Tasa de curación de la leucemia linfoblástica aguda infantil

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil ya no se considera una enfermedad mortal y la quimioterapia combinada es la primera opción para curar la mayoría de las leucemias linfocíticas infantiles. Los pediátricos mencionaron que la tasa de supervivencia libre de enfermedad a cinco años de la LLA infantil es de 70 a 85, que es muy alta entre los tumores malignos.

Puedes buscar el artículo “Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda infantil (cuarta revisión)”, que menciona:

Clasificación de riesgos clínicos

En la clasificación MICM, los niveles de MRD y otras características clínicas biológicas, los factores de riesgo relacionados con el pronóstico de la LLA infantil incluyen:

(1) Edad al diagnóstico en sangre periférica al momento del diagnóstico; l.

(3) CNSL o TL que haya desarrollado leucemia del sistema nervioso central en el momento del diagnóstico.

(4) El fenotipo inmunológico es T ALL. Se recomienda tratar la LLA B madura como linfoma no Hodgkin de línea celular B en estadio IV.

(5) Características genéticas citogenéticas y moleculares: número de cromosomas

(6) Reacciones adversas de la prednisona.

(7) El día 15 después de la inducción del tratamiento de remisión, el número de linfocitos primitivos e inmaduros en la médula ósea es ≥25.

(8) Después de la inducción de la terapia de remisión (día 33 después de la quimioterapia), la médula ósea no remitió completamente, linfocitos primitivos e ingenuos >: 5.

(9) Nivel MRD: La MRD se puede detectar en centros con condiciones técnicas. En general, los niños con ERM ≥ 1 × 10-4 al final de la terapia de inducción de remisión (día 33 de quimioterapia) o ERM ≥ 1 × 10-3 antes de la terapia de consolidación (12 semanas) tienen un mal pronóstico.

En función de los factores de riesgo anteriores, la clasificación de riesgo clínico de la LLA infantil generalmente se divide en 3 tipos:

1. LR de bajo riesgo: personas sin ninguno de los factores de riesgo anteriores.

2. RI de riesgo moderado: tener uno o más de los siguientes1:

(1) edad ≥10 años al momento del diagnóstico o

(2) Leucocitos en sangre periférica ≥50×109/L en el momento del diagnóstico;

(3) se han producido CNSL y/o TL en el momento del diagnóstico;

(4) El inmunofenotipo es T ALL

(5)t(1;19)(q23;P13)/E2A-PBXI positivo;

(6) El riesgo del diagnóstico inicial es LR, y el la médula ósea es original el día 15 del tratamiento de inducción de remisión y linfocitos inmaduros ≥25;

(7) MRD≥1×10-4 al final del tratamiento de inducción de remisión (día 33), y<. /p>

3. HR de alto riesgo: con Personas con uno o más de los siguientes 1:

(1)t(9;22)(q34;q 11.2)/bcr- abl 1 positivo;

(2 )t(4;11)(q 21;Q23)/MLL-AF4 u otro reordenamiento del gen MLL positivo;

(3) Reacciones adversas de prednisona;

( 4) El riesgo del diagnóstico inicial es que 15 días después del tratamiento de remisión de inducción de IR, los linfocitos primitivos y naive de la médula ósea sean ≥25 linfocitos naive>: 5;

(6) MRD ≥ 1 × 10-2 al final de la terapia de inducción de remisión, o MRD ≥ 1 × 10-3 antes de la terapia de consolidación (semana 12).

No hace falta decir que cuanto mayor es el riesgo, menor es la tasa de curación.

Pronóstico específico, precauciones, etc. , solo puedes consultar a un médico profesional según la situación de tu hijo.