares (Figura 11-1). Las células en las secciones teñidas con él eran ligeramente más grandes y el citoplasma era ligeramente más claro. La tinción con plata mostró gránulos argirofílicos en el citoplasma. Bajo un microscopio electrónico, las células parafoliculares ubicadas entre las células epiteliales foliculares están unidas a la base y están cubiertas apicalmente por células epiteliales foliculares adyacentes. Hay gránulos secretores con un diámetro de 200 nm en el citoplasma cerca de los folículos y las células liberan calcitonina de los gránulos mediante exocitosis (Figura 11-2). La calcitonina es un polipéptido que puede promover la actividad de los osteoblastos, depositar sales óseas en los osteoides, inhibir la absorción de Ca2+ en el tracto gastrointestinal y los túbulos renales, reduciendo así el calcio en sangre. & lt

En segundo lugar, las glándulas paratiroides

Generalmente hay dos pares de glándulas paratiroides, ubicadas en la parte posterior de los lóbulos izquierdo y derecho de la glándula tiroides. Las glándulas paratiroides adultas tienen forma ovalada plana de color marrón amarillento y pesan aproximadamente 120 mg. La superficie de la glándula está cubierta por una fina cápsula de tejido conectivo y las células de la glándula están dispuestas en forma de cordón. Son ricas en capilares porosos y una pequeña cantidad de tejido conectivo, y están salpicadas de células grasas, que aumentan. con la edad. Hay dos tipos de células glandulares: células principales y eosinófilos (Figura 11-3).

Figura 11-3 Glándula paratiroidea

(1) Célula principal

La célula principal es redonda o poligonal, con un núcleo redondo ubicado en el centro de la célula, El citoplasma de las secciones teñidas con he está ligeramente teñido. Bajo un microscopio electrónico, el citoplasma contiene retículo endoplásmico rugoso, complejo de Golgi, gránulos secretores con un diámetro de 200 a 400 nm, así como algunas gotitas de glucógeno y lípidos (Figura 11-4). La hormona paratiroidea de los gránulos secretores de las células se libera a los capilares mediante exocitosis. La hormona paratiroidea es una hormona peptídica cuya función principal es actuar sobre los osteoclastos y osteoclastos, disolver las sales óseas, favorecer la absorción de calcio en el intestino y los túbulos renales, aumentando así el calcio en sangre. Bajo la regulación conjunta de la hormona paratiroidea y la calcitonina, se mantiene la estabilidad del calcio en sangre.

(2) Eosinófilos

Los eosinófilos aparecen en las glándulas paratiroides de algunos animales y humanos a partir de la adolescencia y aumentan con la edad. Las células suelen existir solas o en grupos entre las células principales. Los eosinófilos son más grandes que las células principales, tienen núcleos más pequeños, están teñidos de forma más oscura y contienen gránulos eosinófilos densos en su citoplasma, por lo que son fuertemente eosinófilos. Bajo el microscopio electrónico, los gránulos eosinófilos son mitocondrias, no se pueden alcanzar otros orgánulos, hay pocas gotas de glucógeno y lípidos y no hay gránulos secretores (Figura 11-4). Se desconoce el significado funcional de esta célula.

Vista ultraestructural de las principales células paratiroideas y eosinófilos.

En tercer lugar, la glándula suprarrenal

La glándula suprarrenal se encuentra situada encima de los riñones, con un triángulo plano en el lado derecho y forma de media luna en el lado izquierdo. Las glándulas suprarrenales adultas pesan entre 4 y 5 g por lado. La superficie de la glándula suprarrenal está cubierta por una cápsula de tejido conectivo y una pequeña cantidad de tejido conectivo se extiende hacia el parénquima de la glándula junto con los vasos sanguíneos y los nervios. El parénquima suprarrenal está formado por la corteza periférica y la médula central, que son distintas en origen, estructura y función. La corteza se deriva del mesodermo y la médula se deriva del ectodermo.

(1) Corteza

La corteza representa aproximadamente del 80% al 90% del volumen de la glándula suprarrenal. Según la estructura morfológica y la disposición de las células corticales, la corteza se puede dividir en tres áreas, a saber, el área globular, el área fascicular y el área reticular (Figura 11-5).

1. La zona glomerular se encuentra debajo de la cápsula y es delgada, representando el 15% del volumen cortical total. Las células son esféricas, pequeñas, columnares cortas o cónicas, con núcleos pequeños, tinción oscura, poco citoplasma y un pequeño número de gotitas de lípidos.

Entre los grupos de células hay capilares sinusoidales y una pequeña cantidad de tejido conectivo (Figura 11-5). Las células de la zona glomerulosa secretan corticosteroides, como la aldosterona, que pueden promover que los túbulos contorneados distales y los túbulos * * de los riñones reabsorban Na+ y excreten K+, mientras que la * * * mucosa gástrica, las glándulas salivales y las glándulas sudoríparas absorben Na+, aumentando la La concentración de Na+ y K+ en la sangre disminuye, manteniendo así el volumen sanguíneo. La producción de mineralocorticoides está influenciada por el sistema renina-angiotensina. La renina secretada por las células periglomerulares puede convertir el angiotensinógeno plasmático en angiotensina, que puede secretar mineralocorticoides a través de las células glomerulares.

2. La zona fasciculada es la parte más gruesa de la corteza y representa el 78% del volumen total de la corteza. En los seres humanos y en la mayoría de los animales, las células del área del fascículo son más grandes que las células de las otras dos áreas de la corteza. Las células son poligonales y están dispuestas en hileras simples o dobles de cordones celulares. Hay capilares sinusoidales y una pequeña cantidad de. tejido conectivo entre las cuerdas. El núcleo celular es redondo, grande y de color claro. Hay una gran cantidad de gotitas de lípidos en el citoplasma. En las muestras de corte convencional, las gotitas de lípidos se disuelven, por lo que la tinción es más clara y parece vacuolada (Figura 11-5). Las células de la zona fascicular secretan glucocorticoides, principalmente cortisol y corticosterona, que pueden promover la descomposición y conversión de proteínas y grasas en azúcar (gluconeogénesis), reducir la respuesta inmune y resistir la inflamación. Las células de la zona fasciculata están reguladas por la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) secretada por las células pituitarias.

3. La zona reticular está situada en la capa más interna de la corteza y supone el 7% del volumen total de la corteza. Los cordones celulares se anastomosan para formar una red con capilares sinusales y una pequeña cantidad de tejido conectivo entre las redes. Las células de la zona reticular son más pequeñas que las células de la zona fasciculata, con núcleos más pequeños y tinción más oscura. El citoplasma contiene más lipofuscina y una pequeña cantidad de gotitas de lípidos, por lo que la tinción es más oscura que la de las células de la zona fasciculata (Figura). 11-5). Las células de la zona reticular secretan principalmente andrógenos y una pequeña cantidad de glucocorticoides y, por lo tanto, también están reguladas por la hormona adrenocorticotrópica. Además, la zona reticular y la zona fasciculada también pueden secretar pequeñas cantidades de estrógeno.

Figura 11-5 Glándula suprarrenal

Las hormonas secretadas por las células suprarrenocorticales son todas esteroides y todas tienen las características ultraestructurales de las células secretoras de hormonas esteroides. Por ejemplo, células suprarrenocorticales. En particular, el citoplasma de las células de la zona del haz es rico en retículo endoplásmico liso y gotitas de lípidos, y las crestas mitocondriales son en su mayoría tubulares o quísticas (fig. 11-6).

Figura 11-6 Imagen de microscopio electrónico de células en el área del tracto adrenocortical de mono×14600.

l Gotas de lípidos, m mitocondrias

(Fotografía cortesía del profesor Yin Xin y el profesor Zhu Xiuxiong de la Universidad Médica de Bethune)

(2) Médula

La médula está compuesta principalmente por células medulares dispuestas en cordones o glóbulos, con capilares sinusoidales y una pequeña cantidad de tejido conectivo en el medio. Las células de la médula tienen forma poligonal. Si la muestra se fija con un fijador que contiene sales de cromo, el citoplasma mostrará gránulos cromafines de color amarillo-marrón, por lo que las células mieloides también se denominan células cromafines. Además, hay unas pocas células ganglionares simpáticas en la médula, con grandes cuerpos celulares dispersos en la médula (figura 11-5).

Bajo un microscopio electrónico, la característica más llamativa de las células medulares es que hay muchos gránulos de secreción de membrana con alta densidad electrónica en el citoplasma, con un diámetro de 150 ~ 350 nm. Las células de la médula se dividen en dos tipos según su contenido de gránulos. Una son las células de la glándula suprarrenal, cuyos gránulos contienen epinefrina y representan más del 80% de las células de la médula suprarrenal humana (Figura 11-7). La otra son las células de noradrenalina, que contienen noradrenalina en sus gránulos. La epinefrina y la noradrenalina son catecolaminas. Además, los gránulos de ambas células también contienen ATP y cromogranina, que se almacenan en los gránulos en forma de complejos con epinefrina o noradrenalina. Las células de la médula pueden formar sinapsis con fibras preganglionares simpáticas, y la acetilcolina liberada desde las terminales de las fibras preganglionares actúa sobre las células medulares, lo que hace que los gránulos secretores de las células medulares liberen epinefrina o norepinefrina en la sangre. La epinefrina acelera la frecuencia cardíaca y dilata los vasos sanguíneos del corazón y los músculos esqueléticos; la norepinefrina aumenta la presión arterial y acelera el flujo sanguíneo en el corazón, el cerebro y los músculos esqueléticos.

Figura 11-7 Células suprarrenales en médula suprarrenal de rata×10000.

(Fotografía cortesía del profesor Yin Xin y el profesor Zhu Xiuxiong de la Universidad Médica Bethune)

(3) Distribución de los vasos sanguíneos de la glándula suprarrenal

Después de la glándula suprarrenal La arteria ingresa a la cápsula, se ramifica. Se forma un plexo arterial, la mayor parte del cual ingresa a la corteza para formar una red de capilares sinusales que se comunica con los capilares medulares. Algunas pequeñas ramas arteriales atraviesan la corteza y entran directamente en la médula para formar capilares sinusales. Las pequeñas venas de la médula drenan en la vena central y salen de la glándula suprarrenal a través de la vena suprarrenal (Figura 11-8).

Por lo tanto, la mayor parte de la sangre de la glándula suprarrenal llega a la médula a través de la corteza y la sangre contiene corticosteroides, entre los cuales los glucocorticoides pueden mejorar la actividad de la N-metiltransferasa en las células adrenérgicas y metilar la noradrenalina en epinefrina. Se puede observar que la corteza suprarrenal tiene una gran influencia en la producción hormonal de las células medulares.

Figura 11-8 Distribución de los vasos sanguíneos de la glándula suprarrenal

Cuarto cuerpo vertical

Suspendido en la fosa pituitaria de la silla turca, el volumen es de aproximadamente 0,5 cm × 1 cm × 1 cm, pesa alrededor de 0,5 g. La glándula pituitaria está compuesta de adenohipófisis y neurohipófisis, y su superficie está cubierta por una cápsula de tejido conectivo. La adenohipófisis se deriva del epitelio ectodérmico de la fóvea del embrión, y la neurohipófisis se desarrolla a partir de la yema neuroectodérmica que se proyecta ventralmente en la base del diencéfalo. La neurohipófisis se divide en dos partes: la parte neural y el infundíbulo, que está conectado al hipotálamo. La adenohipófisis se divide en tres partes: la parte distal, la parte media y la parte nodular. La parte distal es la más grande, la parte media está entre la parte distal y la parte neural, y la parte tuberculosa está alrededor del infundíbulo (Figura 11-9). La parte distal también se llama lóbulo anterior, y la parte neural y la parte media se denominan colectivamente lóbulo posterior.

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Figura 11-9 Cuerpo vertical (sección sagital)

(1) Adenohipófisis

1. Las células de la parte distal están dispuestas en forma de cuerda y algunas están rodeadas por pequeños folículos. Hay abundantes capilares sinusoidales y una pequeña cantidad de tejido conectivo entre las células. En las secciones teñidas con HE, las células glandulares se pueden dividir en dos categorías: células cromófobas y células cromófobas. Las células cromafines se dividen en eosinófilos y basófilos (figura 11-10). Utilizando tecnología de inmunocitoquímica por microscopía electrónica, se puede observar que varias células glandulares tienen las características estructurales de las células que secretan hormonas proteicas, pero la estructura morfológica, el número y las propiedades de las hormonas contenidas en el citoplasma de varias células glandulares son diferentes. que secretan diferentes hormonas se pueden distinguir y nombrar según las hormonas que secretan.

(1) Eosinófilos: grandes en número, redondos u ovalados, de 14 a 19 μ de diámetro, que contienen gránulos eosinófilos, generalmente más grandes que los basófilos (Figura 11-10). Hay dos tipos de eosinófilos: ① La hormona del crecimiento (somatotropas, células STH) es abundante y el citoplasma contiene una gran cantidad de gránulos secretores con alta densidad electrónica, con un diámetro de 350 a ~ 400 nm (Figura 11-11). La hormona del crecimiento; u hormona del crecimiento) puede promover diversos procesos metabólicos en el cuerpo, especialmente el crecimiento del cartílago epifisario y el crecimiento óseo. La secreción insuficiente de la hormona del crecimiento en la infancia puede causar enanismo hipofisario, la secreción excesiva puede causar gigantismo y la acromegalia puede ocurrir en la edad adulta. ② Los trofoblastos mamarios, células de prolactina) se encuentran en la glándula pituitaria tanto de hombres como de mujeres, pero son más comunes en las mujeres. En condiciones fisiológicas normales, el diámetro de los gránulos endocrinos citoplasmáticos es inferior a 200 nm durante el embarazo y la lactancia, el diámetro de los gránulos secretores puede aumentar a más de 600 nm y los gránulos son de forma ovalada o irregular (Figura 11-11); el número de células también aumenta y aumenta. La prolactina (lactógeno o prolactina) secretada por estas células promueve el desarrollo mamario y la secreción de leche.

(2) Basófilos: El número de basófilos es menor que el de eosinófilos, son ovalados o poligonales, de 15 a 25 micras de diámetro y contienen gránulos basófilos en el citoplasma (Figura 11-10). Los gránulos contienen hormonas glicoproteicas y tienen una reacción PAS positiva. Hay tres tipos de basófilos: ① Hormona estimulante de la tiroides (células TSH), que tienen forma poligonal, partículas más pequeñas y un diámetro de 100 ~ 150 nm (Figura 11-165438). secretada por esta célula, TSH) puede promover la síntesis y liberación de la hormona tiroidea. ②Los gonadoblastos son grandes, redondos u ovalados, con partículas de tamaño mediano en el citoplasma, con un diámetro de 250 ~ 400 nm (Figura 11-11). Estas células secretan la hormona folículo estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Utilizando microscopía electrónica e inmunocitoquímica, se descubrió que las dos hormonas anteriores existen en los gránulos secretores de la misma célula. La hormona folicular promueve el desarrollo de los folículos femeninos y promueve la síntesis de proteínas de unión a andrógenos al apoyar las células en los túbulos seminíferos masculinos * * *. La hormona luteinizante promueve la ovulación y la formación del cuerpo lúteo en las mujeres, mientras que los andrógenos son secretados por las células de Leydig en los testículos masculinos, por lo que también se les llama hormona estimulante de las células intersticiales (ICSH). ③Las células de la hormona adrenocorticotrópica (células ACTH) son poligonales y tienen citoplasma. Hay grandes gránulos secretores con un diámetro de 400 a 550 nm (Figura 654). Las células secretan hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y lipotropina (LPH).

El primero promueve la secreción de glucocorticoides de la corteza suprarrenal y el segundo actúa sobre los adipocitos para producir ácidos grasos.

Figura 11-10 Las partes distal y media de la adenohipófisis

(3) Células cromófobas: muchas células, tamaño pequeño, redondas o poligonales, menos citoplasma, coloración clara, la célula los límites no están claros (Figura 11-10). Bajo el microscopio electrónico, algunas células cromófobas contienen una pequeña cantidad de gránulos secretores, por lo que se cree que estas células pueden ser células cromafines degranuladas o en la etapa primaria de formación de células cromafines. La mayoría de las otras células cromófobas tienen largas prolongaciones ramificadas (figura 11-11), que se extienden hasta las células glandulares para desempeñar una función de apoyo.

Figura 11-11 Imagen de microscopio electrónico de células glandulares en la parte distal de la adenohipófisis de rata×5000.

Células de la hormona del crecimiento, células de prolactina y células de tirotropina,

células ggonadotropas a células adrenocorticotropas c células cromófobas.

2. La parte media es la parte degenerada de la glándula pituitaria y representa solo el 2% de la glándula pituitaria. Está compuesto por células cromófobas y basófilas, cuyas funciones se desconocen. Además, hay algunos folículos de diferentes tamaños rodeados de células epiteliales cúbicas y las vesículas contienen coloide (Figura 11-10). La parte media de los peces y anfibios puede secretar la hormona estimulante de los melanocitos (MSH), una sustancia similar a la indolamina que hace que los melanocitos de la piel se extiendan hacia las protuberancias y se oscurezcan.

3. Los tres lóbulos rodean el embudo de la neurohipófisis. La parte frontal del embudo es más gruesa y la parte posterior es delgada o ausente. Esta parte es rica en capilares longitudinales y las células glandulares están dispuestas longitudinalmente en forma de cuerda entre los vasos sanguíneos. Las células son pequeñas, principalmente cromófobas, con una pequeña cantidad de eosinófilos y basófilos en el medio. Aquí los basófilos secretan gonadotropinas (FSH y LH).

4. Distribución vascular de la adenohipófisis La adenohipófisis está irrigada principalmente por la arteria hipofisaria superior que se origina en la arteria basilar. La arteria hipofisaria superior ingresa al infundíbulo neurohipofisario desde el extremo superior del tubérculo, donde forma una red capilar sinusal circunferencial, que se denomina red capilar primaria. Estas redes capilares descienden hasta el nódulo para formar varias vénulas portales hipofisarias, y luego descienden hasta el extremo distal para formar nuevamente una red capilar sinusal, que se denomina red capilar secundaria. El sistema porta pituitario consta de la vena porta y una red de capilares en ambos extremos. Los capilares distales finalmente convergen en pequeñas venas que drenan en los senos venosos alrededor de la glándula pituitaria (Figura 11-12). Este es el concepto clásico del patrón de flujo sanguíneo pituitario "de arriba hacia abajo" establecido en la década de 1930, que ilustra el mecanismo básico por el cual el hipotálamo controla la función pituitaria. Posteriormente, mediante la aplicación e investigación de nuevas tecnologías, se propuso una nueva visión sobre el patrón de flujo sanguíneo de la glándula pituitaria. Se cree que la sangre distal puede ingresar al embudo de la neurohipófisis y luego regresar al hipotálamo a través de los capilares. También puede fluir hacia el nervio, luego regresar al embudo y luego circular hasta el extremo distal o el hipotálamo, formando un flujo circulante de flujo sanguíneo pituitario total en el cuerpo pituitario.

5. La relación entre el hipotálamo y la adenohipófisis. Algunas neuronas de la zona premolar y tuberculosa (núcleo arqueado, etc.) tienen funciones endocrinas y se denominan células neuroendocrinas, y sus axones se extienden hasta el infundíbulo hipofisario. Una variedad de hormonas sintetizadas por las células se liberan a través de los axones hacia la red capilar primaria en el infundíbulo y luego se transportan a la red capilar secundaria distal a través de las vénulas porta pituitarias. Estas hormonas regulan respectivamente las actividades secretoras de las células de las glándulas distales (Figura 11-12). Entre ellas, la hormona que promueve la secreción de células glandulares se llama hormona liberadora (RH). Las hormonas que inhiben las células glandulares se denominan hormonas inhibidoras de la liberación (RIH). Las hormonas liberadoras conocidas actualmente son: hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GRH), hormona liberadora de prolactina (PRH), hormona liberadora de la hormona estimulante de la tiroides (TRH), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de corticotropina (CRH). ), melanocitos*. Las hormonas inhibidoras de la liberación incluyen la somatostatina (o somatostatina, SOM), la hormona inhibidora de la liberación de prolactina (PIH) y la hormona inhibidora de la liberación de melanocitos (MSIH). Se puede observar que el hipotálamo regula las actividades secretoras de varias células de la adenohipófisis mediante la producción de hormonas liberadoras y hormonas inhibidoras de la liberación a través del sistema porta pituitario, por lo que se denomina sistema adenoideo hipotalámico; Por el contrario, varias hormonas producidas por la adenohipófisis pueden llegar al hipotálamo a través de la circulación sanguínea pituitaria y retroalimentarse para afectar sus actividades funcionales.

Figura 11-12 Distribución vascular de la hipófisis y su relación con el hipotálamo.

6. Inervación de la adenohipófisis Tradicionalmente, la glándula pituitaria anterior tiene sólo una pequeña cantidad de fibras nerviosas autónomas, que controlan la relajación y contracción de los vasos sanguíneos de la hipófisis anterior; regulado por diversas hormonas en el hipotálamo, sin estar controlado directamente por los nervios.

En los últimos años, investigadores extranjeros (Friedman y Payette) han descubierto fibras nerviosas de 5-hidroxitriptamina en la glándula pituitaria anterior de ratas, ratones y murciélagos, respectivamente. Los eruditos chinos (Bow et al.) también descubrieron la presencia de fibras nerviosas peptidérgicas en la glándula pituitaria anterior de humanos, monos, perros y ratas utilizando técnicas de inmunohistoquímica de microscopía óptica y microscopía electrónica. Los péptidos contenidos en la fibra incluyen la sustancia P (SP), el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), la galanina (GAL), la somatostatina (SOM), etc. También se descubrió que las fibras nerviosas que contienen SP estaban en contacto directo con varias células glandulares, lo que se descubrió mediante microscopía electrónica.

Figura 11-13 Imagen de microscopía inmunoelectrónica de la parte distal de la adenohipófisis de rata×60000.

Las terminales nerviosas de sustancia P (SP) forman sinapsis con células adrenocorticotrofas (A).

(Foto proporcionada por el profesor Bao de la Cuarta Universidad Médica Militar)

El origen de las fibras nerviosas peptidérgicas en el lóbulo anterior no está claro si provienen del hipotálamo o del sistema nervioso periférico. sistema, o ambos Sí, aún no determinado. El descubrimiento de las fibras nerviosas peptidérgicas en el lóbulo anterior y el estudio de sus funciones puede corregir la comprensión actual de la regulación de la función secretora de la glándula pituitaria anterior, es decir, las células glandulares del lóbulo anterior también pueden estar controladas directamente por nervios además de fluidos corporales.

(2) La neurohipófisis y su relación con el hipotálamo

La neurohipófisis está conectada directamente con el hipotálamo, por lo que son una unidad estructural y funcional. La neurohipófisis está compuesta principalmente por fibras nerviosas amielínicas y células gliales, y contiene abundantes capilares sinusoidales y una pequeña cantidad de fibras reticulares. Los dos núcleos en la parte frontal del hipotálamo se denominan núcleo supraóptico y núcleo paraventricular. Contienen grandes células neuroendocrinas y sus axones llegan a los nervios a través del embudo. Son la principal fuente de fibras nerviosas amielínicas en los meridianos (Figura 11). -12).

Las grandes células neuroendocrinas del núcleo suprasensorial y del núcleo paraventricular, además de tener la estructura de neuronas generales, también contienen muchos gránulos secretores con un diámetro de 100 a 200 nm. Los gránulos secretores se transportan al nervio a lo largo del axón de la célula. El axón se expande en forma de cuentas a lo largo del camino. Los gránulos secretores pueden acumularse en la parte hinchada (llamada hinchazón) (Figura 11-12). Hay eosinófilos de diferentes tamaños en el nervio. Masas, llamadas cuerpos de arenque, son estructuras formadas a partir de numerosos gránulos endocrinos axonales (Figura 11-65433). Las células gliales del sistema nervioso también se llaman células pituitarias y varían en forma y tamaño. Según un microscopio electrónico, las células pituitarias pueden sostener y nutrir las fibras nerviosas. Las células pituitarias también pueden secretar algunas sustancias químicas para regular la liberación de hormonas durante la actividad de las fibras nerviosas.

Figura 11-14 Patrón estructural de los nervios pituitarios. Las grandes células neuroendocrinas del núcleo supraóptico y del núcleo paraventricular sintetizan la hormona antidiurética (ADH) y la oxitocina. La función principal de la urea antidiurética es promover la reabsorción de agua por los túbulos contorneados distales y los túbulos renales del riñón, reduciendo así la producción de orina; Si la secreción excesiva de vasopresina causa contracción del músculo liso arteriolar y aumenta la presión arterial, por lo tanto, los gránulos secretores formados por vasopresina son vasopresina y oxitocina, que se transportan a lo largo del axón hasta los depósitos neurales y luego se liberan a los capilares sinusales (figura 11-12). ). Por tanto, el hipotálamo y la neurohipófisis son un todo, y las fibras nerviosas entre ellos constituyen el tracto neurohipofisario hipotalámico.

Los vasos sanguíneos de la parte neural provienen principalmente de la arteria hipofisaria inferior de la izquierda. y la arteria carótida interna derecha ingresa a la parte nerviosa para formar una red capilar sinusal. Parte de la sangre capilar fluye hacia el seno cavernoso a través de la vena hipofisaria inferior (Figura 11-12), y una parte de la sangre capilar fluye hacia atrás hacia el embudo. , y luego circula desde el embudo hasta el extremo distal o hipotálamo

(3) La relación entre el hipotálamo, la adenohipófisis y otras glándulas endocrinas

En circunstancias normales, la secreción de varios. Las hormonas son relativamente estables, además de estar reguladas por el sistema nervioso, la estabilidad de la actividad de las glándulas también juega un papel importante en la coordinación entre ciertas glándulas endocrinas, entre las cuales es particularmente importante la coordinación entre el hipotálamo, la glándula pituitaria y otras glándulas endocrinas. Las hormonas liberadoras o las hormonas inhibidoras de la liberación secretadas por las células regulan las actividades secretoras de las células glandulares correspondientes de la adenohipófisis. Por otro lado, varias hormonas secretadas por la adenohipófisis regulan la secreción y otras actividades funcionales de las células diana correspondientes. Las células diana o determinadas sustancias (como cambios en la concentración de azúcar en sangre, calcio en sangre, etc.) pueden a su vez afectar las actividades secretoras de la adenohipófisis y el hipotálamo, lo que se denomina retroalimentación. La relativa estabilidad del ambiente interno y las actividades fisiológicas normales se mantienen mediante una regulación de retroalimentación positiva y negativa.

Por ejemplo, las células neuroendocrinas del hipotálamo secretan la hormona liberadora de tirotropina, que promueve la secreción de tirotropina por las células de tirotropina en la parte distal de la glándula pituitaria, y la tirotropina a su vez promueve la síntesis y secreción de hormona tiroidea por las células epiteliales foliculares del tiroides. Cuando la hormona tiroidea en la sangre alcanza un cierto nivel, provocará una retroalimentación negativa, inhibiendo la secreción de las hormonas correspondientes del hipotálamo o la adenohipófisis, reduciendo así la función secretora de la glándula tiroides y el nivel de la hormona tiroidea en la sangre. Cuando las hormonas caen a cierto nivel, la secreción hormonal aumenta mediante regulación por retroalimentación positiva (Figura 11-15).

11-15 Diagrama de los efectos de las hormonas hipotalámica y pituitaria en los órganos diana

Verbo (abreviatura de verbo) glándula pineal

La glándula pineal también se llama el cerebro La glándula superior es achatada y de forma cónica, conectada a la parte superior del tercer ventrículo con un tallo delgado. La superficie de la glándula pineal está cubierta por una capa de membrana pial. El tejido conectivo de la membrana pial se extiende hacia el parénquima de la glándula junto con los vasos sanguíneos, dividiendo el parénquima de la glándula en muchos lóbulos. Los lóbulos están compuestos principalmente por células pineales. células gliales y fibras nerviosas amielínicas.

Las células pineales son similares a las células neuroendocrinas. La tinción HE muestra que el cuerpo celular es redondo o irregular, el núcleo es grande, el citoplasma es menor y la basofilia es débil. En las secciones teñidas con plata, se puede observar que las células tienen protuberancias, con protuberancias cortas y delgadas que terminan entre las células adyacentes, y protuberancias largas y gruesas que terminan en el espacio perivascular (Figura 11-16). Bajo el microscopio electrónico, hay muchas mitocondrias y ribosomas libres en las células pineales, se desarrolla el complejo de Golgi y se puede ver una pequeña cantidad de retículo endoplásmico liso y retículo endoplásmico rugoso. También son comunes en el citoplasma pequeños gránulos secretores redondos que contienen melatonina sintetizada por las células. Además, hay una estructura en el citoplasma llamada cinta sináptica, que consta de muchas vesículas que rodean bastones densos en electrones (figura 11-17). En los animales inferiores, la glándula pineal actúa como fotorreceptor y la cinta sináptica de células pineales es una parte integral del componente presináptico. En los mamíferos, sin embargo, las zónulas sinápticas están presentes en los contactos entre las células pineales adyacentes o en los contactos entre las células pineales y el espacio extracelular o el líquido cefalorraquídeo. Por tanto, no se puede establecer la formación de componentes presinápticos en las cintas sinápticas de los mamíferos. Las cintas sinápticas pueden estar involucradas en el transporte y liberación de mediadores químicos.

Figura 11-16 La tinción con plata muestra el patrón de las células pineales.

Figura 11-17 Ultraestructura de la glándula pineal

Las células gliales se encuentran entre las células pineales, con cuerpos celulares pequeños y núcleos oscuros. La arena cerebral se encuentra comúnmente en la glándula pineal adulta. Es una estructura concéntrica formada por la calcificación de las secreciones de las células pineales. Se desconoce su importancia.

La glándula pineal secreta melatonina. En los anfibios, los efectos de la melatonina son antagonistas de la hormona melanocitos, que provoca la decoloración de la piel. En los mamíferos, la melatonina tiene el efecto de inhibir el desarrollo gonadal, principalmente inhibiendo las gónadas pituitarias y afectando indirectamente la actividad gonadal. En los últimos años, se ha informado que la síntesis y secreción insuficiente de melatonina puede provocar trastornos del sueño, trastornos del estado de ánimo y tumores. La melatonina exógena tiene efectos antiestrés, antihipertensivos, antienvejecimiento, antitumorales, estimulantes del sistema inmunológico y promotores del sueño. Cuando se expone a la luz solar durante el día, la glándula pineal casi deja de secretar actividad y solo secreta melatonina por la noche. Por tanto, los organismos pueden controlar rítmicamente las actividades funcionales de la glándula pineal según los cambios en la luz solar externa. Los ritmos circadianos en la glándula pineal de los mamíferos están regulados por el núcleo supraquiasmático dorsal al quiasma óptico. Por el contrario, la glándula pineal también influye en el ritmo circadiano del núcleo supraquiasmático.

La glándula pineal puede estar inervada por fuentes distintas a los ganglios simpáticos cervicales.

6. Sistema neuroendocrino difuso

Además de las glándulas endocrinas mencionadas anteriormente, existe una gran cantidad de células endocrinas dispersas en muchos otros órganos del cuerpo. Estas células secretan hormonas. -Sustancias similares. ¿Juegan un papel muy importante en la regulación de las actividades fisiológicas del cuerpo?