¿Qué es la resistencia a los medicamentos?

La resistencia a los medicamentos, también conocida como resistencia a los medicamentos, se refiere a la sensibilidad reducida de los patógenos y las células tumorales a los medicamentos de quimioterapia. Cuando un medicamento no logra matar o inhibir un patógeno, el término resistencia al medicamento equivale a falla en la dosis del medicamento o resistencia al medicamento. También se refiere a la situación en la que la misma dosis no es tan efectiva como antes debido al uso prolongado del medicamento. Para mantener la eficacia de los antibióticos, debemos prestar atención a su uso racional.

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Datos ampliados:

Mecanismo de resistencia

Produce enzima inactivada

Hay dos enzimas inactivantes. Un tipo es la hidrolasa, como la β-lactamasa, que puede hidrolizar la penicilina o las cefalosporinas. Las enzimas pueden estar mediadas por cromosomas o plásmidos. La producción de algunas enzimas es constitucional (histozimas, otras pueden ser inducidas) (enzimas inducibles). 2. La enzima de inactivación, también conocida como sintasa, puede catalizar la combinación de ciertos grupos con el grupo OH o el grupo NH2 de los antibióticos, inactivando así los antibióticos.

La mayoría de los bacilos Gram negativos que son resistentes a los antibióticos aminoglucósidos pueden producir enzimas de inactivación mediadas por plásmidos, como la acetiltransferasa que actúa sobre el grupo NH2 y las enzimas de transferencia de fosfato que actúan sobre el grupo OH y las nucleósido transferasas. Estas enzimas se encuentran en el espacio exterior de la membrana plasmática. Una vez que estas enzimas inactivan los aminoglucósidos, no pueden unirse fácilmente a los ribosomas de las bacterias, lo que produce resistencia a los medicamentos.

Cambiar la permeabilidad de la membrana plasmática bacteriana

Las bacterias dificultarán la entrada de fármacos antibacterianos a través de varios canales. Por ejemplo, la membrana externa de los bacilos gramnegativos tiene una barrera natural contra la penicilina G. Los bacilos gramnegativos como Pseudomonas aeruginosa alteran la función de los poros de la pared celular o canales no específicos en la membrana externa, lo que hace que las bacterias sean resistentes a algunas penicilinas y cefalosporinas de amplio espectro, incluidas algunas cefalosporinas de tercera generación.

La resistencia de las bacterias a la tetraciclina se debe principalmente a que el plásmido de resistencia puede inducir la producción de tres nuevas proteínas, que bloquean los poros de la pared celular e impiden la entrada de fármacos. La resistencia de los bacilos Gram negativos a los aminoglucósidos no se debe sólo a las enzimas inactivadoras mencionadas anteriormente, sino también a cambios en los poros de la pared celular, que dificultan la penetración de los fármacos en las bacterias.

Materiales de referencia:

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