¿Qué plantas y animales contienen más cgmp?
Angelica
Otro nombre
Niu Xixi, ácido fólico papilar Moho y costillas rojas.
Amarillo, oro, ruibarbo, hierba astringente, loto de sangre, siete de sangre suelta, ruibarbo veteado de sangre
Nombres latinos de plantas, animales y minerales
Acederilla Challe .
Efectos farmacológicos
1. Hemostasia: La Angelica sinensis A (fosfato de magnesio y amonio) extraída de este producto tiene un efecto de contracción directa sobre las pequeñas arterias y arteriolas y puede favorecer la producción de fibrina. , acelera el proceso de coagulación de la sangre. Además, su efecto hemostático también puede estar relacionado con el efecto promotor de la progesterona [1, 2].
2. Otras funciones: Este producto contiene ingredientes con fuertes efectos antifúngicos, acedera [3], 1. Efecto antibacteriano. La tintura de raíz de ranúnculo tiene un cierto efecto inhibidor sobre una variedad de hongos patógenos en tubos de ensayo.
2. Prevención de la infección: Inyectar la decocción de la raíz (especie desconocida) en embriones de pollo después del contacto directo con el virus de la influenza asiática A en un tubo de ensayo puede prevenir la infección, y la proteína del líquido alantoideo puede ayudar en gran medida. reducir este efecto.
3. Efecto sobre el sistema sanguíneo: El extracto alcohólico concentrado de pezuña de oveja (variedad desconocida) puede inhibir la deshidrogenasa en las células sanguíneas de pacientes con leucemia linfoblástica aguda, leucemia monocítica aguda y leucemia mielógena aguda (. método de decoloración de azul de metileno in vitro), y tiene un cierto efecto inhibidor sobre la respiración de los leucocitos de los dos primeros (ensayo de respirador de Vahl).
4. Efectos secundarios: Las manitas de oveja contienen ácido oxálico, que es tóxico cuando se utiliza en grandes dosis. Los efectos farmacológicos de la emodina se muestran en la tira de ruibarbo.
5. El efecto hipotensor de la solución acuosa alcohólica de acedera. Perteneciente al mismo grupo de plantas, tiene un efecto antihipertensivo central duradero en los animales.
6. Tiene efectos sobre el sistema digestivo similares al ruibarbo, una pequeña dosis de astringente y una gran dosis de laxante. También tiene efectos coleréticos reflejos y algunos efectos hemostáticos. Este producto también contiene emodina, emodina metil éter y crisofanol [3]. Los efectos farmacológicos de estos ingredientes son 1. Mecanismos antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios.
Efectos antipiréticos y analgésicos 1.1
Infusión fría de ruibarbo crudo: Triturar el ruibarbo crudo en trozos pequeños, remojar en agua fría dos veces, 24 horas cada vez, y remojar el líquido combinado. concentrado en 80% de líquido de remojo por debajo de 40 ℃. Decocción de ruibarbo 10': Remojar pequeños trozos de ruibarbo crudo en agua durante 24 horas, luego decocción durante 10 minutos, luego verter la decocción, agregar agua y decocción durante 10 minutos, combinar las decocciones y concentrar al baño maría para formar 80 % decocción. Decocción de ruibarbo 30': El método es el mismo que (2), decocción dos veces, 30 minutos cada vez, y concentrar al baño maría hasta el 80% de la decocción. Decocción de ruibarbo cocido: 500 g de ruibarbo crudo, cortado en rodajas finas y añadir 250 g de vino de arroz, cocer al vapor durante 12 horas, secar, remojar en agua durante 24 horas, cortar en rodajas y freír dos veces, 30 minutos cada vez, concentrar las dos decocciones en una decocción del 80 %. en un baño de agua. Siguiendo el método de Max, a cinco ratas de cada grupo se les inyectaron 25 g/kg de los cuatro extractos de ruibarbo anteriores y se utilizó una cantidad igual de agua destilada como control. Inmediatamente después de la administración, se administró sc 15% de suspensión salina fisiológica de levadura fresca, 2 ml/100 g, y se observaron cambios en la temperatura corporal dentro de las 7 horas. Los resultados mostraron que todos los extractos preparados mediante diferentes métodos tenían efectos antipiréticos obvios, pero no hubo diferencias significativas en los efectos antipiréticos entre los grupos. Efecto analgésico: el experimento se realizó mediante el método de reacción de torsión. Veinte ratones de cada grupo recibieron 25 g/kg de los cuatro extractos de ruibarbo anteriores y se irradiaron con una cantidad igual de agua destilada. Después de 1 hora, aplique ip 0,1 ml/10 g de ácido acético al 1 % y observe el número de reacciones de contorsión en 20 minutos. Los resultados mostraron que los cuatro tipos de extractos de ruibarbo tenían ciertos efectos analgésicos, pero no hubo diferencias significativas en los efectos analgésicos entre los cuatro tipos de extractos de ruibarbo. Recientemente, se ha informado que el extracto de ruibarbo puede inhibir la actividad de las bombas de sodio de los eritrocitos humanos normales e inhibir el transporte activo de iones Na+ y K+. Este efecto se fortalece a medida que aumenta la concentración de ruibarbo. El ruibarbo inhibe las actividades Na+ y K+-ATPasa, reduciendo así la descomposición y la productividad del ATP. Este es uno de los mecanismos antipiréticos del ruibarbo.
1.2 Efecto sobre el factor regulador de la temperatura corporal central cAMP
Convierta los trozos de decocción de ruibarbo en una decocción al 30 % y aplíquelos al estómago a razón de 5 g/kg de peso corporal. Utilice bacterias neumocócicas (tipo ⅱ) proporcionadas por el Ministerio de Salud para pruebas de productos biológicos para crear un modelo de fiebre y crear un modelo animal de fiebre infecciosa. Luego se utilizó un radioinmunoensayo para determinar el contenido de AMPc en el perfundido del tercer ventrículo de conejos.
Resultados: El ruibarbo puede reducir los niveles de AMPc en conejos con fiebre infecciosa: 7 conejos recibieron perfusión intraventricular tres veces en 24 horas, es decir, temperatura corporal normal (a), fiebre máxima (b) y después de la administración de ruibarbo para reducir la fiebre. ¿Durante el período pico de fiebre (b) y después de administrar ruibarbo para reducir la fiebre? Detectar el contenido de AMPc en las perfusiones A, B y C3 respectivamente. Los resultados son los siguientes: A3,37 pmol/ml, B6,48 pmol/ml, C3,07 pmol/ml. Se puede observar que el contenido de AMPc en el punto C después de la administración de ruibarbo fue significativamente menor que sin administración. Hubo una diferencia significativa en el contenido de AMPc entre el grupo C y el grupo B (P
1.4 Efecto del ruibarbo sobre la fiebre endotóxica y el contenido de AMPc y cGWP en plasma en conejos
Estudios recientes han demostrado que Cuando la toxina causa fiebre en los animales, el contenido de AMP en el plasma y el líquido cefalorraquídeo aumenta significativamente, pero no se ha informado del efecto sobre el contenido de cGMP. Por lo tanto, los conejos de orejas grandes se dividieron en dos grupos para el experimento: el grupo del medicamento. Se le administró decocción de ruibarbo durante un cierto período de tiempo y luego se le inyectó una cierta cantidad de endotoxina de Escherichia coli que provocó fiebre. Se midió la temperatura anal 6 veces en 6 horas. Se extrajo sangre de la arteria del oído 65 ± 438 ± 0,5-2. horas antes y después de la inyección de endotoxina, y los niveles plasmáticos de AMPc y cGMP se midieron utilizando un método de unión a proteínas competitivo y un radioinmunoensayo. Los resultados mostraron que el pico de fiebre promedio T (40, 15 ± 0,21 ℃) y el índice de respuesta de temperatura corporal promedio Tri 6. (10,97+1,20 cm2) fueron significativamente más bajos que el valor de control (40,865438 ± 0,23 ℃ que representan 20,96 l.69 cm2). No hubo diferencias significativas en el contenido de AMPc en plasma del grupo de fármaco (43,75 ± 7,01 pmol/ml) antes y. después del calentamiento, que fueron 43,75±7,01 y 47,76±9,1.0.05) respectivamente. No hubo diferencias significativas en el contenido promedio de CGMP en plasma (pmol/ml) del grupo de medicación antes y después del calentamiento (365, 438+0,39±4,65, 27,19±6,15, respectivamente), mientras que el contenido promedio de cGMP en plasma del grupo de control disminuyó significativamente después del calentamiento (30,71, respectivamente). A partir de esto, se pueden calcular los cambios en la relación AMPc/P de vaca en plasma antes y después de la fiebre, y no hubo cambios significativos en el grupo de medicación (1,43 ± 0,36 y 1,84 + 0,57). En el grupo control, los niveles aumentaron significativamente después de la fiebre (65438±0,44±0,36 y 2,68±0,62). Los resultados anteriores muestran que el ruibarbo tiene un efecto inhibidor significativo sobre la fiebre del conejo causada por endotoxina. El ruibarbo puede inhibir el aumento de AMPc y la disminución de GMPc en plasma de conejo.
1.5 Mecanismo antiinflamatorio del ruibarbo
1.5.1 Efecto sobre la hinchazón plantar inducida por la clara de huevo a. Experimento sobre la hinchazón plantar inducida por la clara de huevo en ratas normales: animales machos y hembras. con un peso de 152-209 g. Se dividieron veintiocho ratas en 4 grupos y se les administraron 5 ml de solución salina fisiológica, 20 g/kg y 40 g/kg de decocción de ruibarbo y 250 mg de salicilato de sodio IP respectivamente. Resultados Tanto la decocción de ruibarbo de 20 g/kg como la de 40 g/kg tuvieron un efecto preventivo significativo contra la hinchazón plantar inducida por clara de huevo (los valores de P fueron 1,5,2 respectivamente sobre la hinchazón plantar inducida por formaldehído en ratas). Se dividieron 30 ratas, con un peso de 176 ~ 240 g, en 3 grupos. Al grupo 1 se le administró decocción de ruibarbo 20 g/kg, salicilato de sodio ip sc 25 % mg/kg y solución salina normal como control, 1 dosis por día. veces durante 3 días consecutivos. Después de 3 días, se inyectó formaldehído al 0,655% en las plantas de los pies. Los resultados fueron 42,4±7,2 en el grupo control, 65, 438±09,5±2,7 en el grupo de ruibarbo. , y 26,3±5,3 en el grupo de salicilato de sodio (P = 0,05).
1.5.3 Efecto sobre el aumento de peso del ganado causado por el granuloma de bola de algodón
Utilizando métodos convencionales, cada grupo. se le administró solución salina fisiológica respectivamente 5 ml y decocción de ruibarbo 10 g/kg, y al otro grupo se le administró hidrocortisona ip 30 mg/kg, una vez al día. Al octavo día, los granulomas en bolas de algodón se extrajeron y se pesaron en seco. Se determinó el peso de las bolas de algodón en el grupo de control. El peso seco de las bolas de algodón en el grupo de ruibarbo fue de 765438 ± 0,4 mg, y el del grupo de prueba de hidrógeno fue de 48,5 ± 1,5 mg (P <0,001).
1.5.4 Efecto sobre el contenido de ácido ascórbico en las glándulas suprarrenales de ratas
A los dos grupos de ratas se les administraron 5 ml de solución salina fisiológica/rata y 40 g/kg de decocción de ruibarbo por sonda. Después de 2 horas, se sacrificaron los animales, se extirparon las glándulas suprarrenales y se midió el contenido de ácido ascórbico utilizando el método de simulación de Roe.
Resultados El grupo de control contenía 11,5 ± 1,5 mg de ácido ascórbico por 1 g de tejido suprarrenal, y el grupo de ruibarbo contenía 11,2 ± 1,0 mg de ácido ascórbico (P&G T; 0,05).
Efectos de 1.5.5 sobre el tiempo de supervivencia de ratas juveniles adrenalectomizadas bilateralmente
Veintiuna ratas jóvenes, que pesaban entre 74 y 100 gramos, se dividieron en tres grupos. Después de la adrenalectomía bilateral, el primer y segundo grupo recibieron 2 ml de solución salina normal y 10 g/kg de decocción de ruibarbo, mientras que el otro grupo recibió 15 mg/kg de acetato de hidrocortisona al día. 0,05), la tasa de supervivencia del grupo de prueba de hidrógeno fue 7/7 (P
Efectos de 1.5.6 sobre la hipertrofia compensatoria de la glándula suprarrenal contralateral en ratones después de la adrenalectomía unilateral
Los ratones con un peso de 24 a 26 g eran machos y hembras. El primer grupo se sometió a una cirugía simulada y a los otros grupos se les extirpó la glándula suprarrenal después de la cirugía. al sexto grupo se le administró acetato de hidrocortisona 25 mg/kg una vez al día y se sacrificó después de 1 semana. Se recolectaron y pesaron las glándulas suprarrenales contralaterales. Los resultados mostraron que la decocción de ruibarbo tuvo un efecto antagónico significativo en tres modelos de inflamación diferentes. El proceso inflamatorio, principalmente la exudación y la hiperplasia de granulación, tiene un efecto inhibidor. Por lo tanto, el buen efecto del ruibarbo en el tratamiento clínico de diversas enfermedades inflamatorias puede estar relacionado con su amplio efecto sobre el proceso inflamatorio. Este experimento no tiene efecto diurético. Su efecto detumescente no está directamente relacionado con el efecto antidiarreico y diurético. El efecto antiinflamatorio del ruibarbo no está condicionado a la presencia intacta de los riñones, ni reduce simultáneamente el contenido de ácido anticíclico en las glándulas suprarrenales. Se puede considerar que su efecto antiinflamatorio no se produce principalmente a través del sistema pituitario-suprarrenal. La decocción de ruibarbo no puede prolongar el tiempo de supervivencia de las ratas jóvenes después de la adrenalectomía ni contrarrestar la hipertrofia compensatoria de la glándula suprarrenal contralateral después de la adrenalectomía. Efectos similares a las hormonas adrenocorticales.
1.5.7 Efecto del ruibarbo sobre la permeabilidad vascular
La radioactividad de la albúmina sérica humana marcada con 125I se midió mediante electroforesis. La tasa de unión de la albúmina 125I. supera el 98%. Se seleccionaron ratones sanos que pesaban entre 20 y 22 g como animales de experimentación y se dividieron en un grupo de infusión de ruibarbo y un grupo de control de solución salina normal 2 horas después de la administración intragástrica. Después de 1 minuto, los animales se sacrificaron a partir de 0,1 ml de albúmina ip125I (5uci). y el líquido peritoneal se eliminó. La radioactividad se midió usando un cristal de centelleo de pozo de NaI calibrador FH-408 y finalmente se convirtió en un porcentaje de inyección cuando la permeabilidad vascular disminuyó, y viceversa. que la permeabilidad vascular del grupo de ruibarbo fue menor que la del grupo control, es decir, el fármaco tuvo un efecto inhibidor significativo sobre la permeabilidad vascular, según la prueba del valor t (P
1,6. Anti- mecanismo inflamatorio de la emodina
1.6.1 Efecto de la emodina sobre la biosíntesis de leucotrieno B4 y PGE2 B4 (el leucotrieno B4 (LTB4), el producto 5-lipoxigenasa del ácido araquidónico, es un mediador importante de la respuesta inflamatoria. Es producido principalmente por leucocitos polimorfonucleares, macrófagos y mastocitos. Puede activar diversas respuestas de los neutrófilos, incluida la aceleración de la producción de mediadores inflamatorios y la promoción de la adhesión de los neutrófilos al endotelio microvascular y, por lo tanto, la extravasación a los vasos sanguíneos, y tiene sinergia con otras quimiocinas. amplifica la respuesta inflamatoria. Actúa como un amplificador interno en las respuestas inflamatorias dependientes de neutrófilos, por lo que es importante encontrar fármacos eficaces para la biosíntesis de LTB4. Por lo tanto, se estudió el efecto de la emodina en la biosíntesis de LTB4 y PGE2 para explorar su efecto antiinflamatorio. Materiales: Disolver emodina en 0,01 NNaOH y diluirla hasta la concentración de prueba con solución salina fisiológica o tampón (pH 8,1). El ácido araquidónico (AA), el ionóforo de calcio A23187, PGB2 y LTB4 son todos productos de Sigma, kit de radioinmunoensayo PGE2 (nacional), cromatografía líquida de alto rendimiento: serie Perkin-Elmer-3B, columna analítica 250 × 0,46 mm Nueleosil-C18, etc. . Resultados: Los efectos de la emodina sobre la síntesis de LTB4 y PGE2 en PNM de sangre humana son los siguientes: En el sistema de reacción sin AA exógenos, la emodina inhibió significativamente la síntesis de LTB4 por PNM estimulada por A23187, y la intensidad inhibidora aumentó con el aumento. de concentración de emodina, su valor IC50 es 6,4 × 10-6 mol / L no tiene ningún efecto inhibidor sobre la síntesis de PGE2, pero la síntesis aumenta a medida que aumenta la concentración.
En el sistema de reacción con AA exógeno (concentración final 5x10-5mol/L), el efecto inhibidor de la emodina sobre LTB4 se debilitó, pero aún existía una relación dosis-efecto obvia. El valor IC50 es 2,5x1O5mol/L, que es aproximadamente 5 veces el anterior. Por el contrario, el rendimiento de PGE2 también aumentó con el aumento de la concentración de emodina, y su pendiente creciente fue mayor que la del sistema de reacción sin agregar AA.
Efectos de emodina 1.6.2 sobre la producción de LTB4 y PGE2 en sistema de reacción de sangre total in vitro. Cuando la concentración de emodina es tan alta como 1x10-4mol/L, la tasa de inhibición de LTB4 en sangre completa humana es solo 62,3 ± 4,8 (n = 3) y la producción de PGE2 es 1065438 veces mayor que la del grupo de control.
1.6.3 La prueba semiin vivo muestra que la emodina puede inhibir significativamente la producción de LTB4 en el sistema de reacción de sangre total del conejo después de la administración in vivo. El efecto inhibidor alcanza un pico 5 minutos después de la administración, pero. disminuye rápidamente, 30 minutos después de la administración, luego prácticamente desapareció y se produjo un rebote a los 90 minutos. Emodin no tiene ningún efecto inhibidor sobre la producción de PGE2. La producción de PGE2 aumenta a los 5-15 minutos. No hay diferencia significativa con el grupo de control después de 30 minutos.
1.6.4 Prueba in vivo, la emodina (10 mg/kg) no tiene efecto inhibidor sobre la producción de PGE2 en conejos normales. La forma de la curva de envejecimiento es similar a la del ensayo semi-in vivo. prueba y el patrón de cambio de PGE2 en la sangre es consistente. Los resultados experimentales anteriores muestran que la emodina puede inhibir la biosíntesis de LTB4 in vitro e in vivo, pero no tiene ningún efecto inhibidor sobre la producción de PGE2, lo que sugiere que la emodina es un inhibidor selectivo de la 5-lipoxigenasa del ácido araquidónico. Este resultado proporciona nuevas pistas para dilucidar el mecanismo antiinflamatorio de la emodina.
1.7 Efecto del procesamiento sobre el efecto antiinflamatorio del ruibarbo
1.7.1 Efecto sobre la hinchazón articular en ratas provocada por la clara de huevo
Según métodos convencionales , ruibarbo crudo y ruibarbo La dosis de la decocción fue de 8 g/kg, al grupo control se le dio un volumen igual de agua y al grupo control positivo se le administró hidrocortisona 20 mg/kg, ambos administrados ig. El extracto frío de ruibarbo, la decocción de ruibarbo y la decocción del ejército cocido también tienen efectos antagónicos obvios sobre la hinchazón de las plantas de las ratas causada por la clara de huevo.
1.7.2 Efecto sobre la inflamación del oído inducida por el aceite de crotón en ratones: el grupo experimental recibió 8 g/kg de extracto de éter de ruibarbo crudo y procesado (equivalente a materiales medicinales crudos), y el grupo de control recibió normal. solución salina, positiva El grupo de control recibió hidrocortisona (hidrocortisona) 20 mg/kg, ambos ip. Treinta minutos después de la administración, se aplicaron 0,05 ml de aceite de crotón en la parte delantera y trasera de las orejas del ratón. Después de 4 horas, se sacrificaron los ratones y se tomaron 0,8 mm de tejido de la misma parte de ambas orejas y se pesaron. La diferencia de peso entre las orejas izquierda y derecha se utilizó como índice de expansión.
1.7.3 Efecto sobre la proliferación del granuloma de bolas de algodón. Efecto de los extractos etéreos crudos y procesados de rata sobre la proliferación del granuloma de bolas de algodón en ratones y ratas: Se seleccionaron ratones macho que pesaban alrededor de 30 g y ratas macho. Con un peso de 150-200 g, funciona según métodos convencionales.
1.7.4 Efectos sobre el timo y el peso corporal del ratón: 56 ratones que pesaban entre 12 y 18 g se dividieron en 7 grupos, ruibarbo crudo y extracto etéreo procesado (equivalente al fármaco crudo) 8 g/kg. El grupo de control fue se les administró un volumen igual de solución salina normal y al grupo de control positivo se les administró 10 mg/kg de hidrógeno. Ambos se midieron por IP.
Los resultados experimentales muestran que el efecto antiinflamatorio del ruibarbo después del procesamiento se ve afectado en diversos grados, principalmente porque se debilita el efecto antiinflamatorio del ruibarbo guisado en vino y carbón de ruibarbo. Después de ip7, 8 g/kg (equivalente al fármaco crudo) de extracto de éter de ruibarbo causaron una atrofia significativa del timo de ratones, lo que sugiere si el efecto antiinflamatorio del ruibarbo al final de la inflamación está relacionado con la supresión inmune.
3. Efectos sobre el sistema urinario
3.1 Los derivados de la antraquinona del ruibarbo tienen un efecto diurético en los conejos e inhiben la actividad de la Na+-K+-ATPasa medular renal.
3.1.1 Efectos de los derivados de antraquinona sobre la micción, la excreción de Na+ y la excreción de K+ en conejos. Se tomaron conejos Kinkira macho que pesaban aproximadamente 2 kg, se les permitió beber agua libremente, ayunaron durante 18 horas y luego se anestesiaron. La dosis después de la anestesia es de 30 mg/kg y la administración se realiza con 0,1 mol/LTCMLIBis-HCI tampón (pH 8. El grupo de control recibe el mismo volumen de tampón. (pH 8,5) preparación fresca. El grupo de control recibe el Mismo volumen de tampón. Al mismo tiempo, use 50 ml/kg de solución salina normal como carga de agua, abra rápidamente la cavidad abdominal, vacíe la orina restante en la vejiga e intube la parte inferior del lado ventral de la vejiga para recolectar la orina. cada 2 horas.
Resultados: La emodina y la reína pueden promover significativamente la micción, la excreción de Na+ y la excreción de K+ en conejos. En circunstancias normales, la producción de orina aumentó significativamente de 0 a 2 horas después de la administración, alcanzando un máximo entre 2 y 4 horas, que fue 5,9 y 5,8 veces mayor que la del grupo de control, respectivamente (P <0,005). Está cerca del nivel del grupo control a las 8-10 horas. La excreción de Na+ y K+ aumenta en paralelo con la producción de orina, alcanzando el máximo a las 2-4 horas después de la administración de Na+ es 4,4 y 4,6 veces mayor que la del grupo control. grupo de control respectivamente (P
3.1.2. Efectos inhibidores de los derivados de antraquinona sobre la actividad Na+-K+-ATPasa. La emodina, la reína y el aloe-emodina tienen fuertes efectos inhibidores sobre la actividad Na+-K+-ATPasa. Las concentraciones de fármaco de tasa de inhibición media calculadas mediante la ecuación de Hill son respectivamente 9,8 ± 1,4, 1,0 ± 1,9 y 1,9 ± 2,8 ug/ml. El análisis cinético de emodina, reína y aloe ruibarbo utilizando el gráfico de Dixon mostró que estos tres fármacos tienen un fuerte efecto inhibidor. sobre la actividad Na+-K+-ATPasa Los valores de ki son 1,30 ± 0,76, 1,41,63 y 7,41,65438 respectivamente. Los experimentos anteriores muestran que la emodina y la reína tienen fuertes efectos inhibidores sobre la actividad Na+-K+-ATPasa medular del riñón de conejo. pero son enzimas reguladoras. La reabsorción de Na+ por los túbulos se realiza mediante el transporte activo de Na+-K+-ATPasa, y la emodina y la reína tienen un fuerte efecto inhibidor sobre esta enzima, lo que da como resultado una reducción de la reabsorción de Na+ y un aumento de la excreción urinaria de Na, con lo que se produce una reducción de la reabsorción de Na+ y un aumento de la excreción urinaria de Na. logrando su efecto diurético
7. Efecto sobre la función inmune
7.1 Efecto inhibidor sobre la inmunidad
7.1.1 Las ratas deben ser alimentadas con 6-9 g de ruibarbo. sonda todos los días Después de 4 a 10 días, el sistema inmunológico, como el timo, el bazo, el mesenterio y los ganglios linfáticos, generalmente se vuelven más pequeños y livianos, lo que muestra una disminución en la función inmunológica.
7.1.2 Decocción de ruibarbo. o suspensión po durante 8 días puede reducir significativamente el timo de ratones, hámsteres dorados y ratas.
7.1.3 Extractos etéreos de ruibarbo crudo, ruibarbo tostado en vinagre, ruibarbo tostado en vino, ruibarbo estofado en vino y. carbón de ruibarbo, equivalente a 8 gramos de droga cruda por 1 kg de peso corporal, una vez al día, durante 7 días consecutivos, el peso del timo de los ratones se redujo en diversos grados en comparación con el grupo de solución salina normal, a excepción del ruibarbo tostado al vino y carbón de ruibarbo P > 0,05; excepto 0,05, el resto de las diferencias Significativamente, similar a la administración de cortisona
7.1.4 Después de 10 días de administración oral de decocción de ruibarbo a ratas, el índice de fagocitosis de macrófagos peritoneales. disminuyó significativamente; en el segundo y cuarto día después de tomar el medicamento, los linfocitos T se redujeron significativamente; la observación cuantitativa de los leucocitos en la sangre con un microscopio mostró que el ruibarbo no solo podía inhibir las células T, sino también las células inmunes no específicas. /p>
7.1.5 Prueba de lixiviación 3h-TdR del ganglio linfático mesentérico. Muestra que después de la administración prolongada de ruibarbo en ratas, los efectos de la fitohemaglutinina (PHA) y la concana A (ConA) sobre la transformación de linfocitos en los linfocitos se inhibieron significativamente en la prueba de lixiviación de 3h-TdR del bazo, la respuesta de PHA fue ligeramente menor, pero la diferencia no es obvia. La reacción de ConA está obviamente inhibida, lo que indica que el ruibarbo puede inhibir la función de las células T. >
7.1.6 La prueba de placa hemolítica (PFC) y la prueba de pétalos de rosa (RFC) después de la administración prolongada de ruibarbo) muestran inmunosupresión.
7.1.7 Experimentos in vitro, la decocción de ruibarbo descurtido puede bloquear la reacción antígeno-anticuerpo del suero humano hasta cierto punto y puede bloquear la reacción de hemaglutinación de los antígenos específicos IgMA, IgMG e IgGD. El ruibarbo guisado en vino tiene el efecto más fuerte, seguido del ruibarbo crudo, mientras que el ruibarbo frito en vinagre, el ruibarbo frito en vino y el carbón de ruibarbo son los más débiles. Utilizando el título de anticuerpos de ratón contra glóbulos rojos de oveja como indicador, se demostró que el ruibarbo crudo y el ruibarbo guisado no afectaban la formación de anticuerpos. Se puede observar que el ruibarbo puede inhibir o bloquear la inmunidad celular y la inmunidad humoral, pero no parece inhibir la formación de anticuerpos. La medicación a largo plazo puede provocar la atrofia de órganos inmunitarios como el timo, el bazo, los ganglios linfáticos, etc., lo que indica que el efecto inmunosupresor del ruibarbo puede tener múltiples capas.
7.2 Efectos inhibidores de los derivados de antraquinona de ruibarbo sobre la función inmune Rhein, emodina y aloe-emodina 70 mg/(kg·7 días) tienen diversos grados de efectos inhibidores sobre el sistema inmunológico de ratones normales, como Reducir el peso del cuerpo uterino de los órganos inmunes, reduce la producción de anticuerpos, inhibe la función de eliminación de partículas de carbono y la función de fagocitosis de los macrófagos peritoneales, reduce el recuento de glóbulos blancos e inhibe las reacciones de hipersensibilidad retardada causadas por el 2,4-dinitroclorobenceno (DNBC).
La concentración de reína y emodina es de 100 ug/ml, lo que también puede inhibir significativamente la incorporación de [3h]-TDR y [3h]-URD por las células de los ganglios linfáticos in vitro.
7.3 Efectos del polisacárido de astrágalo sobre la función inmune RHP, igRHP100 y 200 mg/kg pueden aumentar significativamente el peso del bazo y del pecho de los ratones. En comparación con el grupo de control, con la dosis de 200 mg/kg, el índice del bazo aumentó un 30% y un 38%, respectivamente, y el índice del timo aumentó un 25%. Puede promover la función de fagocitosis de los macrófagos peritoneales de ratón y el porcentaje de fagocitosis aumenta en un 38% y un 61% respectivamente en comparación con el grupo de control. La dosis de 200 mg/kg puede aumentar el índice fagocítico en un 155 %; puede promover la tasa de eliminación de partículas de carbono en ratones, y el valor de K aumenta en un 48 % y 265438 ± 0,7 % respectivamente en comparación con el grupo de control. Puede promover la formación de hemolisina sérica en ratones sensibilizados con SRBC, y el HC50 aumenta en un 1% y un 57% respectivamente en comparación con el grupo de control. Puede promover la producción de células formadoras de anticuerpos en ratones y la QHS aumenta en un 63% y un 126% respectivamente en comparación con el grupo de control. RHP también puede promover significativamente la síntesis de ADN inducida por ConA en linfocitos del bazo de ratón, con la concentración óptima de 20 µg/ml y un índice de estimulación de 1,61. También promovió significativamente la síntesis de proteínas de los linfocitos del bazo activados por ConA, con un índice de estimulación de 1,56. Puede mejorar significativamente la IL-2 de los linfocitos inducida por ConA. RHP tiene un efecto protector significativo sobre el daño al cuerpo causado por diversos factores externos. IgRHP150 y 300 mg/kg pueden inhibir significativamente el crecimiento del tumor S180 trasplantado, con tasas de inhibición tumoral del 40 % y 48 % respectivamente. IgRHP100 y 200 mg/kg tienen un efecto protector sobre el daño por radiación del 60Co-r. En comparación con el grupo de control, la mortalidad de los ratones se redujo en un 30% y un 35% respectivamente, y la esperanza de vida promedio aumentó en 2 días y 3 días respectivamente. Tiene un efecto antagonista sobre la leucopenia y el aumento de la tasa de micronúcleos de la médula ósea provocados por la ciclofosfamida. Las tasas de antagonismo de IgRHP 100 mg y 200 mg/kg contra la leucopenia fueron del 32,6 % y 51,3 respectivamente, y las tasas de antagonismo contra el aumento de la tasa de micronúcleos de la médula ósea fueron del 15,7 % y 31,6 % respectivamente. IpRHP100 y 200 mg/kg pueden inhibir significativamente la hinchazón del pie inducida por carragenina en ratones. En comparación con el grupo de control, la tasa de inhibición aumentó en un 80 %, lo que indica que la RHP tiene un efecto antiinflamatorio y tiene un efecto protector sobre la lesión hepática inducida por tetracloruro de carbono, y la SGPT se redujo en un 30,39 % y un 32,03 % respectivamente en comparación con el grupo de control. el grupo de control. RHP puede reducir la glucosa en sangre en modelos de ratones diabéticos inducidos por aloxano. Este medicamento es más eficaz 7 horas después de tomarlo. En comparación con el grupo de control, la glucosa en sangre disminuyó un 58% y un 53% respectivamente, lo que indica que RHP tiene un efecto hipoglucemiante.
8. Efectos sobre la función endocrina
8.1 Efectos del ruibarbo similares a las hormonas sexuales
8.1.1 El ruibarbo puede restaurar rápidamente el ciclo sexual de ratas hembra ovariectomizadas. Tiene efectos similares a los de la hormona folicular en ensayos clínicos.
8.1.2 Cuando a ratones inmaduros se les inyectó emodina en una dosis de 10-100 mg/1 kg de peso corporal, el peso uterino no aumentó significativamente y el extracto acuoso de ruibarbo no tuvo efectos similares a los del estrógeno.
8.1.3 El peso testicular de las ratas macho aumentó significativamente en comparación con el grupo de control, con ig6-9 g por día durante 4-10 días.
8.1.4 Las ratas recibieron 7,5 g de ruibarbo por 1 kg, ig, una vez al día. Después de 14 días, la madurez sexual de las ratas hembra se retrasó significativamente y el peso del útero y los ovarios fue significativamente menor que el del grupo de control.
8.1.5 Tome por vía oral la decocción de ruibarbo a ratones todos los días, equivalente a 0,5 g de fármaco crudo; 0,7-1,25 g por 100 g de peso corporal por día; ratas 0,45-0,75 g cada vez, 2 veces al día. al octavo día La capa espermatogénica de los túbulos contorneados de ratones y hámsteres dorados está rota y es irregular. Los órganos sexuales de los hámsteres dorados y las ratas se atrofiaron; los ovarios de las ratas vírgenes se atrofiaron y la apertura vaginal se retrasó o incluso no pudo abrirse durante mucho tiempo.
8.2 Efecto terapéutico sobre la diabetes en animales de experimentación: use dosis bajas de estreptozotocina (25-30 mg/kg) y alimento alto en calorías para hacer un modelo de diabetes tipo ⅱ en rata y trátelo con ruibarbo. Como resultado, se reduce la resistencia a la insulina, aumenta la capacidad de unión máxima de los receptores de insulina de los eritrocitos y se reducen los niveles séricos de insulina. Los niveles séricos de triglicéridos, colesterol total, lipoproteínas de muy baja densidad, colesterol, apolipoproteína B y peróxido de lípidos hepáticos se redujeron significativamente. y aumento de la relación HDL-Ch/TCH. Aumento de la actividad de la superóxido dismutasa hepática. Muestra que el ruibarbo puede eliminar la resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2 y mejorar el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Es un fármaco bueno e ideal para tratar la hiperlipidemia y prevenir la aterosclerosis en la diabetes tipo 2.
Composición química de la medicina tradicional china
Los rizomas de Red Sorrel contienen un 2,06% de antraquinonas, de las cuales un 65438±0,39% son antraquinonas combinadas, y las agliconas son emodina y emodina metil éter. y crisofanol, antraquinona libre 0,67%. También contiene una gran cantidad de luteolina, fosfato amónico magnésico y una gran cantidad de taninos [1].
Eficacia
Enfría la sangre y detiene el sangrado; elimina el calor y alivia el estreñimiento, desintoxica y elimina los parásitos
Investigar
Publicado por primera vez; en "Medicina Tradicional China Sichuan Emei" "Zhi".
Clasificación de familias y géneros
Polygonaceae
Nombre latino
Raíz de Challe
Tratamiento
Hemoptisis; colapso y fugas; estreñimiento; quemaduras; sarna;
Ambiente ecológico
Nacido al borde de la carretera a baja altura.
Exposiciones varias
Compendio Xinhua de Materia Médica: La planta entera: tiene las funciones de romper la sangre y favorecer la menstruación, aliviar la tos y reducir las flemas, activar la circulación sanguínea y reducir la hinchazón.
Cosecha y Almacenamiento
Excava sus raíces en otoño, lávalas y úsalas frescas o sécalas.
Distribución de recursos
Distribuidos en Hebei, Shandong, Jiangsu y Jiangxi.
Henan, Hubei y Hunan.
Morfología animal y vegetal
Plantas herbáceas perennes. Hipertrofia de la raíz del diente. Los tallos son erectos, de hasta 60 cm de altura, con surcos profundos evidentes. Las hojas son oblongas a oblongo-lanceoladas y pueden alcanzar más de 20 cm de longitud. El ápice es redondeado o afilado, la base es redondeada, todo el borde es ligeramente ondulado, ambos lados no tienen pelo y la parte inferior de la nervadura central está elevada. El tallo y el pecíolo miden unos 4 cm de largo y gradualmente se van acortando hacia arriba; la estípula es tubular, membranosa y fácil de romper. Las venas de las hojas del tallo son rojas. Panícula terminal, grande y escasamente ramificada; flores bisexuales; tépalos 6, 2 verticilos, verticilo interno agrandado durante la etapa de fruto, triangular-ovados, de 3-5 mm de largo, con 4-7 dientes en ambos lados, dientes rectos, las venas son obvias. y en forma de panal. Cada pieza tiene una protuberancia rectangular parecida a un tumor de aproximadamente 2 mm de largo. A veces, 1 o 2 piezas están poco desarrolladas. Los aquenios son triangulares, de color marrón claro y lisos; tienen articulaciones debajo de la mitad del tallo del fruto. El período de floración es de abril a junio y el de fructificación es de junio a septiembre.
Clasificación de efectos
Antitusivo y expectorante
Identificación de materias primas medicinales
Identificación de caracteres: El rizoma es corto y grueso, de unos 3 cm de diámetro, divididas en Hay pocas ramas, con restos de base de tallo y base de hoja en la parte superior, escamas marrones y bigotes fibrosos, algunas tienen yemas laterales y raíces fibrosas, y algunas tienen rayas horizontales. La raíz es oblonga, cónica, de unos 17 cm de largo, recta.
Diámetro 1,8 cm, superficie de color marrón a tostado, con rayas horizontales en la parte superior, muchas rayas verticales en la parte inferior, lenticelas transversales dispersas y raíces fibrosas punteadas. La textura es dura, la superficie de corte es amarilla y se pueden observar anillos de cambium marrones y texturas radiales. El olor es ligero y el sabor ligeramente amargo.
Identificación microscópica del corte transversal de la raíz: la capa de corcho es fina. La corteza es tejido parenquimatoso y algunas células del parénquima contienen acumulaciones de oxalato de calcio con un diámetro de 50 a 60 μm. Las células del floema están estresadas. Los anillos cambiales son evidentes. Los vasos del xilema se encuentran dispersos solos o en grupos, dispuestos radialmente. Sin pulpa. Las células parenquimatosas de este producto contienen gránulos de almidón, que tienen forma de huso y esféricos, con un diámetro largo de 5 a 32 μm y una médula en el centro del rizoma.
Sabor sexual
Amargo; frígido
Fuente de materiales medicinales
Es la raíz de la acedera pelirroja de Polygonaceae.
Dosificación
Administración oral: 6-10g; aplicación externa: cantidad adecuada, compactada.
Fuente
Bencao Shu
El artículo fue compilado por la Red de Medicina Tradicional China.