¿Cuál es el papel de las citocinas en el sistema inmunológico?
Promover la transformación de las células T CD4 en células T en células Th1 y Th2.
Desde células B hasta células productoras de anticuerpos, pasando por diferentes tipos de células productoras de anticuerpos. Los cambios de células madre hematopoyéticas a células T, células B, macrófagos, basófilos y neutrófilos en la médula ósea están relacionados con su propia proliferación.
Se relaciona con la aparición y supresión de la inflamación, así como con el movimiento de los linfocitos y la destrucción de las células tumorales, lo que indica que su ámbito de acción es muy amplio. Varias citoquinas se promueven o inhiben entre sí, o actúan en cadena (una red de moléculas celulares).
En el proceso de unión entre células, además del papel de los receptores de antígenos de las células T, es significativa la existencia de factores de adhesión responsables de la tarea de adhesión entre células. Existen muchos tipos de factores de adhesión debido a los diferentes métodos de adhesión celular, que se pueden dividir en familia de integrinas, superfamilia de inmunoglobulinas y familia de fibronectina. La familia de las integrinas es una sustancia auxiliar que las células utilizan para unirse a otras sustancias de la superficie celular. La parte extracelular se une al oponente y la parte intracelular se conecta al citoesqueleto. La superfamilia de inmunoglobulinas desempeña un papel en la adhesión entre células que son estructuralmente similares a las inmunoglobulinas. La familia de las fibronectinas, que tiene partes similares a las lectinas vegetales y los factores de crecimiento celular, también tiene un dominio de unión al complemento.
Existen varias moléculas de adhesión sobre los linfocitos. Por ejemplo, cuando las células T y las células presentadoras de antígenos se adhieren, muchas moléculas de adhesión actúan como una pasta. Si esta molécula de adhesión no funciona, sólo el receptor del antígeno de las células T no reaccionará. La respuesta inmune puede suprimirse mediante la producción de anticuerpos contra las moléculas de adhesión.
La función de las moléculas de adhesión ha quedado bien demostrada en el trasplante de corazón de ratón. Las reacciones de rechazo suelen ocurrir en este momento, pero la adición de anticuerpos de la molécula antiadhesión no provocará una reacción de trasplante.
Durante el trasplante, el rechazo suele ser causado por la inmunidad celular. El rechazo se puede bloquear inyectando anticuerpos para inactivar las moléculas de adhesión. Por tanto, el sistema inmunológico no puede prevenir el rechazo del trasplante.
En el sistema inmunológico, los anticuerpos y los receptores de células T reconocen los antígenos y el complemento finalmente destruye los antígenos reconocidos.
El complemento es un complejo sistema de respuesta proteica con un mecanismo de regulación preciso compuesto por componentes del complemento, proteínas reguladoras del complemento plasmático, proteínas reguladoras del complemento de membrana y receptores del complemento. El complemento es activado inicialmente por bacterias patógenas y células tumorales y, en última instancia, sirve para eliminar estas células.
El complemento utiliza principalmente las siguientes tres actividades biológicas para proteger el organismo: una serie de reacciones en cadena y lisis de células con el complejo de ataque de membrana (MAC). Adjuntar a bacterias, etc. , tiene el efecto de la opsonina y mejora la eficiencia de fagocitosis de los fagocitos. Las sustancias transferidas que producen la inflamación activan diversas células.
El sistema del complemento se activa de dos formas diferentes. En la primera forma, cuando la proteína de superficie de bacterias patógenas y similares se une a su correspondiente anticuerpo, el anticuerpo adsorbe un componente del complemento, provocando que el complejo active el componente del complemento, produciendo así un componente que abre la cavidad de la bacteria patógena. bacterias, etc., y finalmente lo disuelve las bacterias patógenas.
La segunda vía es donde el propio patógeno se activa en algún punto del camino hacia la vía clásica. Además, los productos de degradación producidos por una serie de acciones del complemento se adhieren a la superficie de las células rechazadas, son reconocidos por los glóbulos rojos y transportados al hígado y al bazo para su tratamiento.