En 1907, el académico estadounidense R.G. Harrison cultivó células nerviosas in vitro por primera vez. Desde 65438 hasta 1956, el académico estadounidense T T Parker dividió y proliferó con éxito una única célula somática de mamífero in vitro. Por primera vez, se utilizaron métodos microbiológicos para proporcionar materiales para la investigación genética de células somáticas bajo un control estricto, simplificando la adquisición de células somáticas de animales superiores. in vitro El proceso de clonación ha llevado la investigación sobre genética de células somáticas a una nueva etapa. A principios de la década de 1960, el académico francés G. Barsky y otros descubrieron que las células de ratón cultivadas in vitro podían fusionarse espontáneamente. Más tarde, el erudito japonés Yoshio Okada descubrió que el virus Sendai inactivado por luz ultravioleta puede promover la fusión celular. En los años siguientes, se lograron tres avances importantes en la investigación de la genética de las células somáticas: ① La introducción de una línea celular mutante recesiva que no puede sintetizar ciertas enzimas como padre para la fusión celular cuando se mezclan dos células mutantes recesivas diferentes, debido a la funcionalidad; complementariedad de las dos células mutantes, sólo las células fusionadas pueden exhibir características de tipo salvaje, y luego estas células fusionadas pueden seleccionarse a partir de una gran cantidad de poblaciones de células no fusionadas mediante diversas técnicas de selección (2) después de obtener núcleos que contienen células de diferentes especies; Después de las células heterocarióticas, también obtuvimos células sincitiales que pueden dividirse y proliferar in vitro, es decir, células híbridas en las que los núcleos de diferentes especies se fusionan en un solo núcleo. ③ Se encontró que después de la fusión de células de dos especies, las Las células híbridas se dividen. El proceso siempre excluye los cromosomas de una especie. Por ejemplo, las células híbridas formadas a partir de células humanas y de ratón tienden a rechazar los cromosomas humanos a medida que se dividen. Sobre la base de los tres descubrimientos anteriores, se llevaron a cabo rápidamente investigaciones sobre el mapa genético humano, la tumorigenicidad de las células híbridas entre células somáticas normales y células tumorales y la relación entre el núcleo, el citoplasma y algunos cromosomas. En 1975, el académico argentino C. Milstein hibridó células de mieloma de ratón que podían producir grandes cantidades de inmunoglobulinas anormales con linfocitos de bazo de ratón inmunizados con antígenos específicos, y obtuvo una línea celular en la que las células de mieloma híbridas producen anticuerpos monoclonales. La pureza mejorada de los anticuerpos ha tenido un enorme impacto. impacto en la inmunología y la investigación médica.
Además, se utilizan diversos métodos para transferir material genético entre células somáticas para observar el destino de genes extraños en las células huésped. En 1967, el ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células de melanoma de campañol se transformó por primera vez en células no melanoma cultivadas in vitro mediante transformación microbiana, lo que les permitió producir melanina y proliferar en clones. A mediados de la década de 1970 se desarrollaron algunas tecnologías nuevas, como la preparación de microcélulas, liposomas, células fantasma y otros vectores para introducir varios cromosomas, fragmentos de cromosomas de diferentes longitudes o moléculas de ADN en las células receptoras. O las moléculas de ADN se pueden inyectar directamente en el núcleo de la célula receptora mediante microinyección y, finalmente, el material genético exógeno introducido se puede expresar en la célula receptora, promoviendo así en gran medida la estructura y función genética de los organismos eucariotas y la mejora de la regulación genética. Investigación.
El estudio de la genética de las células somáticas vegetales se desarrolló a partir del cultivo de tejidos vegetales. En 1934, el académico británico P. R. White estableció el primer clon celular en crecimiento activo a partir de raíces de tomate. El desarrollo futuro gira principalmente en torno a la diferenciación de tejidos y el cultivo de fusión celular. En 1956, R. A. Miller descubrió la cinetina, que permitía la diferenciación de órganos de tejidos cultivados in vitro en un medio que contenía una determinada concentración de cinetina y auxina. Hasta la fecha, se ha inducido a más de 200 células de cultivos de tejidos vegetales a diferenciarse en plantas.
A principios de la década de 1960, Jin Ke y otros aislaron con éxito protoplastos de plantas utilizando celulasa. 1972 S Carlson obtuvo plantas de tabaco diploides diferenciadas de células híbridas asexuales mediante un cribado selectivo. Desde la década de 1970, la selección de líneas celulares mutantes, la introducción de material genético exógeno y el estudio de plásmidos en células vegetales superiores se han llevado a cabo ampliamente, al igual que la genética de células somáticas animales. Especialmente porque las células vegetales son totipotentes y pueden crecer a partir de células individuales hasta convertirse en plantas, el estudio de la genética de las células somáticas vegetales no sólo es valioso para dilucidar la diferenciación y morfogénesis de los órganos de las plantas, sino que también es de gran importancia para el mejoramiento.