Introducción a los planes de desarrollo empresarial y soluciones técnicas relacionadas para los servicios de información sobre drogas en Internet
En primer lugar, debe tener calificaciones relevantes que cumplan con los siguientes estándares:
¿Solicita proporcionar servicios de información sobre medicamentos en Internet? Además de cumplir con los requisitos estipulados en los "Servicios de información en Internet". Medidas de Gestión", ¿también debe cumplir las siguientes condiciones?
(1) Los proveedores de servicios de información sobre drogas en Internet deben ser empresas, instituciones u otras organizaciones establecidas de conformidad con la ley;
(2) Tener la capacidad de realizar actividades de servicios de información sobre medicamentos en Internet. Profesionales, instalaciones y sistemas relacionados.
(3) Hay dos o más tecnologías de dispositivos médicos y farmacéuticos que están familiarizados con las leyes y regulaciones que las rigen; medicamentos y dispositivos médicos y conocimiento profesional de medicamentos y dispositivos médicos o haber sido personal calificado de acuerdo con la ley.
(2) "Formulario de solicitud de servicio de información sobre medicamentos en Internet"
(3) Copia de la licencia comercial (las nuevas empresas deberán proporcionar el nombre de la notificación de aprobación previa emitida por la industria y departamento de administración comercial y materiales relevantes); (4) ¿Certificados o documentos de respaldo relevantes para el registro del nombre de dominio del sitio web? ¿No será el nombre chino del sitio web que ofrece servicios de información sobre medicamentos en Internet? denominarse "China", "China", "Nacional", etc. Denominación Excepto los sitios web de Internet administrados por unidades que hayan obtenido el certificado de calificación de la agencia de licitación de medicamentos, otros sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet no deben incluir "comercio electrónico" ", "promoción de inversiones en medicamentos", "licitación de medicamentos" y otros contenidos en sus nombres;
(5) Instrucciones para configurar columnas del sitio web (los sitios web que solicitan servicios comerciales de información sobre medicamentos en Internet deben proporcionar descripciones de las columnas de cobro y métodos de cobro);
(6) El sitio web respalda la información histórica de liberación y los sistemas de gestión e instrucciones de implementación relevantes para su revisión.
(7) Métodos e instrucciones de operación para los alimentos y; departamento de administración de medicamentos para explorar todas las columnas y contenidos del sitio web en línea
(8) Certificados educativos de técnicos profesionales relacionados con productos farmacéuticos y dispositivos médicos o copias de sus certificados de calificación profesional y técnica, copias de las tarjetas de identidad; y currículums de la persona a cargo del sitio web;
(9) ¿Medidas sólidas de seguridad de la red y de la información, incluidas medidas de seguridad del sitio web, sistema de gestión de seguridad y confidencialidad de la información, sistema de gestión de seguridad de la información del usuario?
(10) Medidas de gestión, descripciones de situaciones y certificados pertinentes para garantizar que las fuentes de información sobre medicamentos sean legales, auténticas y seguras.
(11) Una declaración autogarantizada sobre la autenticidad de la solicitud; materiales y compromiso de asumir responsabilidad legal si los materiales son falsos
(12) Al solicitar materiales de declaración empresarial, el solicitante no es una persona jurídica El representante o responsable deberá presentar la "Carta"; de Autorización";
(13) Código de organización de la empresa;
(14) Realizar un catálogo en el orden de los materiales de solicitud.
1. Cuando un ciudadano, persona jurídica u otra organización solicita una licencia administrativa, el solicitante no es el propio licenciatario (el representante legal o responsable de la persona jurídica u otra organización es el solicitante) El agente autorizado deberá presentar “Poder Legal” firmado por el solicitante.
2. Cada documento de solicitud debe estar sellado con el sello rojo de la unidad o firmado y tomado las huellas digitales por el solicitante o agente autorizado. La copia debe estar marcada como "consistente con el original" y sellada con el sello rojo. de la unidad o de la solicitud La persona y el agente autorizado deberán firmar y tomar sus huellas dactilares.
3. Los materiales de solicitud deberán realizarse por triplicado. Cada conjunto de catálogo informativo adjunto deberá encuadernarse en un volumen acorde al catálogo e imprimirse en papel A4.
Una vez que los materiales estén listos, puede acudir a la Administración de Alimentos y Medicamentos local para presentar la solicitud.