¿Qué significa inmunohistoquímica ki-67?
ER, PR: ER y PR están presentes en las células epiteliales mamarias normales. Cuando las células se vuelven cancerosas, ER y PR se pierden parcial o completamente.
Si las células aún conservan ER y/o PR, el crecimiento y la proliferación de las células de cáncer de mama todavía están regulados por el sistema endocrino, lo que se denomina cáncer de mama hormonodependiente. Si faltan ER y/o PR, el crecimiento y la proliferación de las células de cáncer de mama ya no están regulados por el sistema endocrino, lo que se denomina cáncer de mama independiente de hormonas.
Datos ampliados
Debido a que el mecanismo de recuperación de antígenos a alta temperatura es bastante complejo, es difícil resolver algunos problemas existentes mediante el diseño de métodos de control. Algunos anticuerpos son negativos en secciones congeladas, pero se visualizan bien en secciones de parafina después de la recuperación del antígeno.
Para algunos antígenos que deberían expresarse en el citoplasma o el núcleo, después de la reparación cuantitativa, la mayoría de ellos se expresan en el núcleo, como P185, Bcl-2, P-gp y Nm23, mientras que algunos Se expresan en el núcleo. Los antígenos aparecerán en el citoplasma después de la reparación cuantitativa, como P53, PCNA, Ki-67, etc.
Debemos tener cuidado al utilizar este método y analizar los resultados de forma objetiva. Hou Ning et al. descubrieron que los efectos de tinción de la telomerasa transcriptasa inversa (TRT) eran significativamente diferentes con y sin recuperación de antígeno, y la tasa positiva de esta última era significativamente mayor que la de la primera.
Enciclopedia Baidu-Inmunohistoquímica del cáncer de mama